抑郁症患者心率变异性频谱分析研究

目的探讨抑郁症患者的自主神经功能特点。方法32例抑郁症患者进行抑郁与焦虑自评并和31例健康对照者一起接受心率变异性频谱分析后,获得TP、HFnorm、LFnorm及LF/HF成分并比较。对抑郁症患者SDS与心率变异性频谱指标作两两偏相关分析。结果静息状态下,病例组总功率(TP)显著低于对照组(P<0.05),其降低的程度与抑郁程度无相关性。结论静息状态下,抑郁症患者自主神经功能降低,从而导致其患心血管疾病的风险增加。     

干扰素治疗慢性乙肝致急性脑病综合征的救治

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浅谈小儿静脉穿刺失败的原因及预防的护理体会

目的总结在基层医院的儿科静脉穿刺护理原因,提高护理质量,减少医疗纠纷。方法总结和分析在给小儿静脉穿刺过程中的失败的原因分析和注意事项。结果通过改良的一次性穿刺率明显提高,得到家属的认可。结论为了降低静脉输液护理投诉的发生率,必须加强护士素质教育,强化护理意识,提高护士静脉穿刺水平及与病人及其家属的沟通技巧,改善操作程序,进行科学有效的管理。     

度洛西汀治疗慢性非感染性前列腺炎的疗效观察

目的观察度洛西汀治疗慢性非感染性前列腺炎的疗效。方法选取浙江大学医学院附属第一医院2014年1至12月收治的慢性非感染性前列腺炎患者90例为研究对象,按随机数字表法分为观察组（度洛西汀+常规治疗）、对照组（仅常规治疗）,每组45例。治疗前及治疗8周末,采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）、汉密尔顿抑郁量表17项（HAMD-17）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、90项症状清单（SCL-90）评价疗效,采用副反应量表（TESS）评估药物不良反应。结果治疗前,两组患者NIH-CPSIH、HAMA、HAMD-17及SCL-90评分比较,差异均无统计学意义（均P＞0.05）。治疗8周末,观察组上述量表评分均低于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;两组TESS评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组血压升高、恶心发生率均明显高于对照组（均P＜0.05）,但两组患者口干、腹泻、便秘、失眠、头痛、呕吐等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论度洛西汀治疗慢性非感染性前列腺炎效果明显,可改善患者抑郁、焦虑情绪及躯体疼痛症状,且无明显药物不良反应。     

中西医结合治疗乳腺增生疗效观察

目的观察中西医结合治疗乳腺增生的临床疗效。方法将150例乳腺增生患者随机分为治疗组和对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,治疗组50例给予红金消结胶囊配合三苯氧胺治疗,对照Ⅰ组单纯用三苯氧胺治疗,对照Ⅱ组单纯用红金消结胶囊治疗。治疗后1个月、3个月、9个月观察效果。结果治疗组在减轻疼痛、缩小肿块方面的变化情况明显优于对照组(P均<0.05)。结论红金消结胶囊配合三苯氧胺治疗乳腺增生疗效肯定,较单纯西药三苯氧胺和单纯中成药红金消结胶囊治疗乳腺增生效果更好,适合基层医院推广。     

小剂量帕利哌酮联合度洛西汀治疗躯体形式障碍的效果观察

目的观察小剂量帕利哌酮联合度洛西汀治疗躯体形式障碍的疗效。方法40例躯体形式障碍患者按抽签法随机分为两组,分别予小剂量帕利哌酮缓释片+盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗20例（观察组）,仅盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗20例（对照组）,疗程均为8周。治疗前后使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、症状自评量表（SCL-90）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果经8周治疗,两组患者HAMD、HAMA及SCL-90的躯体化、抑郁因子、焦虑因子评分均明显下降（均P＜0.05）,其中观察组在治疗2、4、8周末的HAMD、HAMA及SCL-90的躯体化、抑郁因子、焦虑因子评分均低于对照组（均P＜0.05）;观察组临床治愈率及有效率均明显高于对照组（均P＜0.05）。两组治疗8周末TESS评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者常见的不良反应有恶心、胃部不适、心动过速等,多发生在疗程的前2周;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者实验室检查均未见明显异常。结论小剂量帕利哌酮联合度洛西汀治疗躯体化障碍具有增效作用,对躯体疼痛患者的疗效更佳,且不增加药物不良反应。     

肛管直肠恶性黑色素瘤

癌性腹水是癌症常见的并发症之一,治疗棘手,预后不佳。有效地控制腹水对癌症患者生存质量的改善具有重要意义。近年来,我们采用中西医结合治疗癌性腹水30例,疗效满意,现报道如下。     

中西药物配合天丁颗粒治疗乳腺增生的临床观察

目的:评价中西药物配合天丁颗粒治疗乳腺增生的价值。方法:收集我院门诊就诊的乳腺增生患者400例,随机分为实验组予红金消结胶囊、三苯氧胺配合天丁颗粒和对照组Ⅰ予三苯氧胺、对照组Ⅱ予红金消结胶囊、对照组Ⅲ予红金消结胶囊与三苯氧胺,对比各组的治疗效果。结果:实验组治愈19例,总有效率98%;对照组Ⅰ治愈8例,总有效率74%;对照组Ⅱ治愈6例,总有效率76%;对照组Ⅲ治愈10例,总有效率84%;实验组与另3组比较,经统计学处理差异有显著性,P<0.05。结论:用中西药物配合天丁颗粒治疗乳腺增生疗效肯定。