高效液相色谱法在甘草锌口腔复合膜剂测定中的应用效果

目的利用高效液相色谱法对甘草锌口腔复合膜剂中的氨来咕诺与甘草酸的含量进行测定,以提高口腔质控的水平。方法利用标准曲线的制备方法称取适量的氨来咕诺和甘草酸单铵盐的标准品进行处理,对其峰面积进行测定,最后利用回归方程计算其各自的浓度。结果经测定与计算,氨来咕诺的精密度RSD约为0．51％：甘草锌的精密度RSD约为0．58％,金属锌的含量约为0．66％,甘草酸的平均回收率约为98．82％。结论氨来咕诺可以有效地减轻患者的疼痛感,而甘草锌则具有锌与甘草酸的药理作用,在临床中具有推广价值。     

多单位固定义齿分段修复1例分析

患者男,47 岁.主诉:要求镶牙.检查:41、42、44、31、34、36 缺失,35、37、45 颊舌向长轴偏舌侧,余无异常.诊断:牙列缺损.处理:43、45、32、33、35、37 固定义齿修复.以45、43、32、33 为基牙,设计镍铬合金PFM 固位体,制作右侧8 单位双端固定义齿.     

石膏模型材料物理机械性能研究进展

石膏模型材料诸多性能中以物理机械性能更为重要，本文就常用石膏模型材料的尺寸改变、硬度、抗弯强度、压缩强度、细微结构的复制以及空隙和气泡共6个方面的国内外研究情况进行综述。     

510例上切牙金瓷修复体的比色研究

目的对510例上切牙金瓷修复体的比色进行探讨。方法收集并整理上切牙金瓷修复体病例资料的比色记录;记录上中切牙、侧切牙采用镍铬合金、钴铬合金及金合金金瓷修复体的病例数;统计金瓷修复体的比色色阶的病例数并计算各自百分比,以及修复体比色的明度、色相和色度的频数值。结果510例病例资料中,中切牙359例,侧切牙151例;镍铬合金、钴铬合金、金合金金瓷修复体分别为229例、206例和75例。比色研究显示,修复体比色最多见的为2M2(92例,18%)、3M1(62例,12%)、2M1(54例,11%)。从修复体比色色彩学的频数分析,明度1、2、3、4中以2的频数最大(277),色相L、M、R中以M的频数最大(311),色度浅、中、深以浅色度频数最大(291)。结论大部分杭州地区患者,其金瓷修复体多为高明度、浅色度,色相居于中间值的比色。     

用粘接剂及固位钉增强汞合金充填体的剪切粘接强度

作者旨在比较固位钉、粘接剂及两者联合使用时汞合金对牙本质的剪切粘接强度。 材料和方法 使用45颗离体牙(尺寸相似且完整的第三磨牙),磨去部分牙冠直至牙釉骨质界冠向 2 mm 处,于暴露的牙本质表面开窗5 mm~2,然后埋入丙烯酸树脂块中备用,随机分为 3组,每组15个样品。第1组为粘接剂组,首先在牙本质上涂布粘接剂引物,然后在暴露牙釉质表面使用Panavia-Ex粘接剂,最后充填汞合金;第2组为粘接剂加固位钉组,在牙本质中插入2根Pin-     

如何选择假牙

由于各种原因导致牙齿缺损的现象非常常见,但如何选择安全实用的假牙让很多人不知所措。常用的镶牙形式主要有活动牙和固定牙两大类,方式不同。假牙材料、价格和效果也不同。活动牙价格较低,但美观和效果较差;而牙套类固定牙美观效果都很好,是将来镶牙的一个主导趋势,但价格较高。那么,如何选择安全、价格适中、效果又好的假牙呢？     

体外培养鼠破骨细胞对牙体硬组织的吸收实验

目的本文旨在观察体外培养鼠破骨细胞对牙体硬组织的吸收。方法采用鼠长骨机械分离法获得破骨细胞,通过破骨细胞形态学观察及其特异性染色鉴定后,在牙本质上培养破骨细胞并用扫描电镜观察其吸收情况。结果鼠破骨细胞能在牙本质磨片上形成大小不一、形态不规则的吸收陷窝。结论长骨机械分离法可获得一定量特异性染色阳性的破骨细胞,并可在牙本质磨片上形成明显吸收陷窝。     

胰酶消化法纯化诱导不同年龄段SD大鼠骨髓破骨细胞的体外培养

目的 用胰酶消化法纯化获取大量高纯度破骨细胞,为进行相关分子生物学研究奠定基础。方法 以1,25-（OH）2D3 /地塞米松诱导培养不同年龄段（1、12、24、36 d）SD大鼠的骨髓破骨细胞,采用0.25%胰蛋白酶/0.02%乙二胺四乙酸纯化。通过倒置相差显微镜观察细胞形态,采用抗酒石酸酸性磷酸酶（Trap）染色和扫描电镜观察鉴定破骨细胞,并计数分析。结果 1、12、24、36 d组大鼠骨髓破骨细胞均培养成功,经Trap染色和扫描电镜观察证实为体外有噬骨能力的破骨细胞,纯化率达到90％。1 d和12 d组破骨细胞出现较早且数量较多,细胞计数两组间无统计学差异（P>0.05）,但它们与其余各组均有统计学差异（P<0.05）。结论 采用胰酶消化法纯化1,25-（OH）2D3 /地塞米松诱导培养的大鼠骨髓破骨细胞,纯度较高;选用大鼠以10-12 d龄较为适宜。     

不同局部托盘制取藻酸盐印模后的石膏模型精确性研究

目的：对不同局部托盘及处理方式制取印模后的石膏模型尺寸精确性作一研究.方法：使用局部托盘制取一上颌标准模型的藻酸盐印模,灌注硬石膏模型.分别测量龈缘24近中边缘至27远中边缘（4个牙位）,24远中边缘至27近中边缘（2个牙位）的长度,再与标准模型相应位置的长度进行对比分析.实验根据选用局部托盘的材料不同,分为铝制局部托盘组和钢制局部托盘组;根据托盘边缘是否粘结医用胶布,分为铝制局部托盘胶布粘边组和钢制局部托盘胶布粘边组;根据模型硬固后的测量时间不同,分为1h组和12h组.每组重复6次,数据记录为均数±标准差,采用SPSS 17.0统计分析软件行t检验（α=0.05）.结果：当测量位置为24远中边缘-27近中边缘（2个牙位长度）时,标准模型-钢制托盘胶布粘边取灌模型间未见显著性差异（P=0.149）,其余取灌模型组与标准模型组间均可见显著性差异;当测量位置为24近中边缘-27远中边缘（4个牙位长度）时,所有的取灌模型组与标准模型组间可见显著性差异.此外,不同长度的印模制取,任一铝制托盘（胶布粘边）取灌模型组和任一钢制托盘（胶布粘边）取灌模型组之间未见显著性差异.分别测量硬固1h和12h的石膏模型并进行对比,未见显著性差异.结论：2牙位长度的藻酸盐印模制取,钢制托盘胶布粘边制取印模后灌注的硬石膏模型与实物的尺寸更相符;4牙位长度的藻酸盐印模制取,钢制托盘制取的印模和铝制托盘印模在精确性方面没有区别;无论制取2个或4个牙位长度的藻酸盐印模,托盘材料和是否粘边取灌注的硬石膏模型尺寸比较没有显著性差异.     

破骨细胞在剪切应力下形态改变及降钙素受体mRNA表达差异的研究

目的对流体剪切力作用下破骨细胞降钙素受体mRNA的表达水平进行研究。方法采用1α,25-(OH)2D3诱导5周龄SD大鼠骨髓细胞体外培养破骨细胞,观察不同流体剪切力对其形态的影响,运用荧光定量RT-PCR方法检测破骨细胞降钙素受体mRNA在不同力值下表达的差异。结果研究发现,破骨细胞在流体剪切力的作用下形态有较大改变,主要在细胞膜部位,可能与破骨细胞细胞骨架的适应性改变相关;流体剪切力对CTR mRNA的表达为上升调节(15mins组除外)。