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1.
本文经410例小儿癫痫的临床分析认为:癫痫是属多基因常染色体遗传性疾病,高热惊厥与癫痫可能有共同的遗传特性;癫痫的诊断必须根据病因学、临床发作特点和脑电图的改变综合分析才能确定;丙戊酸钠是疗效高、毒副作用小的抗癫痫药,但对肝功能是否有损害尚需观察;加强围产期、婴幼儿保健,尤其预防和及时控制高热惊厥是预防和降低小儿癫痫发病率的重要措施;癫痫病人免疫功能紊乱对癫痫病因和发病机理的研究可能有意义。  相似文献   
2.
150例小儿脑性瘫痪的临床,CT与磁共振分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究目的:探讨小儿童瘫患者CT及磁共振(MRI)形态学改变。研究方法:对150例脑瘫患儿进行CT与MRI检查,并对其结果进行分析。结果:150例中,CT异常者97例占64.6%。弥漫性脑萎缩(42例)、脑软化灶(24例)、脑穿能畸形(9例)、性脑萎缩(7例)等是儿童脑瘫常见的CT形态学改变。CT检查正常者53例中,30例行MRI检查,异常25例,占83.3%。脑白质髓鞘形成延迟(14例)是主要的M  相似文献   
3.
本文对233例不同年龄组正常儿童、119例白血病患儿及56例非白血病患儿的尿液进行了分析,发现假尿核苷与肌酐比值的增高与骨髓及末梢血中幼稚细胞数呈显著正相关,其相关系数(r)分别为0.53和0.47,相关显著检验,P 值均<0.05。结果表明,比值的增高,对白血病是相对特异的,通过比值的分析,可监测病情,观察患儿对治疗的反应和判断病情是否复发。因此法简单,先进可靠,对病人无侵害性,所以具有很好的临床应用价值。  相似文献   
4.
报告59例小儿自发性脑出血,分析其临床特征及CT的诊断价值。小儿自发性脑出血的临床特征是:多发生于学龄期,病因多为脑血管畸形,出血部位多在脑叶。其临床主要表现为呕吐、头痛、尖叫、意识障碍、抽搐和偏瘫。CT可以对脑出血进行定位、定量、鉴别继发性蛛网膜下腔出血(SAH)和自发性SAH,估计脑出血的性质。讨论了治疗方法的选择。  相似文献   
5.
男,6岁。一年前因轻咳3周,间歇性痰中带血2次伴发热1天,胸片示右肺上叶密度增高影,按肺炎治疗2周,抗结核治疗半年,肺部阴影无改变。以炎性假瘤,先天性肺囊肿之诊  相似文献   
6.
假性肥大型进行性肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,简称DMD)为X连锁隐性遗传,男性患病,女  相似文献   
7.
8.
应用头孢氨噻肟改进抗感染方案治疗小儿化脓性脑膜炎82例,并与常规治疗组78例进行疗效对比分析。结果表明:改进治疗组体温,脑膜刺激征、脑脊液和血白细胞恢复正常时间明显短于常治疗组,两组有非常显著性差异。  相似文献   
9.
150例小儿脑性瘫痪的临床、CT与磁共振分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究目的 探讨小儿脑瘫患者CT及磁共振(MRI)形态学改变。 研究方法 对150例脑瘫患儿进行CT与MRI检查,并对其结果进行分析。 结果 150例中,CT异常者97例,占64.65%。弥漫性脑萎缩(42例)、脑软化灶(24例)、脑穿通畸形(9例)、局限性脑萎缩(7例)等是儿童脑瘫常见的CT形态学改变。CT检查正常者53例中,30例行MRI检查,异常25例,占83.3%。脑白质髓鞘形成延迟(14例)是主要的MRI形态学异常。 结论 CT和MRI检查对小儿脑瘫的病因学诊断有重要价值,两者结合可提高诊断符合率。  相似文献   
10.
范可尼氏贫血是一组周围血全血细胞减少,骨髓有核细胞增生不良伴有先天性多发性畸型的综合征,我科曾遇一例,现报告如下: 病例摘要张××,男10岁,以自幼生长发育落后,  相似文献   
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