铈量法测定尼莫地平片的含量

目的：建立铈量法测定尼莫地平片含量的方法。方法：采用铈量法测定尼莫地平片的含量，并将测定结果与紫外分光光度法进行比较。结果：铈量法回收率为100.07%，RSD=0.24%(n=6)，与紫外分光光度法结果相符合。结论：该方法操作简便易行、重现性好、准确度高，可以控制尼莫地平片的质量。     

HPLC法测定红花注射液中色素金橙Ⅱ

目的 建立HPLC法检测红花注射液中金橙Ⅱ的含量.方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为乙腈-0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液(40∶60),流速为0.8mL·min-1,检测波长为484nm,进样量为20μL.结果 金橙Ⅱ检测浓度的线性范围为2.41～48.16μg·mL-1(r=1.0000);平均加样回收率为99.69％,RSD为0.57％(n=9).结论 本方法简便、快速、准确,可用于红花注射液中金橙Ⅱ的检测.     

红花注射液中槲皮素和山柰素含量的高效液相色谱测定

目的 建立高效液相色谱法检测红花注射液中槲皮素和山柰素的含量.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(45∶55),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为370 nm,进样量为20μl.结果 槲皮素和山柰素检测浓度的线性范围为0.779 2 ～ 11.6877 μg·ml-1(r =0.999 97)和0.749 6 ～11.243 3μg· ml-1(r=0.999 99);平均加样回收率为100.03％和100.23％,RSD为1.33％和1.30％ (n=9).结论 该方法简便、快速、准确,可用于红花注射液中槲皮素与山萘酚的检测.     

恩施巴戟化学成分的研究(Ⅱ)

从恩施巴戟(四川虎刺Damnacanthus officinarum Huang)的根中分得3种化合物结晶,经光谱分析鉴定分别为5-羟基百眼藤素A(5-hydroxymorindaparvin A),百眼藤素A(Morindaparvn A),1-羟基-2-甲基蒽醌(1-hydroxy-2-methyl anthraquinone);其中5-羟基百眼藤素A为一新的天然化合物。     

GC测定汉防己甲素中的6种残留有机溶剂

目的 建立毛细管气相色谱法测定汉防己甲素中甲醇、乙醇、丙酮、三氯甲烷、苯、环己烷6种有机溶剂的残留量的方法。方法 采用Rtx-1毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm，0.25 μm)，以氮气为载气，FID检测器，以N，N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂，程序升温，起始温度为30 ℃，保持7.5 min，再以5 ℃·min^-1升至35 ℃，保持11.5 min，最后以40 ℃·min^-1升至200 ℃，保持10 min。结果 6种有机溶剂在各自的浓度范围内具有良好的线性，r为0.998 7~0.999 9，平均回收率为99.6%~105.9%，最低检测限分别为0.30，0.22，0.16，0.88，0.03和0.10 μg·mL^-1。结论 本方法简便灵敏，结果准确可靠，重复性好，适用于汉防己甲素中有机溶剂残留量的检测。     

GC测定汉防己甲素中的6种残留有机溶剂

目的 建立毛细管气相色谱法测定汉防己甲素中甲醇、乙醇、丙酮、三氯甲烷、苯、环己烷6种有机溶剂的残留量的方法。方法 采用Rtx-1毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),以氮气为载气,FID检测器,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,程序升温,起始温度为30 ℃,保持7.5 min,再以5 ℃·min^-1升至35 ℃,保持11.5 min,最后以40 ℃·min^-1升至200 ℃,保持10 min。结果 6种有机溶剂在各自的浓度范围内具有良好的线性,r为0.998 7~0.999 9,平均回收率为99.6%~105.9%,最低检测限分别为0.30,0.22,0.16,0.88,0.03和0.10 μg·mL^-1。结论 本方法简便灵敏,结果准确可靠,重复性好,适用于汉防己甲素中有机溶剂残留量的检测。     

计算分光光度法测定盐酸普鲁卡因及其制剂研究进展

综述了国内近年来计算分光光度法测定盐酸普鲁卡因及其制剂含量的研究进展 ,主要有双波长分光光度法、多波长吸收度比值差法、导数光谱法、非线性偏最小二乘法、平方根遗忘因子分光光度法、联立方程组新解法及正交函数光谱法等 ,为盐酸普鲁卡因的质量控制提供了参考依据     

高效液相色谱法测定酚酞溶液与酚酞片中荧光母素含量

目的建立测定酚酞及酚酞片中杂质荧光母素含量的高效液相色谱法。方法固定相：Shim pack VP ODS（4.6 mm×150 mm，5 μm）色谱柱；流动相：甲醇 0.02%磷酸溶液（V/V）（80：20）；检测波长：285 nm。结果荧光母素的线性范围为0.16～103.00 μg·mL 1，r＝1.000 0（n＝6），酚酞溶液中荧光母素的平均方法回收率为100.31%，RSD＝0.61%（n＝6）；酚酞片中荧光母素的平均方法回收率为100.82%，RSD＝1.34%（n＝6）。结论该方法快速、准确，能有效测定酚酞溶液及酚酞片中荧光母素含量。     

顶空气相色谱法测定清开灵注射液中乙醇的残留量

目的 建立顶空气相色谱法测定清开灵注射液中乙醇的残留量.方法 采用顶空气相色谱法测定,色谱柱为HP INNOWAX石英毛细管柱,载气为氮气,流速为4.0 mL•min-1.检测器为FID,温度为250 ℃;进样口温度为200 ℃,分流比为2: 1;程序升温初始温度为60 ℃,保持8 min,后运行温度为180 ℃,运行8 min.采用顶空进样,平衡温度为90 ℃,平衡时间为20 min,溶剂为重蒸水,内标物质为二氧六环.结果 被测物乙醇和内标物质二氧六环在此色谱条件下均能得到很好的分离,空白对照无干扰,被测物乙醇和内标物质二氧六环的峰面积比值与检测浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 98 ;平均回收率为99.51%,RSD为0.74%. 结论 该实验方法 简便,操作简单,结果 准确,重复性好,适用于清开灵注射液中乙醇残留量的检测.     

一阶导数光谱法测定酚酞片中酚酞的含量

目的:建立测定酚酞片中酚酞含量的方法,消除杂质荧光母素及辅料的干扰.方法:采用一阶导数光谱法,以225 nm波峰与240 nm波谷振幅值为定量依据.结果:酚酞在0.88～10.56 mg`L 1浓度范围内线性关系良好(r＝0.999 9),含荧光母素0.10%及1.00%的平均回收率分别为100.12%和100.54%,RSD分别为0.56%和0.74%.结论:该方法可靠,简便快速,结果准确,可消除含量＜1.0%的荧光母素的影响.