阿立哌唑治疗精神分裂症伴抑郁对照研究

本研究对阿立哌唑(商品名:博思清)与氯丙嗪治疗精神分裂症伴抑郁症状作比较分析,报告如下。1对象和方法为我院2005年1月至6月期间住院患者,年龄19~60岁,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准。共80例,随机分为两组。阿立哌唑组40例,男17例,女23例;平均年龄(3     

rTMS联合文拉法辛缓释片治疗难治性抑郁症疗效分析

目的 研究rTMS联合文拉法辛治疗难治性抑郁症效果及安全性.方法 随机选取2015年3月—2016年3月收治的100例抑郁症患者按随机分配法分为对照组和研究组.对照组给予文拉法辛治疗,而研究组给予rTMS联合文拉法辛治疗.分别予治疗前、治疗后的第1、2、4、6周使用HAMA对两组患者进行评分并进行统计分析评价其疗效.结果 疗程结束后对照组的有效率72%,显效率50%,而研究组的有效率88%,显效率62%.研究组的有效率和显效率同对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).研究组患者在2、4、6周末上的减分率与对照组相比较差异有统计学意义(P<0.05).两组抑郁症患者治疗过程中的不良反应对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 rTMS联合文拉法辛治疗难治性重性抑郁症患者疗效肯定且安全性高,rTMS不会增加药物的副作用.     

文拉法辛缓解片与马普替林治疗抑郁症对照研究

目的 探讨文拉法辛缓释片对抑郁症的疗效.方法 将82例患者随机分成两组,分别给予文拉法辛缓释片和马普替林治疗,疗程4周.用汉米尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应. 结果 治疗4周后,两药对抑郁症均有良好疗效,疗效近似( P＜0.05);但文拉法辛缓释片不良反应小,程度轻( P＜0.05或P＜0.01).结论 文拉法辛缓释片对抑郁症安全,疗效确切.     

1990年和2000年精神分裂症亚型分布比较分析

精神分裂症是由各自独立的亚型所组成 ,而这些亚型的临床表现各不相同 ,其预后结局也不相同。笔者对我院精神分裂症各亚型分布情况比较观察 ,以了解其亚型分布的变化趋势 ,分析亚型分布变化的临床特点 ,探讨其相关因素及与精神分裂症预后关系。1　临床资料1.1　一般资料　收集本院 1990年和 2 0 0 0年出院的所有精神分裂症病例 ,符合 CCMD- 2 - R精神分裂症诊断标准 [1 ] ,查阅上述全部病例档案 ,根据 CCMD- 2 - R诊断及分型标准进行再确定诊断。 1990年精神分裂症出院病例共 44 7例 ,占当年出院总病例 (6 5 4例 )的 6 8.35 % ,年龄 2 6…     

文拉法辛缓解片与马普替林治疗抑郁症对照研究

目的探讨文拉法辛缓释片对抑郁症的疗效。方法将82例患者随机分成两组,分别给予文拉法辛缓释片和马普替林治疗,疗程4周。用汉米尔顿抑郁量表（HAMD）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗4周后,两药对抑郁症均有良好疗效,疗效近似（P〈0．05）;但文拉法辛缓释片不良反应小,程度轻（P〈0．05或P〈0．01）。结论文拉法辛缓释片对抑郁症安全,疗效确切。     

不同模式重复经颅磁刺激对精神分裂症患者前瞻性记忆的影响

目的 探讨不同模式重复经颅磁刺激(rTMS)对精神分裂症患者前瞻性记忆(PM)的影响.方法 选取2019年1月至2020年12月在医院就诊的120例精神分裂症患者,随机分为伪刺激组、1 Hz组、10 Hz组、θ短阵快速脉冲刺激(TBS)组,各30例,分别接受伪刺激、左侧背外侧前额叶(L-DLPFC)1 Hz低频刺激、L...     

焦虑障碍患者血压变化随机双盲对照研究（附93例分析）

目的观察焦虑障碍患者的血压变化情况,对照抗焦虑治疗与安慰剂治疗对焦虑障碍患者血压变化的影响,探讨焦虑情绪与血压升高之间的关系。方法符合DSM—Ⅳ焦虑障碍的住院患者93例,随机分为治疗组或对照组,测量记录入院第1天,第8天,第15天的早、中、晚血压,及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）。结果入组时两组病人午、晚血压较早明显升高,晚最高（P〈0．01）,收缩压升高更为明显。第8、15天比较,治疗组午、晚平均血压HAMA评分及血压超过标准人数较对照组均明显下降（P〈0．01）。结论焦虑障碍患者明显伴有血压升高,其血压变化与焦虑症状密切相关,是原发性高血压的重要发病因素之一。