光引发聚合改性明胶用于牙组织工程的可能性初探

目的研究光引发聚合改性明胶水凝胶的表征,理化性质以及生物相容性,为牙髓再生引入一种可能的新型复合支架材料。方法甲基丙烯酸将明胶改性后形成甲基丙烯明胶,用核磁共振技术检测其表征,用扫描电镜观察表面形貌,甲基丙烯明胶溶液加入艳固佳2959型光引发剂,经紫外光辐照后形成水凝胶,用流变仪测量黏弹性来反映力学性能,用台盼蓝染色法和CCK-8法检测水凝胶对人牙髓细胞增殖的影响。结果甲基丙烯酸改性明胶增加了明胶机械性能和孔隙率的同时,能够支持人牙髓细胞生长。结论甲基丙烯明胶水凝胶有望成为人牙髓再生研究中一种有潜力的支架材料。     

生物活性玻璃和牙本质浸提蛋白对人牙髓细胞的作用

目的：明确生物活性玻璃（bioactive glass, BG）和牙本质浸提蛋白（extracted dentin proteins, EDP）对人牙髓细胞增殖、成牙本质向分化、矿化的作用。方法： 采用酶消化法培养牙髓细胞,传代至第4代用于实验。分别用含BG-EDP浸提液、BG浸提液、EDP浸提液的达尔伯克必需基本培养基（Dulbecco’s minimum essential medium,DMEM）培养牙髓细胞,对照组为DMEM培养组;通过细胞活性噻唑蓝比色法检测细胞增殖能力,碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性检测及real-time PCR检测细胞成牙本质向分化能力,茜素红钙化结节染色及氯化十六烷基吡啶半定量分析检测细胞矿化能力。结果： BG-EDP组3、7、9 d时（光密度值1.36±0.06、2.52±0.20 、2.72±0.29）能够增强人牙髓细胞增殖活性,同BG组（光密度值1.20±0.26、2.33±0.26、2.50±0.30）、EDP组（光密度值1.13±0.15、2.10±0.13、2.38±0.22）和对照组（光密度值0.84±0.17、1.84±0.18、1.95±0.19）比较差异具有统计学意义（P<0.05）。7 d时,BG-EDP组ALP活性与EDP组、对照组差异无统计学意义,分化相关基因（DSPP、DMP-1）表达无明显升高。14 d时,BG-EDP组ALP活性升高（56.67±1.83）, 显著高于EDP组（41.98±9.71）及对照组（30.82±6.70）,P<0.05,但同BG组（56.29±6.20）相比差异无统计学意义（P>0.05）;BG EDP组DSPP表达量明显升高(5.79±1.94),显著高于BG组(2.62±0.46)、EDP组(2.66±1.06)及对照组(1.84±0.76),P<0.05;BG-EDP组DMP-1表达升高(3.87±1.87),略高于BG组(1.89±0.90)、EDP组(2.38±1.04)和对照组 (2.25±0.93),但差异无统计学意义（P>0.05）。诱导2周后,BG-EDP组形成较多矿化结节,氯化十六烷基吡啶半定量分析显示BG-EDP组钙化量最高（0.27±0.01）。结论： 同单纯的BG及EDP相比,BG-EDP复合后具有更强的促进人牙髓细胞的增殖、成牙本质向分化、矿化作用。     

sclerostin在大鼠实验性牙周炎牙槽骨中的表达

目的 观察大鼠实验性牙周炎牙槽骨中sclerostin的表达与分布。方法 选用16只3月龄左右的SD大鼠,随机分为4组(1个空白对照组和3个实验组),实验组利用丝线结扎上颌左右第二磨牙制作牙周炎模型,各组分别于0、3、7、14 d处死大鼠,取实验部位组织,用Masson染色检验牙周炎建模成功与否,免疫组织化学的方法检测sclerostin的表达与分布。结果 丝线结扎牙颈部制作大鼠牙周炎模型,方法成熟可靠。sclerostin在正常成年大鼠牙槽骨组织中偶见表达;3 d组sclerostin染色阳性骨细胞数成倍增加,7 d组达到高峰,14 d组表达开始下降。结论 细胞通过合成sclerostin参与牙周炎的发病与发展过程;牙槽骨的破坏与改建,表达随时间呈现一定规律。     

消退素在牙髓、根尖周及牙周组织炎症环境中的活髓保存及再生作用

背景:细菌感染是牙髓及根尖周组织感染的主要病因,保存活髓和再生牙髓逐渐成为临床治疗牙髓及根尖周疾病的重要研究方向。消退素(resolvin)是ω-3多不饱和脂肪酸衍生而来的脂质介质,具有促进组织炎症消退、炎症状态恢复的作用。目的:回顾消退素在炎症调控中的研究进展及其在牙髓、根尖周及牙周组织炎症中的应用,以期为临床牙髓组织炎症状态的恢复及再生提供研究基础。方法:应用计算机在PubMed数据库、维普数据库、万方数据库及中国知网(CNKI)中国期刊全文数据库检索2014年1月至2020年6月相关文献,以“消退素,作用,信号通路”为中文检索词,以“resolvin,effect,signaling pathway”为英文检索词,最终纳入35篇文献归纳总结消退素的作用;以“消退素,牙髓炎,根尖周炎,牙周炎,口腔”为中文检索词,以“resolvin,pulptitis,periapical,periodontitis,dental”为英文检索词,最终纳入31篇文献归纳总结消退素在口腔不同组织和疾病中的应用,其余3篇解释说明文章内容。结果与结论:文章系统回顾了消退素的种类及作用,详细回顾了消退素在牙髓、根尖周及牙周组织炎症性疾病中的作用及机制,为其临床应用于牙髓组织炎症后的活髓保存及再生提供研究依据。     

B超在开颅术中术后的应用

<正> 我们使用东芝8AL～38AS型B超诊断仪,凸型机械扇扫探头,探头频率为3.5兆赫,利用polaroid相机记录。本组39例次中,有34名患者,男性29例,32次,女性5例,7次,术中超声16例20次,术后超声18例19次,年龄在12～63岁。结果:1.血肿B超声像图:39例次中血肿最大为85mm×60mm×58mm,最小为38mm×25mm×23mm,抽吸脑实质内出血一次成功的为28例,进行第二次抽吸的共7例。2.侧脑室声像图:本组39例次患者     

3D打印数字化外科导板在上前牙种植中的应用效果评价

文题释义：3D打印种植导板：患者术前锥形术CT数据与光学扫描数据通过计算机进行三维数字化整合重建。根据牙槽骨条件及修复体位置设计种植体最佳位置,多层次连续打印生成的导板。 3D打印数字化口腔技术的优势：能控制种植体植入三维位置(方向、角度、深度),实现“以修复为导向”的种植外科,增加修复效果的可预期性,以及降低手术风险,减少手术时间,并可实现微创不翻瓣种植等优势。 背景：上前牙美学区常规种植难以获得理想三维位置,对种植精度要求较高。 目的：评价3D打印数字化导板在上前牙种植中的临床应用效果。 方法：86例需行牙种植患者分为2组,对照组43例(52枚种植体)采用常规种植方法,试验组43例(52枚种植体)在3D打印数字化导板下种植。种植体植入后测量三维位置精度,修复后6个月时检查改良菌斑指数、龈沟出血指数、探诊深度,以及记录患者对种植义齿的主观满意度。 结果与结论：①试验组种植后顶端垂直向、水平向误差,根端垂直向、水平向误差明显小于对照组,差异有显著性意义(P < 0.05);②试验组的改良菌斑指数、龈沟出血指数、探诊深度明显低于对照组,差异有显著性意义(P < 0.05);③试验组的患者满意度达到98%(42/43),高于对照组86%(37/43);④结果表明,3D打印数字化导板用于口腔种植义齿中,可以提高种植后的三维位置精度,改善术后临床效果。 ORCID: 0000-0001-7095-9346(张宾) 中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程     

吸烟对致敏大鼠气道组蛋白去乙酰化酶2及血清中白介素8表达的影响

目的通过研究吸烟对致敏大鼠气道组蛋白去乙酰化酶2（histone deacetylasese2,HDAC2）及血清中白介素8（interleukin-8,IL-8）表达的影响,探讨吸烟支气管哮喘（简称哮喘）气道炎症的特点。方法雄性Wistar大鼠30只,随机分为对照组、致敏组和吸烟致敏组,每组10只。后两组应用卵白蛋白（OVA）致敏并长期（10周）吸入激发,制备哮喘模型。在激发第3周开始,将吸烟致敏组大鼠置于自制熏箱内进行被动吸烟。采用免疫组织化学法及双抗体夹心酶联免疫吸附试验法（ELISA）检测各组大鼠气道HDAC2蛋白及血清IL-8的表达。结果吸烟致敏组气道HDAC2蛋白表达（0.339±0.050）明显低于致敏组（0.417±0.044）和对照组（0.472±0.047）,差异有统计学意义（P值均〈0.05）。致敏组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。②吸烟致敏组血清IL-8表达（63.04±7.06）ng/L明显高于致敏组（55.97±7.09）ng/L和对照组（47.25±4.94）ng/L,差异有统计学意义（P值均〈0.05）。致敏组高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。③HDAC2蛋白表达与IL-8表达呈负相关（r=-0.59,P〈0.05）。结论吸烟可使致敏大鼠气道HDAC2蛋白表达水平降低,血清IL-8表达水平增高,且二者呈负相关,提示吸烟可以进一步加重哮喘的气道炎症。     

上颌美学区改良盾构术与常规不翻瓣即刻种植即刻修复的短期效果比较

文题释义：盾构术：2010年Hürzeler教授首次提出该技术,即刻种植前保留部分唇侧牙根结构,从而保存原天然牙与唇侧骨之间的牙周膜,减少唇侧束状骨的吸收。但较早的术式中种植体与牙片接触仅0.5 mm的跳跃间隙,增加了手术难度且存在一定的失败率,之后学者们对该术式进行了不同方法的改良。此次研究的改良是将跳跃间隙扩大到2 mm并在间隙中植入异种骨替代品。唇侧束状骨：上颌前牙区唇侧骨壁较薄,主要由束状骨组成。唇侧束状骨是由牙周韧带发育而来的一层骨质,牙齿拔出后会很快吸收,造成牙龈退缩,唇侧丰满度降低,给美学区种植带来巨大风险。 背景：常规盾构术可减少上前牙即刻种植即刻修复后唇侧束状骨的吸收,但该技术对术者要求很高,种植体植入时容易造成唇侧余留牙片的松动,导致手术失败。 目的：评价上颌美学区改良盾构术与常规不翻瓣即刻种植即刻修复的临床效果。 方法：纳入2016年9月至2017年8月滨州医学院附属医院收治的60例口腔修复科患者,其中男33例,女27例,年龄20-81岁,包括中切牙38例、侧切牙22例,随机分2组：试验组30例接受改良盾构术即刻种植即刻修复,对照组30例接受常规不翻瓣即刻种植即刻修复。1年后复诊,记录种植体存留率,测量两组红色美学指数评分,锥形束CT检测种植体颈部及其根方2,4 mm的唇侧骨板厚度,调查患者对种植义齿的满意度。研究经过滨州医学院附属医院医学伦理委员会的审核批准(医院伦理批件号：2019-LW-025)。结果与结论：①两组种植体存留率均为100%;②试验组术后1年的红色美学指数评分高于术前、对照组(P < 0.05),对照组术后1年的红色美学指数评分低于术前(P < 0.05);③试验组术后1年的植体颈部及其根方2,4 mm唇侧骨厚度吸收均小于对照组(P < 0.05);④试验组患者满意度高于对照组(P < 0.05);⑤结果表明,改良盾构术即刻种植即刻修复有利于唇侧骨厚度的维持,能获得更好的美学效果。ORCID: 0000-0001-7095-9346(张宾) 中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程     

处理牙本质浸提液对牙髓细胞分化方面作用的研究

【摘要】目的从束缚强度、高脂饮食、血糖测定等方面探索慢性束缚应激模型用于观测高血糖相关指标的方法。方法实验SD大鼠施加为期4个周期、每周期10d、每天12h的慢性束缚应激,喂饲普通或高脂饲料,并设高脂+链脲佐菌素(STZ)组、单纯高脂组和正常大鼠为对照。每个束缚周期结束后第3d用针刺大鼠尾静脉取血,血糖仪监测各组大鼠血糖;最后一个束缚周期结束后第3d处死大鼠,ELISA检测血清胰岛素、肾上腺素和皮质酮水平;胰腺行HE染色及胰岛素、胰高血糖素免疫组织化学检测。结果采用慢性束缚应激成功制备高血糖动物模型,成模率为32.5%;慢性束缚应激成模大鼠血清胰岛素水平高于3个对照组(P<0.05),而高脂+STZ组及单纯高脂饮食大鼠血清胰岛素水平与正常对照组比较差异无统计学意义;胰腺HE染色及免疫组化显示慢性束缚应激大鼠胰腺体积增大,胰岛素水平下降(P<0.05);高脂因素可引起胰岛素和胰高血糖素水平均下降(P<0.05);高脂+STZ大鼠胰岛严重破坏,未见胰岛素、胰高血糖素表达。各实验组大鼠血清肾上腺素、皮质酮水平与正常对照组比较差异均无统计学意义。结论在本实验造模条件下可成功制备慢性束缚应激高血糖大鼠模型,相关指标检测方法具有可靠性。     

生物活性玻璃45S5体外对根尖牙乳头细胞成牙本质方向分化的影响

目的 明确生物活性玻璃(45S5)对人根尖牙乳头细胞体外成牙本质方向分化的作用。方法 浓度为0.1 mg/mL的45S5浸提培养液与人根尖牙乳头细胞共培养,离子体发射光谱检测45S5浸提培养液硅、钙、磷离子浓度,细胞活性噻唑蓝比色法检测细胞增殖,Realtime-PCR检测细胞成牙本质方向分化相关基因牙本质涎磷蛋白(DSPP)、牙本质基质蛋白(DMP-1)的表达,茜素红矿化结节染色及氯化十六烷基吡啶钙结节半定量分析矿化结节形成。结果 与对照组相比,45S5浸提培养液中硅离子浓度显著升高(P<0.05);45S5浸提培养液连续诱导培养根尖牙乳头细胞3、5、7 d后,与对照组相比显著促进细胞增殖(P<0.05);45S5浸提培养液连续诱导培养根尖牙乳头细胞7 d,细胞DSPP、DMP-1的表达量显著高于对照组(P<0.05);45S5生物活性玻璃体浸提培养液连续诱导培养根尖牙乳头细胞14和21 d,茜素红染色后观察45S5组和矿化诱导培养液(OM)组均见明显红染矿化结节,对照组未见明显红染矿化结节;氯化十六烷基吡啶钙结节半定量分析各组钙离子浓,45S5和OM组OD值高于对照组(P<0.05),45S5组OD值高于OM组(P<0.05)。结论 0.1 mg/mL生物活性玻璃45S5体外促进根尖牙乳头细胞增殖、成牙本质方向分化相关基因高表达和矿化结节形成,45S5体外促进根尖牙乳头细胞成牙本质方向分化。