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以双(4-氟苯基)甲基溴为起始原料,经依次与哌嗪和2,3,4-三甲氧基苯甲醛缩合、盐酸成盐、乙腈转晶型等过程制得盐酸洛美利嗪的有效Ⅰ晶型。总收率25%。 相似文献
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目的 建立3种不同基原的土牛膝的性状及显微鉴别方法。方法 在植物分类学鉴定基础上,对不同基原的土牛膝进行鉴定,并使用性状和显微研究方法,对采集的土牛膝进行比较分析。结果 通过研究发现,3种土牛膝可以通过横切面显微特征区分,粉末显微特征区别不明显。结论 土牛膝不同基原可以通过性状、显微进行鉴别,通过对二者性状、显微的细致研究,为相关的标准修订与提高提供依据。 相似文献
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目的:研制注射用尼莫地平,并进行稳定性考察。方法:采用正交试验法筛选最佳处方,加入乙醇、聚山梨醇80为助溶剂和甘露醇为支架剂制成粉针剂;注射用尼莫地平在强光(4 500±500)Lx,RH75%、RH92.5%,高温(60℃)条件下放置10d,考察样品的性状、pH值、溶液的澄清度及颜色、水分、有关物质、含量。结果:样品稳定性考察除光照条件不稳定外,其他条件下的各项指标均无明显变化。结论:本制剂制备工艺简单,稳定性较好。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定氨酚曲马多片中盐酸曲马多和对乙酰氯基酚的含量。方法:以DiamonsilTMC18柱为色谱柱;采用甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(45:55)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm。结果:本方法可同时测定2个组分含量。盐酸曲马多和对乙酰氨基酚分别在10.8~37.8μg·mL-1和91.0~318.5μg·mL-1浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,平均回收率和RSD范围分别为100.2%~100.5%和0.33%~0.46%;99.7%~100.4%和0.39%~0.54%。结论:本法简便、快速、结果准确,适用于该复方制剂的含量测定。 相似文献
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目的改进非那雄胺的合成工艺.方法以3-羰基-4-雄甾烯-17β-羧酸为起始原料,经酰胺化、氧化切断Δ4-双键、与氨气反应闭环、再经Pd/C催化氢化、DDQ/BSTFA脱去1,2位氢等反应合成非那雄胺.结果与结论非那雄胺的结构经红外、差热分析、X-射线衍射、核磁、质谱确证;该工艺路线不需要使用价格较为昂贵的氧化铂、草酰氯及毒性较大的苯亚硒酸酐及二氧六环等试剂,总收率达30.6%,适合于工业化生产. 相似文献
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甲磺酸帕珠沙星的合成工艺改进 总被引:4,自引:0,他引:4
目的改进甲磺酸帕珠沙星的合成工艺.方法以(S)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸乙酯为起始原料,经亲核取代、酯水解及选择性脱羧、环合、水解、霍夫曼降解、成盐得甲磺酸帕珠沙星.结果与结论合成甲磺酸帕珠沙星的化学结构经元素分析、IR、1H-NMR、MS得以确证.该工艺路线缩短了反应步骤,总收率达51.6%,适合工业化生产. 相似文献