Effects of ivabradine on cardiomyocyte apoptosis after rabbit acute myocardial infarction

Epidemiological studies have confirmed that high heart rate means high risk to patients with coronary heart disease.The research investigates the viability and the effects of ivabradine versus atenolol in early phases of acute myocardial infarction(AMI) on rabbits after 28 days of follow-up.The ratio of bcl-2 protein to Bax protein determines survival or death after an apoptotic stimulus.We forecast that bcl-2 or Bax expression places a premium on ischemia and that it may be linked to myocyte death in human hearts.Methods Forty-three New Zealand white rabbits(male or female) were used to build AMI mode through ligating left anterior descending coronary artery.Survived rabbis were randomly divided into four groups:group S,group M,group A and group I.Drugs were provided 12 hours post myocardial infarction induction.The myocardium in ischemic necrosis tissue was sampled 28 days post dose.AI and bcl-2 /bax protein expression were detected.The heart rates of rabbits before operation and 28 days after operation were recorded by electrocardiography and analyzed.Results On 28th day post-operation,the heart rate of rabbits in groups A and I significantly became slower compared with that in group M(P < 0.01).The proportion of myocardial cell apoptosis in groups I and A was significantly lower than that in group M and higher than that in group S(P < 0.01) on 28th day post-operation On 28th day post-operation,compared with group M,the level of Bcl2 protein in rabbits of groups I and A significantly increased(P < 0.01),the level of Bax protein significantly decreased(P < 0.01),and No statistical difference was found between group I and group A.Conclusion reating myocardial infarction rabbits with ivabradine for 28 days could effectively reduce the incidence of myocardial cell apoptosis and increase bcl-2 /bax ratio.     

p57 Kip2免疫组织化学染色鉴别葡萄胎和流产伴绒毛水肿的意义

目的 探讨p57kip2免疫组织化学染色鉴别葡萄胎和流产伴绒毛水肿的意义.方法 观察组织学伴有绒毛水肿的诊断病例58例(完全性葡萄胎18例、部分性葡萄胎19例、流产伴绒毛水肿11例、不明确流产伴绒毛水肿和葡萄胎分类的10例)以及正常胎盘3例的p57kip2免疫组织化学染色表达情况.结果 正常绒毛、部分性葡萄胎、流产伴绒毛水肿显示p57kip2阳性,核表达于细胞滋养细胞和绒毛问质细胞,而完全性葡萄胎在滋养细胞和绒毛问质细胞上显示阴性.根据组织学形态诊断分类与结合p57kip2诊断结果比较分析,在p57kip2染色的敏感度96%(46/48).结论 p57kip2免疫组织化学染色在鉴别葡萄胎和流产伴绒毛水肿是一个有价值的诊断方法,是葡萄胎敏感和特异的标记.     

早期胃癌淋巴结转移与临床病理特征的关系

目的:探讨早期胃癌临床病理特征与淋巴结转移的关系.方法:回顾性分析我院2000-2004年手术切除经病理确诊的早期胃癌97例,分别观察肿瘤的发生部位、肿瘤大小、大体类型、组织学分类、浸润深度及脉管侵犯等病理学指标与淋巴结转移程度的相关性.结果:早期胃癌的淋巴结转移与肿瘤大小、大体类型、浸润深度及淋巴脉管侵犯密切相关.结论:早期胃癌的大体类型、肿瘤大小、浸润深度及淋巴脉管侵犯程度对正确判断和预测早期胃癌淋巴结转移具有重要意义.     

CDx2和Hep在胃癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨CDx2和Hep在胃癌组织中的表达及临床意义。方法 应用免疫组织化学EnVision二步法检测9例正常胃黏膜、15例小肠黏膜、8例结肠黏膜、15例胃黏膜肠化生和130例胃癌组织中CDx2和Hep的表达。结果 正常胃黏膜、小肠黏膜、结肠黏膜、胃黏膜肠化生和胃癌组织中CDx2阳性表达率分别为0、80％（12／15）、87．5％（7／8）、86．7％（13／15）、37．7％（49／130）；Hep阳性表达率分别为11．1％（1／9）、86．7％（13／15）、12．5％（1／8）、100％（15／15）、55．4％（72／130）。肠型胃癌组CDx2和Hep阳性表达率嘎显高于弥漫型胃癌组（P〈0．05），CDx2阳性表达率与性别、淋巴结转移情况、TNM分期相关（P〈0．05）；Hep阳性表达率与浸润深度和胃癌Lauren分型相关（P〈0．05）。结论 CDx2和Hep在鉴别胃癌组织学分型和预测临床预后方面有一定价值。     

腺癌结肠特异性抗原的非特异性

结肠特异性抗原(CSA)是从正常结肠粘蛋白和结肠腺癌分离的一种耐热抗原.为了确定CSA在腺癌中的特异性,作者采用CSA单克隆抗体和亲和素-生物素免疫组化技术,对     

细胞学涂片HE染色后直接行免疫组化染色分析

目的 探讨一种经HE染色后的细胞学涂片行免疫组化染色更为简便可行的方法.方法 经HE染色后 的细胞学涂片,经二甲苯脱胶、梯度乙醇水化后,无需褪色和抗原修复处理,直接进行免疫组化染色.结果 用此方法细胞学涂片中阳性细胞免疫组化结果表达清晰,定位准确.结论 HE染色后细胞学涂片直接行免疫组化染色,结果清晰,方法简便易行,很值得在组织学与病理学、免疫组化研究与临床诊断上推广应用.     

体表非淋巴结软组织结核超声表现（附31例报告）

目的探讨体表非淋巴结软组织结核的超声表现。方法回顾31例经手术、病理证实的体表非淋巴结软组织结核超声资料,分析声像图特征。结果 31例患者共33个病灶,分布于全身各处,大体上分为三大类：（1）低回声型,病灶内部回声不均,未见液性暗区,边界清或尚清,无包膜,一般无血流分布;（2）囊实回声型,实性回声与液性暗区不规则相间,暗区部分透声差,内有较多细小光点,部分有钙化强光点;（3）混合回声型,病灶壁厚,内充满细小等回声光点,其间密集分布粟米大小强光斑,无声影,轻压肿块,强光斑有明显移动;本型声像图表现具有一定诊断特异性。结论体表非淋巴结软组织结核少见,超声图像复杂多样,详细询问病史,有助于诊断,对其中一些病例,术前诊断困难。     

纵隔淋巴结肿大作为非小细胞肺癌N病变标记的意义

报告５６例非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）手术摘除的纵隔淋巴结标本的直接观察结果。发生淋巴结肿大（直径≥１．０ｃｍ）假定为Ｎ病变５２例（９２．９％）。其中假定Ｎ１１１例，Ｎ２４１例。经病理学检查确定为Ｎ病变１９例，包括Ｎ１３例，Ｎ２１６例。假定为Ｎ０病变４例，其中１例为真正Ｎ１病变。鳞癌患者普遍为假定的Ｎ２病变，但真正Ｎ病变发生率低（２／１６例，１１．１％），和非鳞癌患者（１４／２５例，５６％）对比，差异有非常显著性（Ｐ＜０．０１）。因此，仅根据纵隔淋巴结大小不能可靠地评估Ｎ病变和术前分期，特别是鳞癌。在发生纵隔淋巴结肿大，但未取得转移病变的组织学依据时，应争取开胸探查手术治疗。     

根据小型活组织检查标本肺癌组织学分型诊断的可靠性

根据小型活组织检查标本肺癌组织学分型诊断的可靠性任少华，黄渊，徐少杰为评估小型活组织检查标本组织学分型的可靠性，我们对５１例原发性肺癌术前经纤维支气管镜（纤支镜）或经皮肺活组织检查的小型活检标本和手术切除标本进行了对照研究。二者相符为正确，不符合或只...     

肝纤维化大鼠肝脏Bcl-2、Bax、增殖细胞核抗原的表达及重组转化生长因子β1疫苗对其表达的影响

目的观察肝纤维化大鼠肝脏Bcl-2、Bax、增殖细胞核抗原（PCNA）的表达及重组转化生长因子（TGF）-β1疫苗对其表达的影响，探讨肝细胞凋亡、增殖与肝纤维化的关系及重组TGF-β1疫苗对凋亡因子及PCNA表达的影响。方法将健康雄性Sprague-Dawley系大鼠30只分为正常组、肝纤维化模型组和TGF-β1疫苗治疗组，每组各10只。肝纤维化模型组以0．5％的二甲基亚硝胺（DMN）按0．2mL／100g的剂量腹腔内注射，TGF—β1疫苗治疗组在注射DMN的基础上，皮下注射疫苗150μg。42d后处死，分批从各组取血清、肝脏组织，采用S—P免疫组织化学方法检测Bcl-2、Bax和PCNA的表达，并检测血ALT、AST、AIb、HA及LN。结果Bax与大鼠肝脏病理分级呈正相关，Bob2、Bcl-2／Bax与大鼠肝脏病理分级呈负相关，PCNA与大鼠肝脏病理分级无明显相关性。正常组大鼠肝组织中TGF-β1、Bax表达水平较低，明显低于肝纤维化模型组（P〈0．01），Bcl-2表达水平与肝纤维化模型组相当，差异无统计学意义。但TGF-β1疫苗治疗组肝组织中TGF-β1表达明显下降，Bcl-2表达水平明显升高，与肝纤维化模型组相比，差异有统计学意义（P〈0．05），而Bax表达水平与肝纤维化模型组相当，差异无统计学意义。肝纤维化模型组PCNA的水平较正常组高，差异有统计学意义（P〈0．01），但TGF-β1疫苗治疗组PCNA的水平较肝纤维化模型组又明显提高，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论肝细胞凋亡是引起肝纤维化的可能机制之一。TGF-β1疫苗可能通过影响肝纤维化大鼠Bcl-2、Bax、PCNA的表达而影响肝细胞的凋亡和增殖，从而改善肝脏病理分级。