注射用头孢噻肟钠中细菌内毒素的定量检测法研究

目的：建立注射用头孢噻肟钠中细菌内毒素含量的测定方法。方法：采用稀释法排除注射用头孢噻肟钠对细菌内毒素测定的干扰作用。结果：将注射用头孢噻肟钠稀释100倍，可排除其对细菌内毒素测定的干扰作用。结论：使用动态浊度法检测注射用头孢噻肟钠中的细菌内毒素含量是可行的，此方法可替代家兔热原检查法。     

糖尿病肾病20例临床分析

糖尿病肾病是糖尿病最常见的并发症之一。随着近年来糖尿病(尤其是2型糖尿病)发病率的增高,糖尿病肾病的发病人数亦逐年上升。近年内,我院收治糖尿病肾病患者20例,对其临床资料进行回顾性分析,结果报告如下。1临床资料1.1一般资料本组患者20例,均为2型糖尿病,男14例,女6例;平均年龄(73.0±5.5)岁,平均糖尿病病程(14.5±6.4)年。糖尿病的诊断符合WHO 1985年诊断标准。1.2临床表现及实验室检查临床表现为腹胀、纳差,症状较为突出者15例,心慌、胸闷12例,恶心、呕吐7例,发热3例,腹泻3例。收缩压平均(160.0±27.6)mmHg,舒张压平均(86.7±15.1)m…     

川贝母的真伪鉴别

介绍川贝母的真伪鉴别方法，以利临床正确、安全用药。     

动态浊度法定量检测注射用氨苄西林钠中细菌内毒素含量

目的建立注射用氨苄西林钠中细菌内毒素含量的定量测定方法。方法采用稀释法排除氨苄西林钠对细菌内毒素含量测定的干扰。结果将注射用氨苄西林钠液稀释100倍,可排除其对细菌内毒素含量测定的干扰。结论使用动态浊度法检测注射用氨苄西林钠中的细菌内毒素含量是可行的,此方法可替代家兔热原检查法。     

多媒体在药理学教学中的应用

药理学是以生理学、生物化学、病理生理学和分子生物学等多种基础医学为基础，为防治疾病、合理用药提供基本理论、基本知识和科学思维方法，作为基础医学与临床医学、医学与药学的桥梁学科。药理学涉及的知识面非常广泛，即包括学生已经学习过的生理学和生物化学等基础学科，也包括学生尚未学习的临床知识。所要讲授的内容也非常散，包括药物的药理作用、临床应用和不良反应等，所要求掌握的药物也非常多。因此，要讲好药理学这门课程对教师提出了很高的要求，熟练掌握多媒体技术为药理学教学服务就更为重要。     

微创碎吸术治疗高血压脑出血62例临床分析

高血压脑出血是中老年常见病,发病急骤,病情凶险,死亡率及致残率很高.传统的内科保守治疗效果不理想,尤其对大量出血者效果更差,开颅手术对年龄大、有其他脏器功能下降者又不适宜.随着CT在临床上的广泛应用,脑出血的诊断、准确定位及出血量计算等问题均得以解决.因此,微创碎吸术对于高血压脑出血的治疗也取得了明显的效果.2000～2003年,我们采用CT定位,应用YL-I型颅内血肿粉碎穿刺针治疗高血压脑出血62例,取得了满意效果.术后一月临床疗效判定和半年后随访,日常生活能力(ADL)分级都明显优于对照组.     

药品检验所如何做好质量管理内审和评审工作

药品检验所通过做好质量管理内审和评审工作,使质量管理体系得到保持和改进,向社会出具客观、真实、公正、科学的药品检测数据,为人民身体健康保驾护航。     

HPLC测定氯唑沙宗片的含量

目的:建立HPLC测定氯唑沙宗片的方法.方法:采用Hypersil BDS-C18(4.6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈-水(40:20:40);柱温:24℃;检测波长:281nm;流速:1.0 ml/min.结果:氯唑沙宗进样量在0.080 4～0.804 4 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.99%,RSD=0.36%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好.可用于该制剂的质量控制.     

微创碎吸术治疗高血压脑出血62例临床分析

目的总结微创碎吸术在床边治疗高血压脑出血的经验.方法根据CT片示,采用简易直角定位尺,在头部选择血肿穿刺部位,采用YL- I型一次性颅内血肿穿刺针,在电钻带动下,钻透颅骨后进针至血肿部位,反复抽吸,用冲洗液冲洗,然后血肿腔内注入液化剂,液化后引流,直至血肿清除.结果经用此方法治疗62例,除9例死亡外,其余7d内血肿清除率80%,术后1个月临床疗效判定和ADL分级,都明显优于对照组.结论本方法安全、疗效好,对出血较多者(46～80ml)更适合.     

非小分子蛋白降解靶向嵌合体的研究进展

靶向蛋白降解(targeted protein degradation, TPD)策略作为有前景的新药开发技术之一,已经被学术界和工业界用来解决传统小分子抑制剂无法有效作用的靶向蛋白。蛋白水解靶向嵌合体(proteolytic targeting chimera, PROTAC)已逐渐成为TPD领域研究最为成熟的蛋白质靶向降解技术,其由一个靶蛋白(protein of interest, POI)配体、一个E3连接酶配体以及连接2个配体的连接子构成。POI配体与受体蛋白结合后,PROTAC就会招募E3连接酶对该蛋白进行泛素化,最后通过泛素-蛋白酶体系统将其降解。PROTAC可以针对缺乏明显活性位点的蛋白质进行降解,这些蛋白质往往参与癌症和其他类型疾病的发展,因此PROTAC技术在临床应用方面具有很大潜力。为了更好地实现PROTAC的靶向传递和组织选择性,业界已经开始探索更多的策略,如通过寻找新的E3连接酶和开发相应的配体,研究更多新兴的PROTAC模式进一步促进PROTAC的发展,本文将对这些技术以及相关研究进行讨论。