牛黄清胃丸质量标准研究(二)

目的：建立牛黄清胃丸的质量标准。方法：用HPLC法测定栀子中栀子苷的含量。结果；栀子苷在0．03～0．24μg范围内呈良好的线形关系：r=0．9997，平均回收率98．89%，RSD为1．79％。结论：所建立的方法简便可行，重现性好。为牛黄清胃丸质量控制提供了方法。     

HPLC法同时测定黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为277 nm;流速1.0 ml·min -1;进样量10 μl;柱温35℃.结果:黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的线性范围分别为0.059 ～ 1.175 μg,r=1.000 0(n =7)、0.010～0.204μg,r=1.000 0(n =7)和8.210×10-3～1.642×10-1 μg,r =1.000 0(n =7);提取回收率分别为99.08％,RSD=0.5％(n=6)、98.66％,RSD =0.5％ (n =6)和98.31％,RSD =0.7％ (n =6).结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于黄芩的质量控制.     

HPLC法测定复方芩兰口服液中连翘苷的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方芩兰口服液中连翘苷含量的方法。方法采用Agilent Extend-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（25∶75）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为278 nm,柱温为30℃。结果连翘苷在20.64～206.40μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=1.000 0,n=5）,平均回收率为97.85%,RSD为0.93%（n=6）。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于复方芩兰口服液中连翘苷的测定。     

高效液相色谱法同时测定元胡止痛片中欧前胡素、延胡索乙素与异欧前胡素的含量

目的：建立元胡止痛片中欧前胡素、延胡索乙素与异欧前胡素的HPLC含量测定方法。方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH值至6.5）（61∶39）; 检测波长：280nm; 流速：1.0ml/min。结果：欧前胡素在0.0474～0.2844μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）; 延胡索乙素在0.0205～0.1230μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,异欧前胡素在0.0750～0.4500μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率分别为98.6%、97.5%、96.8%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于元胡止痛片的质量控制。     

益脑宁片的质量控制探讨

益脑宁片由鸡东制药厂生产 ,组方药物有何首乌、党参、山楂、麦芽、赤芍等 ,有益气补肾、活血、通脉之功。主治脑动脉硬化、冠心病、心绞痛、高血压、中风后遗症等。何首乌主要成分为大黄素 ,山楂中含有齐墩果酸成分 ,以上两种成分按《卫生部药品标准》[1] (以下简称“部颁法”)规定的 TLC检识 ,对照品及对照药材斑点均不明显 ,鉴于此我们根据部颁标准并结合文献 [2 ] 报道 ,对益脑宁片薄层层析方法进行了改进 ,结果明显 ,操作过程比部颁法简单、快速 ,为益脑宁片的质量控制提供参考。1　仪器和试区仪器 :三用紫外线分析仪 ,薄层硅胶 G板 …     

养血安神片中墨旱莲、首乌藤的薄层鉴别研究

目的：对养血安神片中墨旱莲、首乌藤进行定性鉴别。方法：薄层色谱鉴别。结果：薄层斑点清晰，结果可靠。结论：薄层色谱鉴别可用于养血安神片的定性鉴别。     

HPLC法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量

建立高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素含量的方法.采用ZORBAXSB C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(6040),检测波长为281nm,流速0.8ml·min-1,柱温为室温.延胡索乙素在0.16～0.96μg范围内线性关系良好,r＝0.9999,平均加样回收率为99.39%,RSD为0.93%(n＝5).该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于元胡止痛片的质量控制.     

高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷与黄芩素含量

目的 建立同时测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷、黄芩素含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为274 nm,流速为1.0 mL/min,进样量5μL,柱温30℃.结果 黄芩苷、黄苓素进样量分别在0.028 39~0.624 58 μg(r=1.000 0,n=7)和0.010 61~0.233 42μg(r=1.000 0,n=7)范围内与相应峰面积具有良好线性关系.黄芩苷、黄芩素的平均回收率分别为97.57%(RSD=0.44%)和98.82%(RSD=0.42%).结论所建立的方法快速、简便、准确,可用于蒲地蓝消炎片的质量控制.     

元胡止痛片HPLC指纹图谱研究

目的建立元胡止痛片HPLC指纹图谱。方法采用Extent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH 6.5,A)-甲醇(B),梯度洗脱程序为:0～45 min,88%～40%A;45～70 min,40%～20%A;70～75 min,20%～10%A;75～80 min,10%～5%A;80～85 min,5%A;检测波长280 nm,柱温35℃,体积流量1.0 mL/min。结果在HPLC色谱指纹图谱中,确定了16个共有峰,建立了元胡止痛片的共有模式,在14批元胡止痛片样品中有10批样品的指纹图谱相似度在0.9以上。结论本法结果准确、重现性好,为元胡止痛片HPLC指纹图谱质量控制提供了参考。     

HPLC法测定肠胃宁片中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的建立HPLC法测定肠胃宁片中补骨脂素、异补骨脂素含量的方法。方法采用Agilent Extend-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为246nm,柱温为30℃。结果补骨脂素在0.0542～0.8124μg范围内线性良好,r=1.0000;异补骨脂素在0.0530～0.7956μg范围内有较好的线性关系,r=1.0000;补骨脂素的平均回收率为97.82%,RSD=1.17%;异补骨脂素平均回收率为97.26%,RSD=1.00%。结论所建立的方法简便、准确,可用于肠胃宁片的质量控制。