巴戟天枯萎病对寄主显微构造及成分的影响

枯萎病能显著影响巴戟天肉质根的显微构造,并显著影响巴戟天营养器官B,Mn等元素的转运以及根、茎的β-谷甾醇含量,使肉质根总糖含量下降5.42%～15.29%。     

不同产地鱼腥草中甲基正壬酮的含量测定

目的:建立鱼腥草药材中甲基正壬酮的含量测定方法,以保证药材质量。方法:采用毛细管柱气相色谱内标法测定鱼腥草中甲基正壬酮的含量。结果:甲基正壬酮在0.036 1~0.084 2 mg/mL范围内具有良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.34%(RSD=1.45%)。结论:该法简便,快速,准确,可作为鱼腥草药材中甲基正壬酮的定量分析方法。     

谱效结合方法对绵茵陈大孔吸附树脂精制工艺的评价

目的 分别以HPLC指纹图谱的主成分保留率和急性肝损伤的药效模型为指标,评价绵茵陈提取液的大孔吸附树脂精制工艺的合理性.方法 以HPLC指纹图谱的主峰保留率为指标,对绵茵陈提取液的精制工艺进行评价;建立CCl4致小鼠急性肝损伤模型,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),并观察肝组织病理学变化;进行小鼠灌胃给药的急性毒性实验,考察绵茵陈提取液精制前后口服给药的安全性.结果 绵茵陈提取液精制前后的HPLC指纹图谱基本一致;绵茵陈提取液精制前后的保肝作用无显著差异;绵茵陈提取液精制前后均未发现明显的急性毒性反应.结论 以HPLC指纹图谱和药效学实验相结合的评价方法 ,证实了绵茵陈提取液大孔吸附树脂精制工艺的合理性.     

骨疏灵胶囊的质量标准研究

目的：研究骨疏灵胶囊的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的补骨脂、女贞子进行定性鉴别；并利用高效液相色谱法对制剂中的淫羊藿苷进行定量分析，以CH3CN-H2O(30：70)为流动相，流速1．0mL／min，色谱柱为C18柱，检测波长为270nm。结果：补骨脂与女贞子的薄层色谱鉴别专属性强，阴性对照无干扰；淫羊藿苷在0.0968～0.4840μgg范围内线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为97．27％(RSD=1．88％，n=5)。结论：该方法可为骨疏灵胶囊的质量评价提供科学依据。     

楤木提取工艺研究

楤木提取工艺研究苏子仁曾元儿毛旭升许龙桥(广州中医药大学广州510407)木心匆木是治疗乙肝的有效中药之一[1],内含木心匆木皂甙A,B,C,甙元均为齐墩果酸[2]。以木心匆木为原料采用水提、醇提及预发酵提取皂甙后,加硫酸水解制备齐墩果酸的文献报道较多,但由于含量测定方法不同,文献之间不一致之处较多,且制成齐墩果酸的生物利用度差。在研制乙肝康新药过程中,依据汤剂直接利用木心匆木皂甙发挥药效,故以齐墩果酸....     

苍耳子与南苍耳子的鉴别

目的：为鉴别苍耳子与南苍耳子寻找有效方法。方法：采用不同的鉴别法对两者进行鉴别试验。结果：在性状鉴别中两者的果实顶端一对喙刺以及瘦果顶端的花柱基存在明显差异；荧光鉴别中两者的粉末、水提液荧光无明显差异，95％乙醇提取液苍耳子显粉红色，南苍耳子显暗蓝白色；在薄层色谱中采用《中国药典》收载的苍耳子薄层色谱法无法区分两者；两者的乙醚提取物在展开剂环己烷-醋酸乙酯-甲酸（10：2：0．2）展开后，苍耳子比南苍耳子多两个紫红色荧光斑点。结论：本实验方法为鉴别苍耳子和南苍耳子提供依据。     

大黄蒽醌类在大承气汤复方配伍中的量变规律研究

目的 :研究大承气汤传统煎法“先煎枳、朴 ,后下大黄 ,纳芒硝 ,溶化服”的科学内涵。方法 :高效液相色谱法测定各煎煮液中的游离和结合蒽醌类成分 (大黄素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素 )。结果 :芒硝、厚朴、枳实与大黄配伍时 ,大黄各蒽醌类成分含量均发生规律性变化。结论 :大承气汤传统煎法的科学性就在于有效地提高了主要有效成分的溶存量 ,为其药效作用提供物质基础。     

正交试验法优选痒安洗剂的制备工艺

目的：优选瘁安洗荆的制备工艺；方法：分别以总挥发油提取率和苦参碱的含量为量化指标，优选水蒸汽蒸馏提取挥发油和水提醇沉的最佳提取工艺。结果：挥发油的最佳提取工艺为A3B1C3,即加水量为14倍，浸泡0．5h，提取7h；水提醇沉工艺的最优方案为A383C2D3，即加16倍水，煎煮2次，每次2h，醇沉浓度为80％；结论：本法为痒安洗荆提取工艺的确定提供了可靠的实验数据。     

大承气汤颗粒剂质量控制研究

目的 :建立大承气汤颗粒剂中大黄素、大黄酚、厚朴酚等含量测定的HPLC方法。方法 :采用E .Mer ckLiChrospher 10 0RP - 18柱 ,流动相为甲醇 - 0 .5 %高氯酸水溶液 (梯度洗脱 ) ,检测波长 2 5 4nm。结果 :各成分的加样回收率 (n =5 )分别为 :大黄素 98.6% ,RSD =2 .67% ;芦荟大黄素 95 .0 % ,RSD =2 .74 % ;大黄酚 10 3.6% ,RSD=2 .87% ;大黄酸 10 6.7% ,RSD =0 .85 % ;厚朴酚 99.5 % ,RSD =2 .2 6% ;和厚朴酚 96.8% ,RSD =1.2 0 %。结论 :本方法结果准确、灵敏度高、重现性好 ,可作为大承气汤颗粒剂质量控制的定量方法     

HPLC法测定紫花杜鹃胶囊中槲皮素的含量

目的：建立紫花杜鹃胶囊中槲皮素含量的HPLC测定方法，方法：采用E.Merck liChrospher100RP-18柱，流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50），在254nm波长处检测。结果：槲皮素在0.06μg-0.36μg范围内呈线性关系，y=5361750X-21825,r=0.9999。平均加样回收率为97.3%,RSD=2.55%。结论：该方法结果准确。重现性好，可用于测定紫花杜鹃胶囊中槲皮素的含量。