强儿粉治疗小儿脾虚久泻的疗效观察和实验研究

我科应用强儿粉治疗小儿迁延性腹泻合并营养不良137例,与未用中药之135例作对照,有较好的疗效。并对部分病例作了植物血凝素皮肤试验、尿-木糖排泄法试验及小白鼠溶血空斑试验,以了解小儿治疗前后的体内免疫动态变化及小肠吸收功能状况。现将结果报道如下:     

湖北贝母与川贝母总生物碱含量的比较

采用紫外分光光度法测定湖北贝母总生物碱含量，并与川贝总生物碱含量作比较，结果两者总生物碱含量有显著性差异（Ｐ〈０．０５），为湖北贝母不宜作川贝的代用品提供了依据。     

高效液相色谱法测定强阳灵口服液中淫羊藿苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定强阳灵口服液中淫羊藿苷含量的方法。方法采用HPLC法，在波长284mm以乙腈-水(23：77)为流动相。测定淫羊藿苷的含量。结果淫羊藿苷在0．241～1．203μg范围内呈良好线性关系(r=0．9995)平均回收率为99.0％(RSD=1．0％，n=5)。测定5批样品的RSD为0．5～0．9％。结论所建立的方法可准确进行定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

中西药不合理联用原因分析与措施探讨

目的：分析本院中西药不合理联用处方状况,为规范、合理用药提供参考。方法1500张中西药联用处方,对不合理联用处方进行分类、统计和分析。结果不合理配伍处方占11.3%,其中重复用药处方为6.7%,可造成理化性变化处方为2.1%,可产生拮抗作用处方为1.5%,可诱发并发症处方为1.1%。结论在临床治疗中,中西药联用存在不合理配伍现象,应加强医药人员中西药理论知识的学习,提高合理用药意识。     

不同产地贝母总生物碱含量的比较

通过紫外分光光度计对市场上不同产地的贝母总生产碱进行测定，并对其含量进行比较，为临床应用提供依据，确保临床用药安全，有效。     

HPLC法测定清热通淋合剂中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定清热通淋合剂中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil ODS（4．6hm×150nm×5μm）色谱柱，检测波长（2）=346 nm，流动相：妒（磷酸二氢钾）=0．05mol／L（三乙胺调至pH7．5）-乙腈（75：25）。结果：盐酸小檗碱在9．2-46．0mg／L浓度范围内，线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为98．40％，RDS=1．48％（n=5）。结论：该法操作简便，结果正确，重现性良好，可作为测定清热通淋合剂中盐酸小檗碱含量，以控制该制剂质量。     

小儿健脾口服液的质量标准

目的建立小儿健脾口服液的质量标准。方法采用TLC法鉴别白术、山楂,以HPLC测定橙皮苷的含量。结果TLC法可明显鉴别白术、山楂,橙皮苷在0.288～1.440μg内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.6%(RSD=1.03%,n=5)。结论方法简便、准确、稳定、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

纯五倍子液的制备及止血效果观察

我院研制纯五倍子液并用以对急性上消化道出血进行实验和临床研究,收到较为满意的效果,现报导如下。1处方与制备1.1 处方 五倍子1000g(苏州药材站购入)。1.2 制备 将五倍子打碎去杂质,精称取1000g,用常水洗净,放入蒸汽煎煮锅内,加水约15000ml,浸泡2h后,煎煮3次,每次分别为1h,使用蒸汽压为0.1mPa。合并滤液,静置24h,过滤,滤液浓缩至约1000ml(1g/ml)。浓缩液放入XB—96型血库冰箱内,低温(4℃)放置48h,用医用棉花滤过,滤液加蒸馏水配至1000ml,分装100ml盐水瓶中,100℃灭菌30min,性状为深褐色液体,味苦涩。     

儿乐康口服液的制备和临床应用

目的 开发治疗小儿因脾胃虚弱而引起的消化不良、腹胀便溏、食欲不振、厌食等症的纯中药制剂。方法 根据我院应用多年的验方，采用水提取醇沉淀制备中药口服液。结果 临床观察治疗因脾胃虚弱而引起的消化不良、腹胀便溏、食欲不振、厌食等症患儿52例，总有效率达90．2％。结论 本制剂疗效肯定，服用方便，有临床应用价值。