甲醛甲酚和戊二醛对鼠皮下结缔组织的作用

本研究将浸有FC和戊二醛等药液的聚乙烯海绵埋植于鼠皮下结缔组织内,在组织学定期观察中发现,组织的凝固性坏死、局部化脓性炎症和炎症的修复是实验药物对周围组织毒害的全过程,从而评价乳牙牙髓治疗中的药物选择。     

牙根发育不良疾病的研究进展

牙根发育不良疾病是牙齿根部生理性发育出现障碍的疾病。其发病率为1%~10%,乳、恒牙列均可发生,其结果可导致牙根缺如或短根,严重者可造成牙齿过早脱落。国外学者将该疾病统称为短根异常疾病。其发病因素有遗传性疾病、全身性疾病、外源性因素和医源性因素等。     

下颌乳磨牙3根发生情况的X线片分析

下颌乳磨牙３根发生情况的Ｘ线片分析汪平，文玲英第四军医大学口腔医学院（７１００３２）通常下颌乳磨牙均为双根，有的远中根则分为颊，舌两根。现通过临床摄取的下颌乳磨牙口内Ｘ线片分析，以了解儿童下颌乳磨牙３个根的发生情况、Ｘ线影象表现。１材料和方法收集到４...     

年轻恒牙活髓切断术疗效观察

牙髓病治疗中,最符合生物学观点的方法是活髓保存或活髓切断术。活髓切断术是切除病变牙髓,保留无病变生活牙髓的手术方法,是牙髓病治疗的重要内容。现将1979年以来能够定期复查的年轻恒牙活髓切断术病例资料总结如下。     

成牙本质细胞中上游刺激因子1对骨桥素表达调控的研究

目的检测成牙本质细胞中上游刺激因子1（upstream stimulatory factor 1，USF1）对骨桥素表达的影响。方法培养成牙本质细胞MDPC-23，稳定转染PCMV-USF1和酸性-USF（A-USF）质粒，提取总RNA，半定量反转录聚合酶链反应检测骨桥素的表达水平，并对结果进行统计学分析。结果筛选出稳定转染USF1和A-USF的抗性克隆，USF1、A-USF转染组和对照组骨桥素相对灰度比值分别为：60．33％±4．51％、229．33％±7．09％、110．00％±15．62％，转染组与对照组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论USF1可调控成牙本质细胞骨桥素mRNA转录，该作用被A-USF部分阻断。     

Comparison of the in vitro effects of three fluoride-containing agents on the remineralization of deciduous teeth

Cariesisachronicandprogressivediseasethatcancausethelossofhardtissuesinteeth.Theprocessofcariesconsistsofcontinuousdemineralizationandremineralization,andthelatterplaysanimportantroleintheinhibitionandpreventionofcaries[1].Therelationshipbetweenfluorideandcarieshasbeenstudiedformorethanhalfacentury,andthefindingshaverevealedthatfluoridecaneffectivelypreventcariespartlyduetoitseffectinpromotingremineralization[2]. Fluorideiscurrentlyusedinavarietyofways.Inclinicalpractice,topicalfluoride…     

婴幼儿龋的早期防治

婴幼儿龋(earlychildhood caries,ECC)是发生在婴幼儿时期的一类龋病,最早是由儿科医师Jacobi于1862年描述与报道,他认为牙齿大面积破坏的龋病与婴幼儿喂食的牛奶和含糖饮料有关,但当时未能引起人们的注意[1].     

外源性TGF—β1在体内诱导修复性牙本质形成的作用

目的：探讨ＴＧＦ－β１作为牙髓暴露点的外敷药物和牙髓中的植入体诱导修复性牙本质形成的能力。方法：狗磨牙和尖牙机械开髓，将含ＴＧＦ－β１的药物植入暴露点内并覆盖露髓外，术后４、８、１２周处死动物，制备标本，组织学观察。结果：术后４周，在ＴＧＦ－β１－ＨＡ的表面看到成牙本质样细胞和其他形成细胞相连的新的牙本质样基质的沉积，而对照的ＨＡ表面未见形成细胞和基质沉积现象。术后８、１２周，ＴＧＦ－β１－ＨＡ颗     

2例多数牙先天缺失患儿及其父母的Pax9基因突变检测

目的:探讨多数牙先天缺失患者的基因突变位点.方法:从两例多数牙先天缺失患者与家庭成员的静脉血中提取DNA,在Pax9基因内设计引物,采用PCR方法扩增Pax9基因的外显子2、3、4,而后通过对分段PCR纯化产物的测序,并结合系谱进行单核甘酸多态性分析.结果:外显子3的第88、89位点上发现两个单核甘酸多态性位点(single nucleotide polymorphisms,SNPs),其中第88位为C变为T,第99位为G变为C,前者是同义突变,后者是错义突变,由丙氨酸变为脯氨酸.结论:多数牙先天缺失可能与Pax9基因外显子3的第88、89位点上的两个SNPs有关.     

先天缺牙相关基因和蛋白的研究进展

先天缺牙是临床比较常见的口腔遗传病。本文综述了先天缺牙相关基因和蛋白的研究进展,并从遗传学的角度分析其遗传规律,以期阐明导致多数牙先天缺失的分子基础,为先天缺牙的诊断、治疗和研究工作提供理论依据。