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1.
血细胞计数仪的WBC堵孔情况最常见,所以,掌握一定的相关知识和排堵技巧,对日常工作很有帮助.现就BC-3000血细胞计数仪的相关经验做以总结,供同道参考.  相似文献   
2.
目的 通过方法学比较研究,探讨不同校准品组成的两个检测系统,对血清三酰甘油检测结果造成的影响,并对校准品的专用性进行探讨.方法 依NCCLS的EP5-A和EP9-A进行精密度实验和方法学比较试验,确立伊利康试剂+Randox定标液为"X方法",伊利康试剂及配套校准液为"Y方法",以CLIA'88 的要求判定允许误差,通过方法性能决定图(MD图),对"Y方法"的性能特征做出判断.结果 "Y方法"在血清三酰甘油医学决定水平Xc=1.81 mmol/L处,总不精密度CV=2.3%,系统误差SE=21.7%,总误差TE=26.2%,大于CLIA'88规定的临床允许误差TEa=25%,MD图显示,"Y方法"性能属不可接受.结论 日常工作中校准品的选择与应用,一定要注意其专用性与可匹配性,选择适合工作中所使用试剂盒的非配套校准品,以保证结果的准确性.  相似文献   
3.
目的建立反相高效液相色谱法检测抗精神病药阿立哌唑的血药浓度。方法采用Agilent 1260型高效液相色谱仪及其配套AgilentHC-C18分析柱,以254nm检测波长测定阿立哌唑浓度,建立标准曲线,并进行专属性试验、精密度试验及回收试验,评价高效液相色谱法检测阿立哌唑血药浓度的性能。结果高效液相色谱法检测阿立哌唑的批内精密度(RSD)为4.6%~7.1%、批间RSD为4.1%~8.9%;回收率为94.7%~97.4%;最低检测限为8.5ng/mL。线性方程:Y=4.480 1 X+43.716(r2=0.999 6),线性范围为25~1 000ng/mL。结论该检测方法快速、准确,适合临床药物治疗时血药浓度的监测。  相似文献   
4.
目的判断A公司的酶法测胆固醇试剂,是否可以代替现用的B公司同样方法的试剂。方法按NCCLS的有关文件要求进行实验,用方法决定图和血清胆固醇医学决定水平为6.21 mm o l/L处的SE,做替代性的判断分析。结果A公司的酶法测胆固醇试剂盒,性能优秀,SE小于5%。结论A公司的试剂可以代替现用的B公司的试剂,若将A试剂盒的“标准液”更换为“校准品”血清,检测结果会更理想。  相似文献   
5.
结合工作实际,通过对影响精神病专科医院实验室发展相关因素的分析,逐项查找存在的问题,剖析其主要原因,并针对这些存在的问题,逐一提出相应的改进对策、有效的解决办法和完善的相关建议等,从而达到全面促进精神病专科医院实验室发展的目的。  相似文献   
6.
目的:探讨阿立哌唑治疗精神分裂症血药阈浓度的范围。方法对78例服用阿立哌唑治疗的精神分裂症患者服药前后血药浓度进行监测,并与 PANSS量表评定结果进行相关性分析。结果阿立哌唑血药浓度与临床疗效有关,与年龄,性别无关;确立了有效血药阈浓度为123.23 ng‐378.50 ng · ml-1。结论阿立哌唑血药浓度达123.23 ng‐378.50 ng · ml-1之间时为最佳阈值范围,血药浓度与药物剂量、疗效呈正相关。药物剂量增加,起效加快,但不良反应亦随之增加。  相似文献   
7.
目的 通过比较复溶生化质控品在不同温度条件下保存时的稳定性,选择一种较好的质控品保存方法,在保证复溶质控品稳定性的前提下,为工作带来节约和方便。方法将同批号室内质控品严格操作复溶后,一种按说明书方法保存使用;另一种进行分装后在-5℃保存,观察1周内的稳定性;连续进行6周的实验比较。结果两方法各项目的日间精密度CV,除Ca的结果外,其他项目的结果均〈1/3的CLIA值,分装“冷冻”法的CV绝大部分低于“冷藏”法;两方法的t检验比较,各项目均P〉0.05,方差分析无统计学意义。结论分装“冷冻”法,可作为一种较理想的方法,来保存复溶的生化质控品。  相似文献   
8.
工作中发现BT-2000Plush生化分析仪对真空采血管中血清无法探测的“S”报警提示出现频繁,以“仪器故障”做检查维修,结果发现,引起报警提示非仪器故障,而是由于不同厂商生产的真空采血管所导致,现报道如下,供同行参考。  相似文献   
9.
国产ELISA法测抗-HCV试剂盒检测性能的比较   总被引:1,自引:1,他引:0  
<正>随着对丙型病毒性肝炎(HCV)研究的深人,ELJSA抗-HCV的检测,已作为国内医疗机构针对感染性疾病病原体筛检的标志物[l」,现在医院也逐步将抗一HCV的检测纳人常规检测项目。  相似文献   
10.
酶法测血清三酰甘油(TG)有诸多的优点,故被中华医学会检验分会血脂专题委员会推荐为实验室的常规检测方法[1].  相似文献   
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