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本文通过~3H-TdR体外参入小鼠移植性肝癌细胞DNA合成抑制实验结果表明,PHA体外有增强肿节风和胍唑等抗肿瘤药物对小鼠癌细胞DNA合成的抑制作用,其抑制率与PHA浓度(0.025—0.4mg/ml)无明显关系;而当PHA先与癌细胞悬液混合保温1小时后再加入抗肿瘤药物(胍唑)继续保温1.5小时,则比PHA、抗肿瘤药物(胍唑)和癌细胞悬液三者同时进行保温的抑制率有明显增高,两者有显著性差异(p<0.01)。 相似文献
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新鱼腥草素(Neo-Houttuyninum)化学名为十二酰乙醛亚硫酸氢钠,临床上多用于治疗各种感染性疾病,也有用于治疗孢子丝菌病。为探索新鱼腥草素对肿瘤的治疗作用,本文试用于体外抑制小鼠移植型肝癌(腹水型)细胞及新鱼腥草素瘤苗对小鼠移植型肝癌(皮下型)抑制作用观察。 相似文献
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人乳腺癌雌二醇受体水平的测定 总被引：1，自引：0，他引：1
乳腺癌组织中,雌激素受体的有或无,可以预示该肿瘤对内分泌治疗的反应。据报道。乳腺癌雌激素受体阳性病人约2/3可望从内分泌治疗中得到客观上的缓解;受体含量越高,肿瘤对内分泌治疗反应的机率越大。目前检测肿瘤组织受体的方法有多种,本文采用一种简便、灵敏的DCC法(Dextran-Coated Charcoal Procedure)测定人乳腺癌组织雌二醇受体的含量为临床提供内分泌治疗的依据。并且对实验中某些影响因素进行了实验探讨。 相似文献
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合成新鱼腥草素(N eo-Honttuyninum),十二酰乙醛亚硫酸钠为我院药学系所合成,并认为对附件炎,宫颈炎,盆腔炎与呼吸道感染等炎症疾患有肯定疗效,现已广泛用于临床抗炎治疗,无明显副作用。为探索本药对肿瘤的作用,我室曾研究合成新鱼腥草素对小鼠移植型肝癌的作用,体外实验发现,其对~3H-胸腺嘧啶核苷及~3H-尿嘧啶核苷的平均抑制率分别为98.25 ±0.68及94.58±2.77,表明新鱼腥草素能抑制小鼠肝癌腹水细胞的DNA及RNA的合成。为进一步探讨本药作用特点,我们观察了本药对小鼠肝癌腹水细胞周期的影响。 相似文献
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肺炎的种类很多,分类亦极不统一,如依解剖部位而分,有大叶性肺炎,节段性肺炎、支气管性肺炎等,如按致病菌而分,有肺炎双球菌、葡萄球菌、链球菌、肺炎桿菌等,如肺炎而由病毒引起者则又分为原发性非典型性肺炎、鹦鹉热肺炎等,如因化学物理等刺激所引起的肺炎,有放射性肺炎症、碘油肺炎等.此外,尚有过敏性肺炎及急性传染病所引起的肺炎。由于肺炎种类繁多,肺炎的治疗,自不宜一概而论。我们试用千金苇茎汤治肺炎,曾获良好疗效,故先作初步介绍: 相似文献
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用单一饱和剂量分析法(下称单点法)检测了42例人乳腺癌组织雌二醇受体(ER)的容量,每例肿瘤组织同时用葡聚糖包裹炭末法(下称多点法)作对照检查。单点法阳性检出率为59.5％,多点法45.24％,两者无显著差异(P>0。1)。在单点法阳性的25例中有16例、阴性的17例中有14例与多点法检出结果一致,总符合率为71·4％。受体平均结合容量分别为38.22±18和27.91±28fmol/mg蛋白,两者无显著差异(P>0·3),两种分析法的定量有非常显著相关(r=0.6981,P相似文献
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以~3H-Dex为放射配基,采用受体单点结合分析法,检测了78例大肠癌患者的癌组织及68例正常肠段组织各组分糖皮质激素受体(GCR)的含量。~3H-Dex的浓度为12nmol/L,非放射配基Dex的浓度为放射配基~3H-Dex浓度的2000倍。结合和游离部分的分离采用滤膜法。滤膜烘干后用LKB液闪仪测量其放射性。蛋白浓度按Lowry法测定。78例大肠癌组织胞浆的GCR含量为3.25±4.89fmol/mg蛋白,33例癌胞膜为41.21 相似文献
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采用受体的放射配基结合分析法,检测了48例肾病综合征(简称肾综)患者及65例健康人淋巴细胞糖皮质激素受体(GCR)的含量。其中小儿肾综组32例,其GCR含量为9274±3849结合位点/淋巴细胞;成人肾综组16例,其GCR为18936±8079结合位点/淋巴细胞;健康小儿组33例,其GCR为3527±2161结合位点/ 相似文献