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目的 探讨活血化瘀方联合常规西药干预慢性肾小球肾炎的临床疗效,为临床中西医结合治疗慢性肾小球肾炎提供依据。方法 将187例符合研究标准的慢性肾小球肾炎患者按照随机数字表法分成2组,对照组采用口服氯沙坦钾片治疗,观察组联合中药活血化瘀治疗,治疗前后采用白细胞介素-1(interleukin 1,IL-1)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α ,TNF-α)、白细胞介素-13(interleukin 13,IL-13)、血清肌酐(serum creatinine,SCr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、24 h尿蛋白定量(24h urinary protein quantitation,24hUPro)及高敏C反应蛋白(hyper sensitive-C reactive protein,hsCRP)作为分析指标,比较两组患者临床疗效。结果 两组患者治疗后IL-1、TNF-α、IL-13、SCr、BUN、24hUPro及hsCRP含量与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后IL-1、TNF-α、IL-13、SCr、BUN、24hUPro及hsCRP差值比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组临床疗效的分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 中西医结合治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著。 相似文献
2.
目的:探讨中药肾衰康灌肠液配合西医治疗慢性肾功能衰竭(CRF)患者对改善肾功能和延缓CRF进展的疗效。方法:采用肾衰康灌肠液(丹参、红花等)配合西药治疗本病68例,并设对照组。结果:治疗组总有效率为85.29%,明显高于对照组42.65%(P<0.01),治疗后血肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)均显著降低(P<0.05),1年内治疗组中有3/10的患者进入肾脏病终末期(ESRD),显著低于对照组的13/18(P<0.05)。结论:本方法对本病具有活血祛瘀,解毒化浊的功效。 相似文献
3.
黄葵胶囊联合洛汀新治疗糖尿病肾病30例 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:观察黄葵胶囊联合洛汀新治疗糖尿病肾病的疗效。方法:采用黄葵胶囊(黄蜀葵花五种黄酮类化合物单体)联合洛汀治疗本病,并设对照组观察24h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐、血尿酸、甘油三脂、总胆固醇等变化,并进行组间比较。结果:治疗组及对照组治疗后尿蛋白量、血尿酸均有不同程度的改善。治疗组治疗后与治疗前比较(P<0.05);治疗组与对照组均能显著降低24h尿蛋白定量(P<0.05),两组比较有显著性差异(P<0.05);提示:本方法对本病具有清热利湿,消炎解毒,活血通络和降低尿蛋白排泄量,改善肾功能的功能。 相似文献
4.
目的 :探讨用多种疗法对精神发育迟缓患儿进行治疗的临床疗效。方法 :对2011年12月~2013年12月期间我院收治的40例精神发育迟缓患儿的临床资料进行回顾性研究。我院对这40例患儿均使用作业疗法、语言疗法、针灸疗法进行治疗。治疗结束后,观察这40例患儿的治疗效果。结果 :治疗结束后,轻度精神发育迟缓患儿治疗的总有效率为100%,中度精神发育迟缓患儿治疗的总有效率为83.3%,重度精神发育迟缓患儿治疗的总有效率为25.0%,极重度精神发育迟缓患儿的临床症状未见改善。结论 :对精神发育迟缓患儿使用作业疗法、语言疗法、针灸疗法进行治疗可有效改善其临床症状,提高其生活质量。此治疗方法值得在临床上推广应用。 相似文献
5.
目的:探讨淀粉类增稠剂、黄原胶类增稠剂及凝胶类增稠剂对口咽期吞咽障碍患者渗漏误吸的影响。方法:选取20例口咽期吞咽障碍患者进行吞咽造影检查(videofluoroscopic swallowing study,VFSS),患者随机顺序进食分别由淀粉类增稠剂、黄原胶类增稠剂及凝胶类增稠剂调制的高度稠/细泥型造影剂,观察患者的吞咽功能及不同增稠剂对其渗漏误吸情况的影响,并采用Rosenbek渗漏-误吸分级记录。结果:黄原胶类组与淀粉类组的渗漏误吸分级比较,及凝胶类组与淀粉类组的渗漏误吸分级比较,差异均具有显著性意义。结论:黄原胶类增稠剂及凝胶类增稠剂改善口咽期吞咽障碍患者渗漏误吸情况的效果优于淀粉类增稠剂,临床应用时应根据患者的误吸风险及吞咽能力更个体化地选择合适的增稠剂。 相似文献
6.
肥胖型型糖尿病人大多数存在胰岛素抵抗,我们对33例肥胖型型糖尿病(男17例,女16例)比较吗吲哚治疗前后血糖、血脂、体重指数的变化。吗吲哚对肥胖型型糖尿病患者确实起到较好的降糖、降脂和减肥效果,现报道如下。1 资料与方法按照WHO诊断标准诊断的门诊、住院肥胖型型糖?.. 相似文献
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目的:探讨海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:按照数字随机分组法将本院收治的252例DN患者均分为联合组、海昆肾喜组和渴络欣组,在常规糖尿病治疗基础上,联合组给予海昆肾喜联合渴络欣治疗,海昆肾喜组仅给予海昆肾喜治疗,渴络欣组仅给予渴络欣治疗,比较3组患者临床疗效及治疗前、后FBG、TG、TC、LDL-C、HDL-C、BUN、Scr、mAlb、UTP变化情况。结果:联合组患者治疗显效率及总有效率均明显高于海昆肾喜组和渴络欣组,差异均具有显著性(P<0.05);3组患者治疗后FBG未发生明显变化,均在7.8 mmol/L以下;3组患者治疗后TG、TC、LDL-C和HDL-C均发生明显变化,与治疗前比较,差异均具有显著性(P<0.05);联合组患者治疗后TG、TC和LDLC均明显低于海昆肾喜组和渴络欣组,HDL-C明显高于海昆肾喜组和渴络欣组,差异均具有显著性(P<0.05);3组患者治疗后BUN、Scr、mAlb和UTP均明显降低,与治疗前比较,差异均具有显著性(P<0.05);联合组患者治疗后BUN、Scr、mAlb和UTP均明显低于海昆肾喜组和渴络欣组,差异均具有显著性(P<0.05)。结论:海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病可达到优势互补的效果,延缓肾功能损伤疗效显著,无不良反应,临床应用和推广价值较高。 相似文献
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目的:观察前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将74例糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组,各37例,观察组在口服氯沙坦钾基础上静脉滴注前列地尔注射液,对照组仅口服氯沙坦钾,比较两组治疗前后空腹血糖、尿素氮(BUN)、血肌酐( SCr)、尿白蛋白排泄率( UAER)水平指标的变化,并观察药品不良反应。结果治疗后两组患者 UAER 均明显下降,与治疗前比较差异有显著性( P ﹤0.05);观察组 UAER 下降程度明显高于对照组,差异有显著性( P ﹤0.05);两组治疗前后 SCr,BUN,血红蛋白(HbA1C)均未发生明显变化。结论前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病有协同作用,可明显减少蛋白尿,临床疗效确切。 相似文献