第二讲特发性肺间质性肺炎(idopathic interstiial pneumonia IIP)

特发性肺间质性肺炎（IIP），是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征的进行性下呼吸道疾病，发病原因未明。     

多发性肌炎/皮肌炎并间质性肺炎14例临床病例分析

多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)是一组具有横纹肌损害的非化脓性炎症性病变的结缔组织病。其临床特点是以肢体近端肌、颈肌及咽肌等肌组织出现炎性、变性改变,导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩。本病可累及多个系统和器官,临床表现复杂,极易误诊。近年来报道合并间质性肺炎者较     

特发性肺纤维化20例临床分析

报告２０例特发性肺纤维化（ＩＰＦ），临床以进行性呼吸困难、干咳、杵状指及Ｖｅｌｃｒｏｓ罗音为突出表现。８例病人行高分辨薄层ＣＴ（ＨＲＣＴ）检查，并与普通ＣＴ及胸片对比，前者影像更加清晰，能显示病变分布特征、细微结构及胸片上看不到的影像。经纤维支气管镜肺活检或开胸肺活检是确诊的主要手段。     

难治性哮喘患病相关因素的回顾性分析

收集分析2006年1月至2008年2月于我院住院治疗的重症哮喘74例患者的资料,其中治疗控制组36例,难治组38例。难治组中,职业暴露和环境气候因素为24例（63．2％）,所占比例最高,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）;合并鼻炎为17例（44．7％）,胃食管反流为15例（39．5％）,过敏性肉芽肿性血管炎1例（2．6％）,支气管内膜结核2例（5．3％）,过敏性支气管肺曲菌病1例（2．6％）,合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征者1例（2．6％）,吸烟者所占比例虽高于哮喘控制组,但组间差异无统计学意义（P〉0．05）。     

特发性间质性肺炎（特约稿） 第一讲 间质性肺疾病

间质性肺疾病（ILD），是指肺间质损伤而产生的一类疾病，它涉及200多种疾病，发病率日见增高，临床诊断和治疗均较困难，引起了医学界广泛关注。十多年来，对一些肺问质病的发病机理、诊断和治疗从分子生物学角度进行了研究，取得了一定进展。     

机械通气在危重病人中应用体会

目的：探讨机械通气在危重病人治疗中的作用。方法：分析15例危重病人的原发病、机械通气治疗前血气结果及预后。结果：大多数病例在机械通气治疗前,病人有显著的呼吸困难。部分病人呼吸浅慢,呈昏迷状,血气结果明显异常,插管后4例病人死于原发病,1例死于脑死亡,无1例病人死于呼吸衰竭,结论：机械通气治疗在成功抢救危重病人中发挥了极大的作用。在治疗过程既要注意呼吸机参数的调整,更要注重疾病的综合治疗和气道的管理,以提高危重病人抢救的成功率。     

第二讲 特发性肺间质性肺炎

特发性肺间质性肺炎(IIP),是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征的进行性下呼吸道疾病,发病原因未明。一、关于命名:1935年Hamman和Rich在美国报道了4例严重的呼吸困难、紫绀患者,均在半年内死亡。之后,本病命名为Hamman-Rich氏综合征。之后,学者们发现多数患者病情较为缓慢,遂提出不同命名。欧洲通常称为隐原性致纤维化肺泡炎(Cryptogenic fibrosing alveolitis CFA),日本称为     

急性间质性肺炎8例报道

目的 了解急性间质性肺炎(AIP)的临床特点。方法 对1996年以来，乌鲁木齐市及周围两地四个医院所诊断的急性间质性肺炎8例进行总结分析。结果 患者起病1例较急，7例缓慢，症状表现主要为发热、干咳、进行呼吸困难，一般对症及抗炎无效，发展至严重时临床表现和ARDS相似。体征：呼吸频率及心跳增快、发绀，双肺细湿性啰音。杵状指1例，血沉均快，转氨酶升高，生化及免疫学检查无特异性。胸部X线及CT所见为双肺斑片状、斑点状阴影，极易误诊为肺炎，CT常伴磨玻璃影及广泛线状间质影，1例少量胸腔积液，1例中叶类实变样。治疗主要用甲基强的松龙1000mg/d，及机械通气等对证治疗。5例经甲强龙冲击治疗后，3例用药晚，时间短，很快死亡，2例病情一度缓解肺部病变吸收好转，强的松减量为加40mg及60mg维持过程中复发，再次强的松龙冲击治疗。无效死亡。本病预后极为不良，早期治疗，部分病人可得到缓解。ARDS治疗原则，适用于AIP。     

支气管肺泡灌洗术对老年患者血气和肺功能影响的观察

为了解支气管肺泡灌洗术(BAL)对老年呼吸系统疾病患者的血气和肺功能影响,我们于1993年3月至5月对14例此类患者施行BAL时,测定了肺功能和氧饱和度,现将结果报道如下资料和方法一、病例来源选呼吸科门诊或住院病人,无严重心肺功能不全,需行纤维支气管镜检查者。二、方法纤支镜检查:使用奥林帕斯厂