甘草酸二铵治疗拉米夫定停药后反跳一例

拉米夫定治疗乙型肝炎的问题之一是停药后的反跳。笔者在用拉米夫定治疗乙型肝炎病毒感染的2年多中,曾有3例患者中途停药,其中1例患者在停药之后出现明显的肝功能异常,经用江苏正大天晴制药有限公司生产的甘草酸二铵(甘利欣)治疗后病情缓解。现报告如下:     

安达芬联合乙肝解毒汤治疗乙肝病毒携带者的疗效观察

乙肝病毒携带者虽无明显的临床症状 ,但常常会加重恶化 ,笔者在临床中采用安达芬联合乙肝解毒汤治疗乙肝病毒携带者 50例 ,取得满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　病例选择　 1 997年 6月至 2 0 0 0年 5月住院和门诊的乙肝病毒携带者 50例 ,均符合 1 995年北京全国病毒性肝炎会议修订的诊断标准。治疗组2 4例 ,男 1 0例 ,女 1 4例 ,年龄 2 5～ 45岁 ,平均 3 2岁 ;对照组 2 6例 ,男 1 4例 ,女 1 2例 ,年龄 2 8～ 50岁 ,平均 3 5岁。两组ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗 -ＨＢｃ及ＨＢＶＤＮＡ均为阳性。外周白细胞 >4.0× 1 0 9/Ｌ ,ＰＬＴ…     

安达芬联合乙肝解毒汤治疗乙型肝炎病毒携带者24例

1 临床资料 1.1 病例选择 1997年6月～2000年5月住院和门诊的乙肝病毒携带者(HBV携带者)50例,均符合1995年北京全国病毒性肝炎会议修订的诊断标准。治疗组24例,男10例,女14例,年龄25～45岁,平均32岁;对照组26例,男14例,女12例,年龄28～50岁,平均35岁。两组患者HBsAg、HBeAg。抗HBc及HBV DNA均为阳性。 1.2 治疗方法 两组均开始用安达芬(安徽安科生物高技术     

尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死68例

目的 观察尿激酶静脉溶栓的疗效及不良反应.方法 将符合条件的68例急性心肌梗死病人给予尿激酶50×104 U 溶于20 mL生理盐水中,(3～5) min静脉注射完,尿激酶100×104 U 溶于100 mL生理盐水中30 min静脉输注.结果 68例病人中,再通45例,达66.18%;6 h内溶栓再通率82.35%(28/34),6 h～12 h间再通率为50.00%(17/34).有2例皮下出血,1例牙龈出血,均轻微,溶栓治疗2 d后自行停止,无消化道及其他严重出血,5例形成室壁瘤,心功能Ⅱ级2例、Ⅲ级2例.结论 尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死血管再通率高,并发症少,不良反应轻,价格低廉.     

晋北地区原发性扩张型心肌病与血清元素的相关性研究

目的探讨晋北地区原发性扩张型心肌病与血清元素含量的关系。方法①对住院治疗的296例原发性扩张型心肌病病人进行性别、发病年龄、县域分布的回顾性分析;②采用多通道智能型火焰原子吸收光谱仪,对晋北地区部分区县人群血清元素Cu,Zn,Fe,Ca,Mg,Se抽样调查;③将87例原发性扩张型心肌病病人与90名健康人血清Cu,Zn,Fe,Ca,Mg,Se水平进行比较。结果晋北地区原发性扩张型心肌病发病存在明显区域性,高发区人群血清Zn,Se,Mg含量低于其他区域;而患病人群的这3种血清元素较健康人群更低。结论晋北地区原发性扩张型心肌病发病与血清Zn,Se,Mg降低有关。     

干扰素加胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:评估干扰素加胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:60例慢性乙型肝炎患者随机分成2组。治疗组:干扰素α-2b300万单位,肌注,每日1次,肌注1月后再改为隔日肌注,用2个月;胸腺肽100mg加入10％的葡萄糖静滴,每日1次,共用3个月。对照组:只用干扰素,剂量、疗程同治疗组。结果:治疗组中ALT复常率为86.7％,HBsAg阴转率为13.3％,HBeAg阴转率66.7％,HBV DNA阴转率为70.0％;而对照组中ALT复常率为83.3％,HBsAg阴转率为10.0％,HBeAg阴转率40.0％,HBV DNA阴转率为50.0％。随访半年,治疗组HBeAg、HBVDNA19例阴转,而对照组仅9例阴转。结论:干扰素加胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎具有协同作用,可以提高远期疗效。     

目前冠心病调脂治疗的热点

人类研究血脂异常与动脉粥样硬化的关系经历了近一个世纪,直到近10年才十分明确血浆胆固醇浓度升高是冠心病发生和发展的重要因素,积极降低血浆胆固醇可以显著地减少冠心病发病率和死亡率,调脂治疗已成为防治冠心病的一项重要措施。自从1994年以来,专家相继进行了在冠心病防治史上具有里程碑意义的5项大规模临床试验。这些研究充分肯定了应用他汀类药物进行降脂治疗的临床意义,并明确了他汀类降脂药长期应用具有良好的安全性。2002年9月份,在北京长城国际心脏病学会议上,专家们称现在正处在“脂质革命”和“他汀时代”。在这次会议上有许多有关调脂治疗的热点问题,特别引人注目的有下列四个方面。     

参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭病人室性心律失常疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭（CHF）病人室性心律失常（VA）的疗效及安全性。方法将CHF合并VA的81例病人随机分为A组和B组,两组均予以基础抗心力衰竭治疗,A组给予参松养心胶囊口服;B组给予盐酸胺碘酮片口服。观察比较用药4周后两组的临床疗效和不良反应。结果A组对VA的总有效率为80.95%,B组为82.35%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。不良反应A组明显低于B组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且未发现不能耐受的不良反应。结论参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭室性心律失常与盐酸胺碘酮疗效相当,且副反应小。