原子荧光法测定氯化氨基汞软膏中汞含量

目的建立氯化氨基汞软膏中汞的含量测定方法。方法利用HCIO4-HNO，湿法消解，对氯化氨基汞软膏中汞进行原子荧光测定。结果汞线性范围是1．0000～8．0000μg／L，r=0．9995，平均加样回收率为98．17％，RSD=0．2％（n=9）。结论所用方法简单、结果准确、灵敏度高，可有效控制氯化氨基汞软膏的质量。     

人胎盘组织液抗炎药效学研究

目的研究人胎盘组织液的主要药效作用。方法建立二甲苯所致小鼠耳肿胀及大鼠棉球肉芽肿的药理模型，观察人胎盘组织液对炎症模型动物的抗炎作用。结果与模型对照组相比，连续7d肌肉注射0．1mL/kg剂量的人胎盘组织液对二甲苯所致小鼠耳肿胀起到明显抑制作用，且差异显著（P〈0．01）；连续6d肌肉注射0．1mL／kg剂量的人胎盘组织液对大鼠棉球肉芽组织增生起到明显抑制作用，且差异显著（P〈0．01）。结论人胎盘组织液具有明显的抗炎作用。     

活血溶栓丸质量控制方法研究

目的制定活血溶栓丸的质量控制方法。方法采用TLC法对制剂中的丹参、甘草、川芎进行鉴别,采用HPLC法测定制剂中丹参酮ⅡA、甘草酸的含量。结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强;丹参酮ⅡA进样量在0.0202～0.2020μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.71%,RSD为0.94%（n=6）;甘草酸进样量在0.4907～5.889μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9999（n=6）,平均回收率为99.55%,RSD为0.24%（n=6）。结论所建立的方法简便、快捷、准确,能有效地控制该制剂的质量。     

斯蒂芬牌伊力勉胶囊对兔免疫功能促进作用实验研究

目的观察斯蒂芬牌伊力勉胶囊对新西兰兔免疫功能的影响。方法新西兰白兔60只,随机分组给药,斯蒂芬牌伊力勉胶囊组分为低、高剂量组,分别口服给予斯蒂芬牌伊力勉胶囊,胎盘片组口服给予胎盘片,人胎盘组织液组肌肉注射人胎盘组织液,阳性对照组给予贞芪扶正胶囊,对照组口服给予空胶囊,给药结束检测各组免疫功能指标。结果斯蒂芬牌伊力勉胶囊高低剂量组胸腺、脾脏指数及单核巨噬细胞吞噬指数相较于对照组均有提高,其血清半数溶血值显著升高。结论斯蒂芬牌伊力勉胶囊具有促进兔免疫功能的作用。     

河蚬提取物对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用

目的 研究河蚬提取物对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用.方法 采用灌胃给予乙醇或腹腔注射四氯化碳(CCl4)方法制备小鼠急性化学性肝损伤模型,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性、肝脏指数.结果 连续6 d灌胃给予15.0.30.0,60.0mg/(kg·d)的河蚬提取物能明显抑制肝损伤小鼠血清ALT及AST活性的升高(P<0.05),降低增加的肝脏指数.结论 河蚬提取物对四氯化碳及乙醇引起的小鼠急性肝损伤具有保护作用.     

HPLC法测定复方安息香酊中樟脑的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方安息香酊中樟脑含量的方法.方法以XDB-C18为色谱柱,以甲醇-水(80∶20)为流动相,以288nm为检测波长,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃.结果樟脑在0.4～2mg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为100.07%,RSD为1.0%.结论该质量标准的研究有效控制了复方安息香酊的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高.     

鲎试剂法检测二乙酰氨乙酸乙二胺注射液的细菌内毒素

目的 探讨二乙酰氨乙酸乙二胺注射液的细菌内毒素检测方法.方法 参照中国药典2000年版细菌内毒素检查法中干扰试验的基本原理及检查方法.结果 将二乙酰氨乙酸乙二胺注射液稀释50倍以上可消除干扰作用.结论 本方法灵敏度好,操作简便,检查快速,可用于二乙酰氨乙酸乙二胺注射液的细菌内毒素检查.     

人胎盘组织液抗腹膜粘连作用及其作用机制研究

目的：观察人胎盘组织液抗大鼠腹膜粘连作用并探讨其作用机制。方法：采用大鼠腹膜缺损/盲肠刮伤模型,设立模型组、假手术组和人胎盘组织液组,于术后7、14d麻醉下再次开腹,肉眼评定盲肠与周围组织的粘连情况,并取粘连组织进行组织病理学观察,包括HE染色、Masson染色、免疫组化TGF-β1测定。结果：与模型组相比,人胎盘组织液组粘连评分明显降低（P〈0.05）。HE染色和Masson染色显示人胎盘组织液组肉芽组织量少,肉芽组织疏松,炎细胞明显减少,胶原纤维明显减少。免疫组化结果显示人胎盘组织液抑制了TGF-β1的表达。结论：人胎盘组织液通过抑制TGF-β1表达,抑制成纤维细胞的增生和胶原蛋白的形成,减轻了大鼠术后粘连发生的程度和范围。     

HPLC法测定盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的含量

目的建立用高效液相色谱法测定盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)含量的方法.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,醋酸溶液(取冰醋酸50ml,加水930ml,混匀,用lmol·L-1氨氧化钠溶液调节pH值至3.40)-甲醇(4060)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃.结果利多卡因在13.6～68.0μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9984),平均回收率为99.9%,RSD为0.7%.结论本方法结果准确,重现性好,可用于盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的含量测定.     

人胎盘组织液的临床应用研究

目的:探讨人胎盘组织液用于静脉滴注的临床效果。方法:依据河北医科大学基础医学院药理学教研室的人胎盘组织液“过敏性、溶血性和局部刺激性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验研究”报告和配伍试验结果,观察人胎盘组织液用于静脉滴注的临床结果。结果:人胎盘组织液能够用于临床上静脉滴注。结论:静脉滴注人胎盘组织液治疗相关病症是安全有效的。