手术治疗颈性眩晕

我院从1979年9月开始对20例患有交感型和椎动脉型的混合型颈椎病患者,在施行前路减压植骨融合的同时,行前斜角肌松解和椎动脉周围剥离术,目的是解除由于颈椎病损引起的交感神经受激惹和软组织病损等,导致的椎动脉痉挛产生的眩晕、头痛、耳鸣、眼花等椎基动脉供血不足症状。临床资料详见下表:     

小儿先天性髋关节脱位手术治疗后股骨近端生长障碍49例分析

小儿先天性髋关节脱位(以下简称髋脱)的治疗,不仅要使关节恢复其正常解剖关系,而且要避免晚期继发病;这就需要能对晚期继发病早期诊断,早期治疗。小儿先髋脱手术治疗后常见的继发病,如股骨头缺血性坏死,已为一般骨科医生所认识,国内文献已有不少报告;但近年来有的学者已注意到小儿先髋脱手术或非手术治疗后的继发病,不仅常见于股骨头的缺血性坏死,而也常见于骺板及干骺部份,至晚期(即发育成熟后)常     

高浓度烷化剂区域性灌注治疗原发性恶性骨肿瘤(附15例报告)

<正> 我院自1980年5月至1982年11月用高浓度烷化剂行体外循环区域性动脉灌注,治疗肢体原发性恶性骨肿瘤病人15例,近期疗效较好。现报告如下:临床资料本组15例中,男8例,女7例,年龄:最小10岁,最大50岁,其中18岁者6例。病种:骨肉瘤8例,皮质旁骨肉瘤1例,软骨肉瘤2例,骨纤维肉瘤1例,骨巨细胞瘤Ⅲ级1例,滑膜肉瘤2例。15例中8例主述有明显外伤史。从出现症状至就诊的时间,短者一个月,长者48个月,9例在半年之内。发病部位:15例皆为下肢,其中股骨下端9例,胫骨上端6例。     

三氧化矿物凝聚体对乳、恒牙牙髓细胞增殖和分化影响的比较

目的 对比三氧化矿物凝聚体（MTA）和氢氧化钙对人乳、恒牙牙髓细胞增殖和分化的影响。方法 采用甲基噻唑基四唑（MTT）法检测牙髓细胞生长增殖变化;实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测碱性磷酸酶（ALP）、牙本质涎磷蛋白（DSPP）、骨保护因子（OPG）、核因子κB受体活化因子配体（RANKL）基因的表达。结果 氢氧化钙组乳、恒牙牙髓细胞增殖均显著低于对照组（P<0.01）,MTA组乳、恒牙牙髓细胞增殖均高于对照组（P<0.01）。实时荧光定量PCR检测结果显示,乳牙氢氧化钙组ALP、DSPP和OPG的表达显著低于对照组（P<0.01）,MTA组上述因子的表达显著高于对照组（P<0.01）;氢氧化钙组RANKL的表达显著高于对照组（P< 0.01）,MTA组RANKL的表达与对照组差异无统计学意义（P>0.05）。恒牙牙髓细胞氢氧化钙组ALP和DSPP的表达与对照组相比无显著差异（P>0.05）,MTA组ALP和DSPP的表达显著增加（P<0.01）;氢氧化钙组和MTA组OPG、RANKL的表达与对照组无显著差异（P>0.05）。结论 MTA比氢氧化钙更适合做乳牙和恒牙的盖髓剂,其优势在乳牙可能更为明显。     

两种牙科材料对人胚胎干细胞来源成纤维细胞的细胞毒性研究

目的：观察口腔常用材料氢氧化钙（calcium hydroxide,CH）和复合树脂对人胚胎干细胞来源成纤维细胞（embryo body fibroblasts-H9,EBf-H9）、原代培养人牙髓细胞（human dental pulp cells,hDPCs）及小鼠成纤维细胞L929的细胞毒性,探讨使用EBf H9评价牙科材料生物安全性的可行性。方法：诱导人胚胎干细胞（H9）分化为EBf-H9,原代培养hDPCs,并经免疫细胞化学染色鉴定。用细胞计试剂盒-8（cell counting kit-8,CCK-8）检测比较梯度浓度CH和复合树脂浸提液对EBf-H9、hDPCs和L929细胞的细胞毒性。结果：CH或复合树脂分别作用24 h和48 h（或72 h）之后,L929细胞的存活率显著低于EBf-H9和hDPCs（P<0.05）,但EBf-H9和hDPCs的细胞存活率没有统计学差异（P>0.05）。结论：对于CH和复合树脂的毒性反应,L929细胞与hDPCs有较大差异,EBf-H9比L929细胞更接近hDPCs的反应,提示在牙科材料生物安全性评价中,人胚胎干细胞来源成纤维细胞具有替代现有细胞检测模型的潜力。     

三氧化矿物凝聚体对人乳牙牙髓细胞增殖和分化影响的实验研究

目的 对比三氧化矿物凝聚体(mineral trioxide aggregate,MTA)和氢氧化钙对人乳牙牙髓细胞增殖和分化的影响,为MTA应用于乳牙活髓保存治疗提供实验依据.方法 培养原代人乳牙牙髓细胞,采用噻唑蓝比色法检测乳牙牙髓细胞生长增殖的变化;von Kossa染色观察牙髓细胞钙结节形成情况,并计数分析;使用实时荧光定量聚合酶链反应法检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因的表达.结果 氢氧化钙组牙髓细胞增殖率显著低于对照组和MTA组(F=1792.301,P<0.01),最大增殖率为89.7%;MTA组牙髓细胞增殖率显著高于氢氧化钙组和对照组(F=1835.065,P<0.01),最大增殖率为118.4%.氢氧化钙组和MTA组牙髓细胞von Kossa染色均呈阳性,两组间钙结节计数分析差异无统计学意义(P>0.05).三组间ALP基因表达量差异有统计学意义(F=349.651,P<0.01),氢氧化钙组显著低于对照组和MTA组,MTA组显著高于氢氧化钙组和对照组;三组间DSPP基因表达量差异也有统计学意义(F=1653.001,P<0.01),氢氧化钙组显著低于对照组和MTA组,MTA组显著高于氢氧化钙组和对照组.结论 从促进乳牙牙髓细胞的增殖和分化来看,MTA比氢氧化钙更适合作为乳牙的盖髓剂.     

不同加力时间点人牙周膜细胞中核心结合因子（Cbfal）mRNA的表达变化

目的　核心结合因子Cbfal是决定间充质干细胞向成骨细胞系分化的特异性转录因子 ,本研究观察人牙周膜细胞在间歇性牵张力作用下CbfalmRNA的表达变化。方法　系列酶消化法培养人牙周膜细胞 ,采用体外细胞加力装置施加间歇性牵张力 ,半定量RT -PCR反应检测cbfalmRNA在加力不同时间点的表达。结果　正常人牙周膜细胞在不受力的情况下cbfalmRNA有微弱表达 ,加力后表达增强 ,并具有时效性。结论　间歇性牵张力诱导人牙周膜细胞向成骨方向分化 ,而Cbfal则在机械力诱导成骨分化的启动阶段发挥作用。     

构建荧光表达克隆Rc/42CMV-GFP

1992年发现的绿色荧光蛋白[1] (ｇｒｅｅｎｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｔｅｉｎ ,ＧＦＰ)是至今为止最佳的活体分子标记物。它具有分子量小 ,对细胞无毒 ,使用方便 ,不需要任何外源底物或协同因子 ,就能在长波紫外激发下发出性质稳定的荧光 ,容易检测等优点[2 ] ,使ＧＦＰ在细胞和亚细胞水平上研究中得到了广泛的应用。为了标记口腔病原微生物或肿瘤并研究其致病机制。特构建一种能在原、真核细胞内均能表达的绿色荧光克隆。1 材料与方法 :(1)材料 :菌株 (ＤＨ5α和ＪＭ10 9)和质粒(ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＫＳ 、ＧＦＰｍｕｔ2和Ｒｃ/…     

人胚胎干细胞分化为角质形成细胞过程中标志物的表达特点

目的：诱导人胚胎干细胞（human embryonic stem cells,hESCs）定向分化为角质形成细胞K-hESCs（keratinocyte derived from human embryonic stem cells）, 并分析诱导过程中K-hESCs不同标志物的表达特点。方法：运用含骨形成蛋白4、维甲酸和N2添加剂的上皮分化培养基直接诱导hESCs分化为K- hESCs,通过染色体核型分析检测K-hESCs核型,通过实时定量PCR检测K-hESCs在分化的不同时期基因的表达及其与原代人牙龈上皮细胞（human gingival epithelial cells,HGECs）、人永生化口腔上皮细胞（human immortalized oral epithelial cells,HIOECs）、人永生化皮肤角质形成细胞HaCaT的基因表达差异;利用免疫组织化学检测不同标志物在K-hESCs的蛋白表达。结果：运用上皮分化培养基成功地诱导hESCs分化为上皮样细胞K-hESCs; K-hESCs核型具有正常46条染色体,无结构异常;K-hESCs中角质形成细胞标志物基因p63的表达明显低于HaCaT细胞（P<0.05）,而与HGECs和HIOECs中的表达差异无统计学意义（P>0.05）。结论：运用上皮分化培养基可成功诱导hESCs分化为具有正常核型的K-hESCs;标志物的表达特点提示诱导hESCs分化为K-hESCs的过程是从hESCs向单层上皮干细胞分化继而转向复层上皮终末分化发展的趋势,最终得到的K-hESCs类似于单层鳞状上皮干细胞向终末分化初始阶段的角质形成细胞,该阶段的细胞由上皮干细胞静止状态被激活,处于分化初始高增殖活力阶段。     

Alport综合征伴食管平滑肌瘤1例

患儿,男,1岁10个月,因“血尿1年9个月”住院。1年9个月（生后1月）前因上呼吸道感染后查尿常规潜血（2＋）,蛋白（-）,无浮肿、肉眼血尿、高血压,此后多次尿常规提示镜下血尿,未作治疗。1岁时发现患儿双眼晶状体白色絮状物,伴视力下降,当地医院诊断双眼白内障,行超声乳化治疗后视力恢复正常。