咽炎合剂的质量控制

目的建立咽炎合剂的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）对咽炎合剂中金银花、玄参、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法（HPLC）对主药金银花中绿原酸进行含量测定。色谱柱为WondasiC18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸（20：80：1）,检测波长为327nm;柱温为室温,流速为1．0ml／min。结果咽炎合剂中金银花、玄参、甘草的TLC中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;绿原酸在0．074～1．184μg间有良好的线性关系（r=0．9999）平均回收率为99．30％,RSD为1．17％。结论本方法简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可作为咽炎合剂的质量控制。     

清咽合剂的质量标准研究

目的 建立清咽合剂的质量标准。方法 采用薄层色谱对清咽合剂中金银花、玄参、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法进行测定。色谱柱为Wondasi C₁₈柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相：甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1);体积流量为1.0 mL/min;柱温：25 ℃;紫外检测波长：327 nm;进样量：20 μL。结果 清咽合剂中金银花、玄参、甘草的TLC中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;绿原酸在0.074~1.184 μg间有良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.30% ,RSD为1.17%。结论 本方法简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可作为清咽合剂的质量控制。     

正交试验法优选咽炎清口服液提取工艺

目的:优选咽炎清口服液最佳提取工艺。方法:以绿原酸转移率和浸膏得率为综合评价指标,以溶剂量、提取时间和提取次数为考察因素,每因素设计3个水平,用₉（3⁴）正交表安排试验。结果:咽炎清口服液最佳提取工艺为加10倍量水回流提取3次,每次1 h。结论:该提取工艺设计合理,结果可靠,提取效果较好,具有较高的应用价值。     

HPLC法测定清咽口服液中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定清咽口服液中绿原酸含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Wondasi C18（150mm×4.6mm,5μm）柱;流动相：甲醇-水-醋酸（20∶80∶1）;检测波长：327nm;流速：1.0mL/min。结果绿原酸在0.074～1.184μg间有良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.30%,RSD为1.17%（n=5）。结论本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于清咽口服液的质量控制。     

HPLC法测定咳喘宁合剂中茶碱的含量

目的建立咳喘宁合剂中茶碱含量测定方法。方法色谱柱为Agilent TC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25∶75）,检测波长为274 nm;流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃。结果茶碱在0.204~3.264μg范围内有良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率为100.33%,RSD为1.39%（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,可作为咳喘宁合剂中茶碱的含量测定。     

清咽合剂的质量标准研究

目的 建立清咽合剂的质量标准。方法 采用薄层色谱对清咽合剂中金银花、玄参、甘草进行定性鉴别，以高效液相色谱法进行测定。色谱柱为Wondasi C₁₈柱(150 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相：甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1)；体积流量为1.0 mL/min；柱温：25 ℃；紫外检测波长：327 nm；进样量：20 μL。结果 清咽合剂中金银花、玄参、甘草的TLC中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；绿原酸在0.074~1.184 μg间有良好的线性关系(r=0.999 9)；平均回收率为99.30% ，RSD为1.17%。结论 本方法简便、快速、准确、灵敏、重复性好，可作为清咽合剂的质量控制。     

HPLC法测定退烧颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立退烧颗粒的含量测定方法。方法：以高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。色谱柱：WondasiC18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇：水：磷酸（47：53：0．2）;检测波长：280nm;柱温：20℃;流速：1．0ml·min^-1。结果：黄芩苷浓度在5．05—80．73μg·ml^-1范围内线性良好,平均加样回收率为99．67％（RSD为1．22％）结论：本方法能够对退烧颗粒进行准确、快速定量分析,结果稳定,可靠,重复性好,可用于退烧颗粒的质量控制。