枳葛口服液对酒精性肝病大鼠脂质代谢的影响

目的：观察枳葛口服液对酒精性肝病大鼠脂质代谢的影响。方法：以酒精灌胃加普通饲料造模酒精性肝病大鼠,干预组酒精灌胃同时给予不同剂量枳葛口服液,对照组酒精灌胃同时给予解酒灵口服液。12周后处死大鼠,检测血清ALT、AST、TC、TG及肝组织TC、TG含量。结果：相比正常组,除高剂量组外各组肝脏指数、血清ALT、AST、TC、TG及肝组织TC、TG含量均显著升高（P < 0.01或0.05）,其中模型组和低剂量组升高最为明显（P < 0.01）。相比模型组,以上检测指标在高、中、低剂量组及对照组均有所下降,且下降趋势均相同, 即枳葛口服液高剂量组下降最为明显（P < 0.01）,其次是中剂量组及对照组（P < 0.05）,低剂量组降低最不显著。相比对照组,各指标仅高剂量组有显著性差异（P < 0.05）。结论：一定剂量枳葛口服液可通过改善脂代谢紊乱而抑制或降低酒精性肝病的发生。     

枳葛口服液抗大鼠酒精性肝损伤时细胞因子的表达

目的探讨枳葛口服液预防大鼠酒精性肝损伤(alcoholic liver injury,ALI)与体内细胞因子的相关性.方法以单纯酒精灌胃法造模ALI大鼠,干预组酒精灌胃同时给予不同剂量(高、中、低剂量组)枳葛口服液,阳性对照组酒精灌胃同时给予解酒灵口服液,正常组以蒸馏水灌胃.12 wk后腹主动脉取血检测肝功指标谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)及细胞因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白介素(interleukin,IL)-6、IL-10血清含量,同时处死大鼠观察其肝组织病理学变化.结果相比正常组,除高剂量组外,各组大鼠TNF-α、I L-6、I L-10、A LT、A S T血清含量均有明显变化(P0.01或0.05),且各组肝组织病理学可见不同程度的肿胀肝细胞及红色脂滴.相比模型组,各治疗组以上指标均呈现不同程度地逆转(P0.01或0.05),其中高剂量组逆转最显著(所有指标P0.01),几乎接近正常组值;中剂量组疗效与阳性对照组近似(P0.05).结论枳葛口服液可通过调节大鼠机体细胞因子水平,起到防治ALI发生发展的作用.     

枳葛口服液治疗酒精性肝病患者的临床疗效观察

目的:观察枳葛口服液治疗酒精性肝病(ALD)的临床疗效,探索其可能的作用机制。方法:收集120例ALD男性患者随机分为对照组(单纯戒酒)和观察组(戒酒+枳葛口服液)各60例,4周1疗程,共3个疗程。观察各组在治疗前后的临床症状、肝功能、血脂、肝脏脂肪含量,并动态分析血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、瘦素(LEP)、乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)等指标变化。结果:观察组总有效率显著高于对照组,血清ALT、ALP、TG、TC、ADH、ALDH、SOD、MDA、LEP水平改善显著优于对照组(P0.01或P0.05)。结论:枳葛口服液可通过增强乙醇代谢酶活性、减轻胰岛素抵抗、改善机体氧化应激反应等机制来实现ALD患者肝功能的改善。     

葛黄颗粒对酒精性肝损伤大鼠醇、醛脱氢酶 及细胞色素P450 2E1 活性的影响

目的 观察葛黄颗粒对酒精性肝病大鼠醇脱氢酶（ADH）、醛脱氢酶（ALDH）及细胞色素P450 2E1（CYP450 2E1）活性的影响。方法 白酒灌胃加普通饲料饮食复制酒精性肝病大鼠,复制成功后,白酒灌胃继续, 除模型组外,葛黄颗粒高、中、低剂量干预组同时分别给予不同浓度的葛黄颗粒灌胃,正常组一直采用相同剂 量蒸馏水灌胃,13 周后处死大鼠,行肝组织HE 染色、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、 ADH、ALDH 含量检测,Western blot 检测肝CYP450 2E1 蛋白表达。结果 与正常组比较,模型组的肝脏指数、 肝功能指标、ADH 及CYP450 2E1 均升高（P <0.01）,而ALDH 却降低（P <0.01）;与模型组比较,不同剂量（高、中、 低）葛黄颗粒干预组均可逆转以上检测指标,且存在一定的量效关系,即高、中剂量组逆转效果较好（P <0.01）。 结论 一定剂量葛黄颗粒可通过调节ADH 等乙醇代谢酶活性延缓或逆转酒精性肝损伤的发生。     

枳葛口服液防治大鼠酒精性肝病的相关机制

目的探讨枳葛口服液对酒精性肝病模型大鼠的防治作用及分子机制.方法以酒精灌胃加普通饲料造模酒精性肝损伤大鼠,干预组酒精灌胃同时给予不同剂量(高、中、低剂量)枳葛口服液,对照组酒精灌胃同时给予解酒灵口服液.12 wk后处死动物检测各组大鼠肝功、肝脏指数、脂质代谢、氧化应激及乙醇代谢酶活性等相关指标,同时观察各组肝组织病理学变化.结果相比正常组,除高剂量组外,各组大鼠肝脏指数、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆固醇、三酰甘油、乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase,ADH)、乙醛脱氢酶(aldehyde dehydrogenase,ALDH)及CYP450 2E1含量均有明显变化(P0.01或0.05),且各组肝组织HE染色可见不同程度大面积的泡性脂肪空泡,其中模型组和枳葛口服液低剂量组差异最大(P0.01).相比模型组,各治疗组以上指标均呈现不同程度地逆转(P0.01或0.05),其中高剂量组逆转最显著(P0.01).枳葛口服液中剂量组疗效与解酒灵口服液对照组疗效近似(P0.05).结论枳葛口服液解酒护肝之功效可能与逆转ADH、ALDH等乙醇代谢酶活性进而抑制自由基、乙醛生成,抑制机体氧化应激,改善大鼠脂质代谢紊乱等密切相关.