非霍奇金淋巴瘤骨髓侵犯的形态学、免疫学和细胞遗传学特征分析

非霍奇金淋巴瘤（NHL）在儿童和青年中发病率较高,晚期易侵犯骨髓,导致淋巴瘤骨髓侵犯或淋巴瘤细胞白血病。笔者对近年来收治的NHL骨髓侵犯患者的骨髓细胞形态学（morphology，M）、免疫学（immunology，I）及细胞遗传学（cytogenetics，C）特征作一回顾性分析，以期为本病的分期、治疗和预后判断提供依据。     

慢性粒细胞性白血病的不典型染色体移位检测

约９５ %慢性粒细胞性白血病 (ＣＭＬ)有特异性染色体ｔ(９ ;２２)(ｑ３４;ｑ１１)。在分子水平上该移位导致原位于９ｑ３４带的ＡＢＬ原癌基因移位到２２ｑ１１上 ,并和其中ＢＣＲ基因的一部分基因融合 ,产生ＢＣＲ／ＡＢＬ融合基因 ,后者在白血病的发生中起重要作用 ,所有不典型移位都有和ＣＭＬ典型移位相同的分子病理学基因即ＢＣＲ基因重排 ,其转录产物可用逆转录聚合酶链反应 (ＲＴ -ＰＣＲ)技术进行检测 ,１９９２年以来 ,我们先后发现了３例简单变异移位的ＣＭＬ ,其中２例显示ｔ（１;２２） ,１例显示ｔ（２０;２２）。现报道如…     

染色体检测在慢性粒细胞白血病诊断中的意义

将我院自 1 992年已来收治的慢性粒细胞白血病 1 0 0例进行细胞遗传学分析 ,同时对诊断、鉴别诊断和预后进行讨论。材料和方法1　研究对象　 1 992年 8月至 2 0 0 0年 1 2月在我院就诊的慢性粒细胞白血病患者 1 0 0例 ,其中男 62例 ,女 3 8例 ,年龄 7～ 62岁。临床经骨髓穿刺确诊为慢性粒细胞白血病 ( CML)的病例 95例 ,其中慢性期 75例 ,加速期和急变期 2 0例 ,5例疑为 CML 要求检测染色体加以明确 ,共 1 0 0例进行染色体分析。诊断标准依据 1 989年贵阳全国白血病治疗讨论会确定标准。2　染色体标本收集　取骨髓 2 ml或外周血3 ml(幼稚…     

702例恶性血液病的骨髓细胞染色体核型分析

目的探讨恶性血液系统疾病的染色体核型异常与诊断、治疗、预后的关系。方法采用直接法或短期培养法制备骨髓细胞染色体,以R显带技术进行染色体核型分析。结果702例恶性血液病中369例有克隆性染色体异常,其中急性白血病226例,包括急性淋巴细胞白血病54例、急性非淋巴细胞白血病164例,急性混合细胞白血病8例,核型异常者分别为22例、81例及2例;慢性髓细胞白血病（CML）231例,207例有Ph染色体;CML加速或急变期10例中有5例发现附加染色体异常;骨髓增生异常综合征114例中36例有核型异常;50例再生障碍性贫血中2例核型异常,33例骨髓增殖性疾病仅1例核型异常,11例多发性骨髓瘤,10例慢性淋巴细胞白血病,4例恶性组织细胞病,3例慢性中性粒细胞白血病,其核型异常分别为2例、2例、1例、1例。结论染色体核型分析是恶性血液病诊断、分型、治疗、预后判断和监测的一项重要指标。