紫外分光光度法测定替硝唑栓剂的含量

替硝唑(Tinidazole)是目前临床上常用的抗滴虫和抗厌氧菌的药物。为了避免其对胃肠道的刺激性,我们研制成阴道栓剂,经临床应用疗效满意,为保证制剂的质量,本文采用紫外分光光度法测定替硝唑栓剂中的含量,方法简便快速,介绍如下。     

一阶导数光谱法测定奥硝唑凝胶剂的含量

目的建立奥硝唑凝胶剂中奥硝唑的含量测定方法.方法采用一阶导数光谱法,样品不经分离直接测定奥硝唑凝胶剂中奥硝唑的含量,以波长296nm与262nm间的振幅值(D)作为定量依据.结果线性范围为8.0～80.0μg.mL-1,r=-0.9999,平均回收率为100.71%,RSD为0.89%.结论本法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

奥硝唑凝胶剂的制备及质量控制

目的:制备奥硝唑凝胶剂并建立其质量控制方法.方法:以卡波姆-940为基质制备奥硝唑凝胶剂,采用一阶导数光谱法测定凝胶剂中奥硝唑的含量.结果:奥硝唑在8～80μg·ml-1范围内与峰谷间振幅值(D)呈良好的线性关系,回归方程为:D=1.33×10-3C 1.44×10-3,r=0.999 9(n=3),平均回收率为100.71%,RSD为0.89%(n=7).结论:该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控.     

国产司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的细菌学疗效比较的Meta分析

目的:分析比较国产司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的细菌学疗效。方法:应用RevMan4.2软件对国内1993-2011年12月7项国产司帕沙星注射液和氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的研究进行Meta分析。结果:同质性检验:χ2=2.32,df=6,P=0.89;合并效应量的估计:RR合并=1.04(95%CI为0.98～1.12);RR合并的检验Z=1.26,P=0.21>0.05。结论:国产司帕沙星注射液治疗细菌性感染的细菌学疗效与氧氟沙星注射液相当。     

美洛昔康温敏性水凝胶的制备及质量控制

目的:制备美洛昔康温敏性水凝胶并建立其质量控制方法。方法:以泊洛沙姆P407、P188为基质制备温敏性水凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药的含量。结果:所制制剂为水溶性淡黄色或淡黄绿色透明凝胶,鉴别、检查均符合2005年版《中国药典》中的相关规定;美洛昔康检测浓度的线性范围为1.956~19.56mg·L-1(r=0.999 7);平均回收率为98.42%(RSD=1.53%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量可控。     

紫外分光光度法测定替硝唑膜剂的含量

建立替硝唑膜剂的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定膜剂中替硝唑的含量,以３１７ｎｍ为测定波长。结果：替硝唑浓度在５．０～２５．０μｇ·ｍｌ－１范围内与吸收度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为１００．５％,ＲＳＤ为０．８％。结论：该法简便,准确,制剂中的其它成份不干扰测定。     

莫西沙星致猝死及机制探讨

目的:由莫西沙星致猝死2例探讨莫西沙星对SD大鼠心肌细胞钾通道KV2.1的影响,明确莫西沙星导致猝死的原因。方法:应用SP法研究莫西沙星对大鼠心肌细胞钾通道KV2.1蛋白表达的变化。结果:莫西沙星严重不良反应可导致猝死;应用莫西沙星的大鼠,心肌细胞钾通道KV2.1蛋白表达明显下调,与对照组比较P<0.01。结论:莫西沙星可以通过影响心肌细胞钾通道KV2.1的下调,引起恶性心律失常,导致猝死。     

美洛昔康治疗类风湿关节炎与骨关节炎的疗效及安全性Meta分析

目的:系统评价美洛昔康治疗类风湿关节炎与骨关节炎的临床疗效和安全性。方法:检索并选取国内公开发表的有关美洛昔康治疗类风湿关节炎和骨关节炎随机对照试验文献,应用Jadad评分法进行质量评价,运用Meta分析方法进行统计。结果:共有15项研究符合纳入标准。与对照组比较,美洛昔康治疗类风湿关节炎疗效的合并效应量OR值为1.07(95%CI为0.82～1.40);美洛昔康治疗骨关节炎疗效的合并效应量OR值为1.25(95%CI为0.86～1.82);安全性的合并效应量OR值为0.75(95%CI为0.61～0.92)。结论:美洛昔康治疗类风湿关节炎和骨关节炎的临床疗效总体上与对照组相当,而不良反应发生率总体上低于对照组。