利心丸中丹皮酚的含量测定方法研究

目的 建立利心丸的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法测定利心丸中丹皮酚的含量。采用Diamonsil C18(4.6×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水作为流动相,流速0.8 mL.min-1,柱温35 ℃,检验波长为274 nm。结果 丹皮酚在0.020～0.503 μg范围内,线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为102.4%,RSD为1.1%。结论 该方法操作简单、专属性强、重复性好,可作为利心丸中牡丹皮的质量控制。     

人参总皂苷提取物指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法建立人参总皂苷提取物的指纹图谱。方法:色谱柱Hypersil C₁₈(4.6mm×250mm,5μm),流动相:A为乙腈,B为0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱0～30min19%A,30～35min19%～24%A,35～60min24%～40%A。柱温:35℃,检测波长:203nm,流速:1.3mL·min^-1。结果:人参总皂苷提取物指纹图谱共检出10个峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,其精密度、稳定性、重复性均良好。结论:该方法可作为控制人参总皂苷提取物内在质量的标准。     

高效液相色谱法测定急肝退黄胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:研究控制急肝退黄胶囊质量,建立样品盐酸小檗碱含量测定方法.方法:高效液相色谱法测定样品盐酸小檗碱含量,色谱柱Diamonsil C18,流动相为乙腈-[水-冰醋酸-三乙胺(64∶1∶1)](25∶75),紫外检测器,检测波长264nm.结果:线性范围为0.586 4～1.9320μg盐酸小檗碱标准品现性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.2％,RSD为1.41％.结论:本法简便、快速、准确,可用于急肝退黄胶囊的质量标准.     

荔枝核降血糖有效部位的研究（一）

目的：从中药荔枝核中提取分离降血糖的有效部位和对该部位进行化学性质的研究。方法：采用动物实验和α-葡萄糖苷酶活性测定对荔枝核各部位进行活性筛选,采用酚-硫酸等方法对有效部位进行化学性质的研究。结果：荔枝核95%乙醇提取物对Ⅱ型糖尿病大鼠具有明显降血糖作用,正丁醇萃取物水不溶部分具有更强的α-葡萄糖苷酶抑制作用,该部位总皂苷含量为46.06%。结论：荔枝核的乙醇提取物具有明显的降血糖作用,该部位的正丁醇萃取物和正丁醇萃取物的水溶和水不溶部分均具有明显抑制α-葡萄糖苷酶活性。该活性可能为其中含有的皂苷类物质引起。     

阿霉素人血白蛋白微球的制备及其工艺优化

目的：应用新型工艺制备阿霉素人血白蛋白微球（ADR-HAS-MS）,并优化其最佳制备工艺。方法：以阿霉素（ADR）、人血白蛋白（HAS）为材料,采用超声雾化-化学交联技术制备ADR-HAS-MS;并应用正交设计法确定其制备工艺。结果：所得微球光学显微镜观测呈球型,圆整,粒径分布范围为2-5μm,平均粒径为2.165μm,载药量、包封率分别为（3.174±0.137）,（75.11±3.127）。结论：本法工艺可实现连续地、批量化生产,既能满足工业化生产要求,又可保证产品批量间的稳定性,具有良好应用前景。     

流化床包衣法制备银耳多糖肠溶微粒

目的 考察并优化流化床包衣法制备银耳多糖肠溶微粒(ETPP)工艺条件.方法 以Eudragit L30-D55水分散体为包衣材料,柠檬酸三乙酯为增塑剂,滑石粉为抗黏剂,同时考察包衣后微粒的累计释放度,制备直径小于190 μm肠溶微粒.结果 载药量为40.62％,包封率为79.29％,酸中累计释放度小于10％,碱液中累计释放度大于75％,制备的微粒其平均粒径在115～190um之间,圆整度、堆密度、总收率均较理想.结论 应用流化床包衣法制备ETPP,其工艺简便,稳定可行,适合小鼠药物药理学和毒理学研究的需要和大工业生产.     

高效液相色谱法建立黄芪多糖特征图谱研究

目的 探讨高效液相色谱法建立黄芪多糖特征图谱.方法 利用高效液相色谱法对PMP柱前衍生化的黄芪多糖进行糖组成分析.结果 黄芪多糖特定图谱由鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖4种单糖4个共有峰组成.结论 高效液相色谱法建立的黄芪多糖特征图谱,其操作方法简便,具有良好的重复性及稳定性,可有效控制黄芪多糖的内在质量.     

加强实习医生临床实践能力的培养

医科院校的学生要成为一名合格的医务人员,就必须接受两大类型教育:即基础教学和临床教学.临床实习是联系理论基础知识和临床实践的重要环节,也是进行临床能力综合训练的重要阶段.在现代化信息社会中,迫切需要高素质创新型医学人才,医学生临床实践能力的培养成为评价高等医学教育质量的重要指标之一,重新认识和理解实习医生临床实践能力的培养显得尤为重要[1],本文结合我院临床教学和管理实践,从医学生临床实践能力培养的意义、内涵、途径和方法等方面进行探讨.     

多柔比星白蛋白微球的生物性质及其在大鼠体内的分布

目的:研究多柔比星(DR)白蛋白微球生物性质及其在大鼠体内的分布。方法:采用胰酶降解法研究微球的生物降解性能并确定交联剂浓度及固化时间与其降解时间的关系;应用透析法研究DR白蛋白微球和DR水溶液的体外溶出/释药性;测定大鼠尾静脉分别注射DR白蛋白微球和DR水溶液2.5 mg·kg~(-1)后体内各组织中分布浓度。结果:降解时间随交联剂浓度和交联时间增加而延长,固化时间以90 min为宜;DR水溶液在6 h内溶出完全,微球混悬液在168 h释放量仅达80%;微球组的DR在肝和脾中分布浓度显著高于水溶液组(P<0.01),其它组织中则低于水溶液组。结论:DR白蛋白微球具有明显的缓释作用,对肝和脾表现出显著靶向性,对心脏具有很低的亲和性。     

细菌生物膜模型的建立及注射用双黄连对细菌生物膜形成的影响

目的 建立细菌生物膜(BBF)的模型,考察注射用双黄连不同提取部位对BBF形成的影响.方法 采用96孔板,在特定的条件、方法下分别对细菌单独培养和细菌与双黄连提取物共同培养,通过酶标仪测量其OD值来考察BBF的生长能力.结果 不同的培养时间、菌液浓度及96孔板的材质等是影响BBF生长的主要因素.结论 注射用双黄连的不同提取部位对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌BBF的形成均有抑制作用,且水溶部分对两种BBF的抑制作用均强于乙醇部分.