我院西药房妇科外用药物应用情况统计分析

目的探讨我院西药房2012-2014年妇科外用药物使用频率、金额及日均费用,为临床应用及管理提供参考依据。方法选取2012-2014年度我院西药房妇科外用药物处方,统计计算妇科外用药物金额、不同药理作用药物金额及妇科外用药DDDs。结果与2012年比较,2013年外用药物金额明显增加(P0.05),与2013年相比,2014年药物金额明显下降(P0.05);用药金额、DDDs前10位药物变化小,主要为抗菌药物、抗真菌药物。结论西药房妇科外用药物的常用药物为抗菌药物与抗真菌药物,应提高合理用药水平,避免药物的滥用。     

头孢磺啶的药物作用

头孢菌素对敏感菌株有强烈抑制作用，属β-内酰胺类抗生素，头孢类抗生素是7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的衍生物。到目前为止，它们的主要来源是用半合成法将-ACA进行结构改造，制备出有活性的头孢菌素类化合物。据统计，1990年以前，各国使用的头孢菌素主要品种有39种，而1990～1999年，各国投放市场的新抗生素共22种，     

干休所老干部近10年服用他汀类药物的血脂水平分析

目的：调查并分析干休所内60名80岁以上男性老干部服用他汀类药物近10年来血脂变化情况,为进一步做好老干部保健工作提供参考依据。方法收集2005年3月－2014年3月规律服用他汀类药物的男性老干部每年体检的血脂数据,选择60名符合条件者进行回顾性分析,同时观察辛伐他汀和阿托伐他汀的降低血脂作用。结果60名受检者三酰甘油（TG）下降30．4％（P＜0．01）,总胆固醇（TC）下降39．5％（P＜0．01）。低密度脂蛋白（LDL-C）下降26．6％（P＜0．01）,高密度脂蛋白（HDL-C）升高了11．4％（P＜0．05）。自2012年改服阿托伐他汀后,TG、TC和LDL-C水平分别在原有基础上下降19．4％（P＜0．01）、21．8％（P＜0．01）和17．2％（P＜0．01）,HDL-C升高8．9％（P＜0．05）。结论近10年来规律服用他汀药物的男性老干部血脂水平改善,TG、TC和LDL-C呈下降趋势,HDL-C呈上升趋势,阿托伐他汀较辛伐他汀的降脂效果明显。     

联合康复治疗对产后尿失禁患者盆底肌肉肌力、盆底肌疲劳度和生活质量的影响

目的S探讨生物反馈联合电刺激康复治疗对产后尿失禁患者的疗效。方法S选取我院于2017年1月至2018年12月间收治的60例产后尿失禁患者为研究对象,按照入院床位单双号分为2组,对照组30例予以常规盆底肌训练,研究组30例予以生物反馈联合电刺激康复治疗。比较两组患者治疗情况。结果S干预前两组患者盆底肌力情况、盆底肌疲劳度、生活质量评分比较无显著性差异(P＞0.05),干预后研究组盆底肌力情况、盆底肌疲劳度、生活质量评分均优于对照组(P＜0.05)。结论S生物反馈联合电刺激康复治疗产后尿失禁可改善盆底肌肉肌力和盆底肌疲劳度,因此患者生活质量较高。     

干休所老干部合理用药的几点体会

干休所医生肩负着老干部的健康教育、卫生防病、医疗护理和心理疏导工作。如何正确指导老干部的日常用药,避免不合理用药带来的伤害,是干休所医生义不容辞的责任。以下就干休所合理用药谈几点体会。1加快知识更新,不靠"经验"用药医学注重经验积累,然而若不及时更新知识,仅凭经验用药,难免会出差错。例如:干休所医生常用吗丁啉(多潘立酮)治疗消化不良。近来研究[1]表明,多潘立酮可增加严重心脏不良     

带状疱疹误诊2例

<正>例1,男,78岁。曾于2009年因患"冠心病,急性下壁心肌梗死",行急诊冠脉造影+支架植入,术后恢复良好,饮食起居正常。2011年6月患者突感心前区疼痛,急来院就诊。心电图示:陈旧性下壁心肌梗死。门诊以"冠心病,心绞痛"收住入院,给予扩冠、抗凝、活血等处理,疼痛未见     

增加倍他乐克剂量对老年慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的 探讨不同剂量倍他乐克对老年慢性心力衰竭患者心功能的影响.方法 选取46例长期服用小剂量倍他乐克的老年慢性心力衰竭患者,在不改变日常用药的基础上逐步增加倍他乐克的剂量,直至达到或接近目标剂量,采用自身前后对照的方法,观察调药前后心功能及临床指标的变化.结果 调药后20例患者的心功能较服用小剂量倍他乐克时有所改善(46.5%,P<0.05),平均左室射血分数(LVEF)较前增加了7.6%(P<0.05),平均N-末端脑钠尿肽原(NT-ProBNP)降低了28.1%(P<0.01),平均最大可耐受剂量为122.55 mg,剂量与不良反应发生率之间无显著相关性(r=0.42,P>0.05).结论 调整倍他乐克至目标剂量或最大可耐受剂量可明显改善老年慢性心力衰竭患者的心功能.     

头孢磺啶的药物作用

头孢菌素对敏感菌株有强烈抑制作用,属β 内酰胺类抗 生素。头孢类抗生素是7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的衍生 物。到目前为止,它们的主要来源是用半合成法将7 ACA 进行结构改造,制备出有活性的头孢菌素类化合物。据统 计,1990年以前,各国使用的头孢菌素主要品种有39种[1], 而1990～