咽鼓管鼓室粘膜辐射损伤的组织病理学观察

目的：观察豚鼠咽鼓管鼓室粘膜受γ射线后损伤的显微形态学改变，对其放射损伤的病理学基础作初步研究。方法：选择正常成年豚鼠１６只，耳颞部接受６０Ｇｙγ射线，照射结束后２、４、８及１２周分别处死动物各四只，用显微镜观察照射侧的中耳腔、咽鼓管、鼓室粘膜；对照组动物４只不作照射，取鼓鼓室粘膜和咽鼓管作正常对照。结果：实验组全部照射鼓室腔均出现大量脓细胞，了胡后局部出现肉芽组织及纤维组织；鼓室粘膜上皮完全脱落；粘膜下组织水肿，血管壁增厚，管腔变窒窄；咽鼓管粘膜上皮细胞胞浆淡染，粘膜下少量炎症细胞浸润，咽鼓管软骨镜下未见病理改变。结论：豚鼠耳颞部受６０Ｇｙγ射线照射后，中耳腔内发生化脓性炎症，随后局部出现肉芽组织及纤维组织，对中耳传音功能造成难以恢复的听凭；照射后鼓室粘膜比咽鼓管粘膜的损伤更严重；咽鼓管、鼓室粘膜下组织微循环     

胚胎干细胞来源造血细胞的细胞表型和功能分析

【目的】 分析经卵黄囊(YS)、胎肝(FL)和骨髓来源(BM)的基质细胞条件培养液(SCCM)诱导产生的胚胎干细胞(ES)来源造血细胞的细胞表型与功能差异。【方法】 制备YS-SCCM、 FL-SCCM及BM-SCCM,将3种基质细胞条件培养液分别加入ESE 14.1细胞分化培养体系培养7 d,通过对分化ESE14.1细胞造血发育表面标志FLK-1、Integrin-α4(整联蛋白-α4、Sca-1(干细胞抗原-1)、CD34的检测、体外高增殖潜能集落形成细胞(HPP-CFC)分析及体内脾集落形成单位(CFU-S)检测,评价3种基质细胞条件培养液对ESE14.1细胞体外造血发育的调控作用。【结果】 经FL-SCCM诱导的EB细胞Flk-1、Integrinα4+ 和Sca-1+ 细胞均高于YS-SCCM和BMSC-CM诱导组,分别为3.03%、2.9%和13.74%;经BMSC-CM诱导产生的CD34+ 细胞比例最高,为1.07% 。经FLSC-CM或BMSC-CM诱导产生的造血细胞其HPP-CFC产率明显高于对照组,分别为7.4个/105细胞(P < 0.01)和5.8个/105细胞(P < 0.05);经FLSC-CM或BMSC-CM诱导产生的造血细胞其CFU-S产率亦明显高于对照组,分别为8.5个/5 × 105细胞和6.75个/5 × 105细胞(P < 0.001)。【结论】 YS-SCCM、 FL-SCCM及BM-SCCM均可诱导ESE14.1向造血细胞分化,FL-SCCM和BM-SCCM造血定向诱导效率较高,所产生的细胞具备造血细胞的正常功能,FL-SCCM诱导产生的造血细胞原始程度高于BM-SCCM诱导产生的造血细胞。