宫颈和食管鳞状细胞癌组织中DNA甲基化谱分析及肿瘤标志物初步筛选

目的 初步筛选与宫颈鳞状细胞癌和食管鳞状细胞癌发生相关的差异甲基化标志物.方法 采用Illumina Infinium HumanMethylation450 Bead Chips(甲基化450k芯片)技术分别检测并分析8例宫颈鳞状细胞癌和8例食管鳞状细胞癌及其相应癌旁组织的DNA甲基化谱,筛选差异甲基化基因;结合基因...     

宫腔镜手术治疗黏膜下子宫肌瘤的手术室护理配合分析

目的 分析宫腔镜手术治疗黏膜下子宫肌瘤中采取改良手术室护理配合的应用价值。方法 纳入本院2019年1月至2022年12月收治的行宫腔镜手术治疗的黏膜下子宫肌瘤患者73例,以随机数字表法分组,对照组36例采取常规手术室护理,观察组37例采用改良手术室护理配合,比较两组术后恢复时间（卧床时间、首次排气时间、住院时间）,分析两组护理前后手术应激（皮质醇、心率）、心理状态（SAS、SDS评分）、生存质量（SF-36评分）及患者对护理的满意度。结果 术后恢复时间,观察组短于对照组（P <0.05）;护理后,观察组手术应激状态、SAS、SDS、SF-36评分均优于对照组（均P <0.05）。观察组患者对护理的满意度高于对照组（P <0.05）。结论 基于传统手术室护理基础上的加强手术室护理配合能够有效减轻患者应激反应,缓解不良情绪,缩短术后恢复时间,提高术后生存质量。     

miR-181a在卵巢癌细胞中对顺铂的耐药作用

目的 探讨miR-181a在卵巢癌化疗抵抗方面的影响及其机制.方法 qRT-PCR检测卵巢癌细胞A2780及 A2780/DDP 中 miR-181a 的表达;对 A2780及 A2780/DDP 细胞分别进行 miR-181a mimics 和 inhibitors的转染,并利用qRT-PCR技术验证;MTT法检测转...     

裁剪双层Prolene网片修补老年疝的临床应用

我科于2007年10月起应用普理灵（Pro—lene）网片原理裁剪双层Prolene网片修补老年疝28例，现报告如下。     

腹腔镜经胆囊管胆道探查取石术的应用体会

目的：探讨腹腔镜经胆囊管胆道探查取石术的应用价值及临床体会。方法：回顾性分析我院应用腹腔镜、胆道镜行胆道探查取石术15例的临床资料。结果：手术均顺利完成，手术时间55～137min，术后引流2—5d，术后住院8～14d，无胆漏发生，随访2～10个月，无胆管炎、胆总管残余结石、急性胰腺炎、胆道狭窄等并发症发生。结论：经胆囊管行腹腔镜胆总管探查取石术安全可行，操作简单，无困难的镜下缝合，成功率高，值得推广应用。     

肽基脯氨酰同分异构酶（Pin1）对子宫颈癌细胞脂质代谢的作用

  目的  探讨肽基脯氨酰同分异构酶（Pin1）蛋白对宫颈癌细胞脂质代谢的作用。  方法  应用免疫组织化学方法检测Pinl和ACC1蛋白在女性慢性宫颈癌及宫颈癌组织的表达；Western blotting技术和RT-PCR技术检测Pin1基因在宫颈癌SiHa、C33a及H8细胞中的蛋白本底表达情况，采用RNA干扰技术下调子宫颈癌C33a细胞中Pin1的表达；Western blotting技术检测宫颈癌细胞中Pin1蛋白表达水平变化对ACC1蛋白表达的影响；脂溶性荧光染色（BODIPY493/503）观察转染Pin1低表达慢病毒前后宫颈癌细胞中性脂肪含量的变化。  结果  与慢性宫颈炎相比，宫颈癌组织中Pin1和ACC1蛋白表达明显上调（P < 0.05），两者在宫颈癌组织中的表达呈正相关（χ2 = 6.02，P < 0.05）。与C33a细胞相比，SiHa细胞中Pin1蛋白的表达水平较低，故选用C33a细胞转染Pin1低表达慢病毒。C33a细胞转染Pin1低表达慢病毒后，Pin1及ACC1蛋白表达水平明显降低（P < 0.05），与正常对照组和阴性对照组比，转染Pin1低表达慢病毒的细胞内中性脂肪酸含量降低。  结论  Pin1蛋白的表达参与宫颈癌细胞内的脂质代谢，具体调控机制尚待研究。     

RACK1对人宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响及其机制

目的 探讨激活性蛋白激酶C受体1（RACK1）对人宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响及其潜在的机制。方法 收集2020年12月-2021年12月新疆医科大学第一附属医院24例患者的宫颈鳞癌（CSCC）组织及24例无宫颈病变的正常宫颈（NC）组织,采用qRT-PCR检测CSCC和NC组织中_RACK1 mRNA的表达水平,并检测CSCC组织中增殖和凋亡相关基因_c-myc、_caspase-3、_caspase-9、_Bax、_Bcl-2 mRNA的表达水平;采用Spearman秩相关分析CSCC组织中_RACK1 mRNA与增殖和凋亡相关基因mRNA表达的相关性。采用qRT-PCR及Western blotting检测RACK1在宫颈癌细胞C33a、SiHa和正常宫颈内皮细胞H8中的表达情况。通过慢病毒转染C33a、SiHa细胞以沉默RACK1的表达,根据不同处理分为正常对照组（NC）、空载组（sh-NON）和沉默组1（shRACK1-1）、沉默组2（sh...