利福平对肝肾功能指标检测的影响分析

目的：研究利福平对肝肾功能指标检测的影响。方法利福平通过对倍稀释后,浓度产生变化,加至正常混合血清内,将其作为观察组,对照组为正常混合血清。利用全自动生化分析仪,对患者的总胆红素、直接胆红素、尿酸、肌酐进行测定,比较24例健康自愿者在服用利福平上述指标的变化情况,明确利福平对上述指标光谱学所产生的影响。结果在TBIL、DBIL上,利福平与其属于正相干扰。通过计算机曲线拟合后,了解到干扰率与血清利福平间表现为线性关系。参与者服用利福平后,TBIL、DBIL、Cr均产生了较大变化,对比差异显著,具有统计学意义（P<0.05）。结论利福平会对患者总胆红素、直接胆红素、尿酸、肌酐指标的测定产生影响,因此,医务检验工作人员在对总胆红素、直接胆红素、尿酸、肌酐等相关指标进行检测过程中,要考虑到利福平所造成的影响,当停止服用该药物后,再对患者指标进行检测,有利于提高检测的准确性。     

如何通过检验自动化提高临床检验质量

随着社会经济的发展,基于科学技术设备的更新换代,给医学临床检验带来了新的机遇与挑战。为了能更好地提高医学临床检验质量,检验自动化;医学临床检验不断引进了新的仪器设备。本篇将从医学临床管理、资源、检验控制、检验设备操作、人员培训等方面着手,对如何通过检验自动化,提高临床检验的质量进行深入浅出的分析与探讨。     

铁稳态代谢表观遗传调控机制的研究进展

铁稳态在机体生长发育和健康维持中发挥重要作用,而机体铁稳态代谢受二价金属离子转运蛋白（DMT1）、转铁蛋白受体1（TFR1）、转铁蛋白受体2（TFR2）、铁外排蛋白（FPN）、铁调素（HAMP）、铁调素调节蛋白（HJV）、铁蛋白重链（Ferritin H）等关键基因精密调控。近年研究报道,DNA甲基化、组蛋白乙酰化和微RNA（miRNA）等表观遗传机制可发挥调控铁稳态的作用。其中,DNA甲基化可通过调控FPN、TFR2、HAMP、HJV和骨形态生成蛋白BMP家族成员6（BMP6）等铁代谢基因启动子区甲基化水平而影响这些基因的表达。此外,组蛋白脱乙酰酶（HDAC）能够通过抑制HAMP基因表达而调控铁代谢;而HDAC抑制剂可促进HAMP基因表达。多个miRNA可靶向DMT1、FPN、TFR1、TFR2和Ferritin H等基因,通过抑制这些铁代谢关键基因的表达而影响机体铁的吸收、转运、储存和利用过程。值得关注的是,表观遗传调控的一些关键酶,如DNA去甲基化酶TET2和组蛋白赖氨酸去甲基酶JmjC KDM需要铁离子才能发挥酶促活性。本文综述了DNA甲基化、组蛋白乙酰化和miRNA等表观遗传机制调控铁稳态代谢的国内外最新研究进展,并针对未来研究方向进行了讨论。