神经棘红细胞增多症1例并文献复习

1临床资料患者,女性,25岁。因进行性四肢、口、舌不自主运动1年入院。患者于1年前不明诱因出现右上肢不自主伸、屈、扭动,渐累及右下肢,6个月前左侧肢体、口、舌亦出现不自主运动,经常咬舌、咬唇,发音不清,进食困难,情绪激动时不自主运动加重,睡眠中明显减轻。其外祖母亦有类似表现,已去世。入院查体:神志清楚,言语欠流利,步态蹒跚,查体基本合作。口唇、舌体咬伤、结痂,牙齿大部分脱落,角膜K F环阴性。心、肺、腹无异常。智力正常(SSME25分)。除口、舌不自主运动外,余脑神经未见异常,安静状态下可见四肢不自主舞蹈样动作,以双上肢为著,肌…     

颅内动脉瘤血管内栓塞治疗

1临床资料1.1一般资料2002年1月~2007年1月我科与介入科合作,对21例患者的23枚颅内动脉瘤采用电解可脱弹簧圈(GDC)栓塞治疗,其中男13例,女8例,平均年龄43岁。21例均为破裂瘤,表现为自发性蛛网膜下腔出血(SAH)。首次SAH19例,再次SAH2例,按Hunt-Hess分级,I级1例,Ⅱ级16例,Ⅲ级4例     

Shy─Drager综合征及其药物治疗

Shy－Drager综合征是一种以植物神经功能障碍为主的中枢神经系统多发性变性病，病因未明．起病隐袭，多于中年以后发病，病程进展缓慢，男多于女，大部分病例属散发，少部分病例属家族性。此为神经系统少见病，我省尚缺乏报道，发病年龄小于20岁者国内外亦属罕见。现将我科所遇     

丘脑出血的临床与CT表现

本文分析82例丘脑出血的CT表现和预后。CT能早期诊断血肿的大小、范围、穿破脑室及出血的演变过程，可以预测丘脑出血的病程和预后。证实丘脑出血临床表现为丘脑综合征，其主要特征为：病灶对侧呈感觉运动障碍而以感觉障碍为主；多出现垂直性注视痹和瞳孔异常；优势半球时可出现语言障碍，非优势半球时可出现结构失用或疾病觉缺失；血肿体积超过3．6cm×1．3cm×3．0cm或出血破入脑室伴明显脑室扩张者病死率显著提高。     

肉毒中毒2例报告

肉毒中毒在临床上较少见,现报告2例本病患者如下。1病例男,31岁;藏族,牧民。因头晕、视物重影伴吞咽困难、四肢无力1d于2006年7月12日上午11时入院。患者于1d前吃“风干肉”(已放置1年之久,内部未完全风干,且己腐烂)后出现恶心、呕吐伴腹泻1次,继而出现头晕、视物重影、四肢无力、行走不稳、言语欠清、吞咽困难、全身发麻。查体:T37.2℃,P88次/分,R24次/分,BP100/70mmHg(1mmHg=0·133kPa),神志清楚,精神萎糜,心肺腹未见异常。神经系统:言语不清,双眼外展差,上、下视正常,双瞳孔直径3mm,对光反射存在,双眼睑闭合力弱,双侧鼻唇沟浅,闭嘴无…     

多巴反应性肌张力障碍1例并文献复习

1 临床资料 患者女,19岁,汉族,因行走不利9年、伴四肢抖动5年于2006-11-20入院,既往体健,家族中无同样患者,于9年前不明诱因出现走路僵硬、渐出现足内翻、脚跟不能着地,曾在我院骨科行脊柱(颈、胸、腰椎)MRI扫描,未见异常.     

POEMS综合征1例并文献复习

POEMS综合征是一组以多发性感觉运动性周围神经病为突出表现,常有多系统损害及浆细胞瘤相关的临床症候群[1],临床十分少见.国内自1987年首例报告以来,迄今已有近百例报道,我们在工作中遇到1例,结合文献复习报告如下.     

必存(依达拉奉)治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察必存治疗急性脑梗死的疗效。方法:140例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,每组各70例,治疗组在常规治疗的基础上加用必存30mg静脉滴注,q12h,2周后分别进行临床疗效与神经功能缺损评分(ESS)评定。结果:治疗组有效率为85.7%,显著高于对照组54.3%(P<0.05)。结论:必存是治疗急性脑梗死的有效药物,且无明显毒副作用,值得推广。     

过敏性紫癜并发可逆性后部白质脑病综合征1例报告

过敏性紫癜(AP)并发可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)临床少见,现报告1例如下。1病例男,16岁。因被热水烫伤6 h于2010年12月23日入住本院烧伤科,给予抗休克、抗感染、处理创面、支持治疗。1个月后,患者突然出现腹痛、解黑色稀便,尿常规:蛋白