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1.
大肠杆菌表达系统因其具有系统工具成熟、表达水平高、易于操作和成本低廉等优点而成为表达外源蛋白最常用的表达系统之一。但该系统在表达外源蛋白,尤其是真核蛋白时也存在不少缺陷,其中最主要的是由于大肠杆菌胞内缺乏帮助蛋白正确折叠的机制,所以相当一部分在大肠杆菌中表达的外源蛋白都聚集成沉淀,即以包涵体的形式存在,从而丧失了生物活性。因此,获得可溶蛋白成为在大肠杆菌系统表达外源蛋白的优选方案之一。目前较常用的办法是融合表达,即将融合伴体和目标蛋白连接成为一个融合蛋白进行表达。因为融合伴体通常是来源于大肠杆菌自身的蛋白,且具有分子伴侣的功能,因此,融合表达不仅可以提高蛋白表达量,还可以帮助目标蛋白正确折叠,从而获得可溶蛋白。  相似文献   
2.
目的 探讨扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)合并心房颤动(atrial fibrillation,AF)患者的临床特征和危险因素。方法 回顾性分析2015年1月至2018年5月间于我院住院的DCM患者79例(DCM组)及DCM合并AF患者35例(DCM-AF)为研究对象,收集患者临床资料及相关检查结果,比较其临床特征,并采用多因素Logistic回归分析研究DCM患者发生AF的危险因素。结果 单因素结果分析显示,DCM-AF组与DCM组在年龄[(61.14±6.91)岁比(53.94±6.06)岁]、NYHA分级[(3.14±0.69)比(2.44±0.51)]、病程[4.5(2.0,7.0)年比1.5(1.0,2.0)年]、肺动脉高压[23(65.71%)比33(41.77%)]、氨基末端脑钠肽前体(N terminal pro brain natriuretic peptide,NT-proBNP)[3297.50(599.25,8219.75)pg/ml比2015.50(617.50,2812.50)pg/ml]、尿酸[(492.86±107.59)μmol/L比(414.19±79.31)μmol/L]、总胆固醇[(3.92±0.95)mmol/L比(3.61±0.79)mmol/L]、甘油三酯[(1.54±0.89)mmol/L比(1.19±0.63)mmol/L]、左心房内径(left atrial diameter,LAD)[(49.53±5.94)mm比(44.67±4.72)]、左心室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)[(51.73±4.89)mm比(56.07±6.76)mm]、左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)[(35.29±7.46)%比(32.06±6.73)%]的差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析发现,年龄、NYHA分级、病程、尿酸、左心房内径是DCM患者发生AF的影响因素(P均<0.05)。结论 年龄大、NYHA分级差、病程长、尿酸高、左心房内径大是DCM患者发生AF的独立危险因素。  相似文献   
3.
目的 研究抑郁刺激对大鼠心脏电生理影响,以及氟西汀的干预作用。方法 将60只雄性SD大鼠随机分为3组,即对照组(CTL,n=20)、抑郁组(CUMS组,n=20)和氟西汀组FLX组(n=20)。氟西汀给药方式为灌胃;慢性温和不可预见刺激建立抑郁模型,行为学评价包括糖水消耗实验和强迫游泳进行评估抑郁模型;利用Langendorff装置维持体外心脏循环进行心脏电生理研究,记录心房和心室组织ERP、APD90,并用Burst程序刺激心房和心室,诱发心律失常。结果 1与正常对照组比较,糖水偏好百分比降低、强迫游泳静止时间延长;氟西汀组行为学评价分数有所改善。差异均有统计学意义(P<0.05);2抑郁组的心房和心室ERP小于正常组与氟西汀组,而APD90大于其余两组,差异有统计学意义(P<0.05);3抑郁组房颤诱发率(100%)明显高于对照组(0)、氟西汀组(40%),心室颤动诱发率在对照组、抑郁组和氟西汀组分别为:0、80%和40%,抑郁组心房颤动诱发率高于心室。结论 抑郁刺激诱发心脏心房和心室组织发生电生理改变,采用抗抑郁药物进行干预,有改善作用,证明抑郁与心血管疾病之间存在密切关系。  相似文献   
4.
大肠杆菌表达系统因其具有系统工具成熟、表达水平高、易于操作和成本低廉等优点而成为表达外源蛋白最常用的表达系统之一.但该系统在表达外源蛋白,尤其是真核蛋白时也存在不少缺陷,其中最主要的是由于大肠杆菌胞内缺乏帮助蛋白正确折叠的机制,所以相当一部分在大肠杆菌中表达的外源蛋白都聚集成沉淀,即以包涵体的形式存在,从而丧失了生物活性.  相似文献   
5.
6.
本文采用美沙酮与丁丙诺啡联合用药方案治疗海洛因依赖患者60例,并与单药美沙酮组30例,单药丁丙诺啡组30例进行比较,结果显示联合用药组控制 断症状满意,两药过渡平衡,减药时症状反复较少,方法简便,10d左右可完成脱毒治疗.脱毒成功率为83.3%。  相似文献   
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