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1.
大鼠肝区照射后肝纤维化过程的动态观察   总被引:9,自引:2,他引:7  
60Coγ射线照射130只大鼠肝区,于照后0.5,1,2,3,6,9及12个月分批活杀,通过光镜(常规及多种特染)、共焦激光扫描显微镜、电镜及图像分析,动态观察了照后肝纤维化的过程。结果表明:30Gy组动物在照后1年内逐渐发生了放射性肝纤维化病变,可将其分为4个阶段即急性放射性肝炎期、肝纤维化前期、肝纤维化期及肝硬化期。在肝纤维化发生过程中,胶原及网状纤维含量增加;成纤维细胞增多;肝细胞浆内糖原颗粒含量进行性减少;肥大细胞增多并见脱颗粒;贮脂细胞增多,其荧光强度增强。作者并对放射性肝纤维化的形成机理进行了探讨。  相似文献   
2.
肿瘤是人类和宠物的常见病,恶性肿瘤对人类和宠物的健康构成严重危害.人类和宠物肿瘤病理改变极为相似,研究宠物肿瘤在比较医学和人类肿瘤上均具有重要学术价值.本文仅就临床常见15种宠物肿瘤病理特点和免疫治疗研究进展作一简述,供临床宠物肿瘤病理诊断和免疫治疗参考.  相似文献   
3.
肥大细胞在放射性肝纤维化中的改变与作用的研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
130只大鼠经60Coγ射线10,30,50,60Gy单次照射右腹部肝区,于照后0.5,1,2,3,6,9,12个月分批活杀,通过光镜、电镜及图像分析,定性、定量地观察了肥大细胞(MC)在放射性肝纤维化中的变化规律.结果表明:30Gy组动物肝脏发生了典型的慢性纤维化病变,其病变呈进行性发展,其中MC于照后1~2个月即见增多,胞体变大,尤以3~9个月为显著,并见脱颗粒现象.且MC增多和变大的高峰期恰与肝内结缔组织增生明显期相平行,而照后12个月,纤维组织胶原化时,MC则趋于减少.表明MC参与了放射性肝纤维化的形成过程。最后,本文作者对其可能促进或直接参与放射性肝纤维化的形成机理等作了探讨.  相似文献   
4.
钩端螺旋体(以下简称为钩体)病是一种发病急、病情重、如不及时治疗死亡率颇高的疾病。自从发现青霉素有治疗钩体病作用以来,加之早期确诊率的提高,其病死数大为减低。但对大批人群暴发发病,青霉素则有药源受限、时常发生过敏反应且多次注射治疗不便等缺点。因而,寻找新的有效  相似文献   
5.
<正> 继从新疆和黑龙江蜱和人中分离出斑点热立克次体(Spo?ted fever-group,SFG)后,1984和1985年又从内蒙古自治区病人中先后分离出两株斑点热立克次体。Q热立克次体(Coxiella burneti)分布更为广泛,曾从全国各地分离出多株Q热立克次体,其中两株是1963和1964年从内蒙古自治区病人中分离获得的。先后又于1985和1986年分别从草原革蜱(Dermacentor nuttallii)  相似文献   
6.
本文记述了犬细小病毒在乳猫肾细胞内生长情况。试验中观察了包涵体形成的过程与细胞培养液内病毒血凝滴度的联系;用亲和素-生物素酶间接染色法证明细胞内的变化是特异的;在4℃pH7.2条件下病毒液对猪血球、猴血球、猫血球均可产生血凝现象,且对猪血球凝集效价最高,而用犬细小病毒阳性血清与病毒液作用,可抑制此血凝现象;电镜检查感染细胞,发现胞核变化较明显,将感染细胞培养液作免疫电镜检查,可见聚集的细小病毒颗粒。  相似文献   
7.
青蒿酯钠的毒性机理及其对弓形虫的作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
青蒿酯钠的毒性机理及其对弓形虫的作用王京燕徐在海王明道(军事医学科学院微生物学流行病学研究所,北京100071)青蒿酯钠是我国首创的高效低毒抗疟药.已经证明青蒿酯钠在体内产生自由基,引起脂质过氧化;但可由提高体内维生素E含量予以对抗.弓形虫和疟原虫同...  相似文献   
8.
生物素—亲和素系统(Biotin Avidin System,BAS)是70年代发展起来的新颖试剂,国外应用比较广泛,国内近年来有应用亲和素—生物素酶复合物(Avidin—Biotin—Peroxidase Complex,ABC)方法的报导,但制剂多是成套进口。我们用自制ABC和酶标亲和素试剂并以生物素  相似文献   
9.
放射性肝纤维化的免疫组化研究   总被引:11,自引:4,他引:7       下载免费PDF全文
60Coγ射线照射大鼠肝区后,不同时间分批活杀,进行肝脏病理(常规及多种免疫组化染色)研究。结果表明:单次照射病变明显重于分次照射且发生时间早;照后早期枯否细胞增多为显著,而晚期贮脂细胞增多为明显,胞浆内Ⅳ型胶原呈强阳性;纤维连接蛋白在肝纤维化早期明显增多,晚期则为胶原所取代;层粘连蛋白及Ⅳ型胶原在窦壁沉积进行性增多,可见完整基膜包绕肝窦,使之呈毛细血管化;肝细胞浆内纤维连接蛋白、Ⅲ及Ⅳ型胶原增多.最后,作者对上述肝间质成分变化在放射性肝纤维化中的作用进行了讨论.  相似文献   
10.
目的 :观察犬连续口服复方萘酚喹的毒性剂量、损伤的靶器官、可逆性及安全剂量范围。方法 :给比格犬口服复方萘酚喹 1 7.5 ,87.5或 1 4 0mg/(kg·d) ,每天 1次 ,连服 1 4d。给药结束后 ,各组活杀 2 /3,留 1 /3继续观察2 8d。观测了临床症状和生理指标 ,血液学 8项、血生化 1 3项、尿 8项、心电图、眼底、骨髓和组织病理学。结果 :主要毒性反应见于 1 4 0mg/(kg·d)组 ,给药后 5 /6只犬出现恶心、呕吐等消化系统症状 ,部分动物出现阵发性抽搐 ,几分钟后自行缓解。该组给药后GOT ,GPT明显升高 ,心电图Q_T间期延长 ,骨髓红系受到抑制 ,组织学检查可见肝细胞损伤明显。 87.5mg/(kg·d)组各种毒性反应均较大剂量组轻 ,所有毒性反应于停药后自行恢复。 1 7.5mg/(kg·d)组未见明显毒副作用。结论 :1 4 0mg/(kg·d)为重度中毒剂量 ,87.5mg/(kg·d)为中度中毒剂量 ,1 7.5mg/(kg·d)为安全剂量。毒性靶器官是肝脏和骨髓 ,损伤是可逆的  相似文献   
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