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目的 探讨SOCS-1和TNF-α在急性有机磷农药(AOPP)致多器官功能障碍综合症(MODS)中的发病机制,从而为MODS的防治提供新的策略.方法 健康小鼠随机分成敌敌畏组、生理盐水组、正常对照组,分别于染毒后2、6、12、24h取小鼠的肝脾,以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定SOCS-1和TNF-α的mRNA表达水平,用SPSS统计软件进行分析.结果 AOPP小鼠肝脾SOCS-1和TNF-α的mRNA水平均升高,与对照组比较差异有统计学意义(P均<0.05).结论 AOPP可导致细胞因子TNF-α失调,可能参与了AOPP后SIRS向MODS的发病过程;TNF-α可诱导SOCS-1在肝脾中表达,考虑到SOCS的"负反馈"调控作用,若能抑制炎症反应的失控,则对中毒MODS的治疗将有新的突破. 相似文献
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用乙醇抽提—高铁硫酸显色法检测35例各类腹水患者腹水胆固醇,发现在腹水性质的鉴别上,优于传统的腹水常规项目,界值在1.3mmol/L,≥1.3mmol/L为癌性或炎性腹水,<1.3mmol/L为肝硬化腹水。其阳性预期值为84.2%,阴性预期值为81.3%。认为该检测法简单易行,价廉,很有实用价值。 相似文献
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盐酸戊乙奎醚对有机磷农药中毒鼠肝脾中肿瘤坏死因子-α的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
急性有机磷农药中毒(AOPP)可激活全身炎症反应,是导致多器官功能障碍综合征(MODS)的病理基础.炎症反应中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)发挥了较为重要的作用,并在一定程度上反映了炎症反应的强度. 相似文献
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目的观察有机磷中毒(AOPP)小鼠肝脏、脾脏SOCS-1、SOCS-3及TNF-amRNA的表达,探讨其在AOPP致多器官功能障碍综合症(MODS)中的发病机制,以期为MODS的防治提供新的策略。方法健康小鼠随机分成敌敌畏组、生理盐水对照组和正常对照组,分别于染毒后2、6、12、24h取肝脾组织,以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定SOCS-1、SOCS-3、TNF-a表达水平。结果AOPP小鼠肝脾SOCS-1、SOCS-3、TNF-a表达均升高,与对照组比较差异有统计学意义(P均<0.05)。结论AOPP可导致细胞因子TNF-a失调,可能参与了AOPP后SIRS向MODS的发病过程;若能抑制炎症反应的失控,则对中毒MODS的治疗将有新的突破。 相似文献
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胶原复合羟基磷灰石在修复下颌骨缺损中的骨动力学变化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察胶原复合羟基磷灰石(CHA)替代自体骨修复下颌骨缺损。方法 在中国实验用小型猪的下颌骨制备直径2cm的全层骨缺损,实验组植入CHA,对照组植入自体骨,用骨计量学方法,进行骨动力学测定。结果 实验组及对照组四环素双标记带之间的平均距离(DDL)、矿化沉积速率(MAR)差异显著(P〈0.05),而平均类骨质宽度(MOSW)及矿化延迟时间(MLT)无显著差异(P〉0.05)。表明CHA有良好的 相似文献
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目的观察有机磷中毒(AOPP)小鼠肝脏、脾脏SOCS-1、SOCS-3及TNF-α mRNA的表达,探讨其在AOPP致多器官功能障碍综合症(MODs)中的发病机制,以期为MODS的防治提供新的策略。方法健康小鼠随机分成敌敌畏组、生理盐水对照组和正常对照组,分别于染毒后2、6、12、24h取肝脾组织,以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定SOCS-1、SOCS-3、TNF-α表达水平。结果AOPP小鼠肝脾SOCS-1、SOCS-3、TNF-α表达均升高,与对照组比较差异有统计学意义(P均〈0.05)。结论AOPP可导致细胞因子TNF-α失调,可能参与了AOPP后SIRS向MODS的发病过程;若能抑制炎症反应的失控,则对中毒MODS的治疗将有新的突破。 相似文献
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目的探讨SOCS-1和TNF-α在急性有机磷农药(AOPP)致多器官功能障碍综合症(MODS)中的发病机制,从而为MODS的防治提供新的策略。方法健康小鼠随机分成敌敌畏组、生理盐水组、正常对照组,分别于染毒后2、6、12、24h取小鼠的肝脾,以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定SOCS-1和TNF-α的mRNA表达水平。用SPSS统计软件进行分析。结果AOPP小鼠肝脾SOCS-1和TNF-α的mRNA水平均升高.与对照组比较差异有统计学意义(P均〈0.05)。结论AOPP可导致细胞因子TNF-α失调,可能参与了AOPP后SIRS向MODS的发病过程;TNF-α可诱导SOCS-1在肝脾中表达,考虑到SOCS的“负反馈”调控作用。若能抑制炎症反应的失控,则对中毒MODS的治疗将有新的突破。 相似文献
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细胞凋亡(apoptosis)又称细胞程序性死亡(programmed cell death)是清除细胞的正常途径,此过程如果发生紊乱将导致细胞发育异常和促进肿瘤的发生。在鼠肝组织和人胸腺组织恶变过程中,已经观察到了细胞凋亡的变化特点,而在口腔粘膜鳞癌中的凋亡特征报道甚少。本文拟采用原位DNA断裂点的3’-羟基末端标记(TUNEL)技术,对口腔正常粘膜、粘膜下纤维性变、白斑和鳞癌的凋亡情况进行检测,以期探讨上皮恶变过程中细胞凋亡的特征性改变。 1 材料与方法 1.1 组织准备 从我院病理科选择28例组织标本,其中正 相似文献