Notch3胞内活化片段抑制小鼠胸腺上皮细胞系增殖

目的: 研究Notch3信号对胸腺上皮细胞（thymic epithelial cells,TECs）增殖的影响。方法: 人工合成Notch3胞内活化片段（NICD3）序列,构建慢病毒载体,并进行酶切和测序验证。将NICD3包装后感染小鼠TECs系mTEC1,荧光显微镜观察记录绿色荧光细胞的数量与可见光下细胞数量并计算感染效率。采用EdU增殖试剂盒检测mTEC1细胞增殖率。结果： 酶切和测序证实成功构建NICD3慢病毒表达载体,荧光显微镜观察表明该质粒能较好地感染mTEC1细胞,感染效率约为20%。EdU增殖实验显示过表达NICD3可抑制mTEC1细胞增殖（P<0.01）。 结论： Notch3信号抑制mTEC1细胞的增殖。     

乙肝表面抗原定量检测稀释模式预测及应用

摘要:目的通过 实验室信息管理系统( laboratory infomation management system, LIS)和检测平台的信息交互，优化检测流程，缩短乙肝表面抗原定量检测实验室内报告周转时间(TAT),降低试剂成本,并评价该方案风险及临床价值。方法通过 LIs实现待检样本与患者历史检测结果比较,在检测前自动判断当前样本是否需要进行稀释,并发送特定检测指令指导检测平台.进行检测。比较该方案上线前后该项目实验室内TAT、试剂消耗等指标,并通过检测高浓度样本评估样本的漏检风险。结果优化方案上线5个月后,共计使用优化方案检测样本1508例,误判29例,其中3例需稀释后检测,误判率为1.92% ,实际节约试剂1 476人份。未使用该方案检测的样本实验室内TAT中位数为79.88( 76.66~83.10) min, 应用该方案进行检测的样本 实验室内TAT中位数为67.18( 63.16-71.21) min, 平均缩短时长超过12 min(t=6.089,P<0.05),当乙肝表面抗原浓度低于1x10 IU/mL时,不会由于钩状效应而导致检测结果低于检测限。结论该方 案可明显缩短该项目的实验室内TAT,降低检测 成本,具有较大发展空间和潜力,值得推广和应用。