抗感解毒颗粒质量标准研究

目的 建立抗感解毒颗粒的质量控制方法.方法 采用TLC法对葛根、连翘、茵陈、白芷进行鉴别,用HPLC法测定黄芩苷的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,空白对照无干扰;黄芩苷在0.124～0.620 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为98.01%,RSD=0.99%.结论 方法简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制.     

人参五灵脂配伍对小鼠四氯化碳肝损伤影响的实验研究

人参五灵脂配伍对小鼠四氯化碳肝损伤影响的实验研究（湖南中医学院４１０００７）郭国华，鲁耀邦，武幽兰，陈建国，宋浩，宋力飞主题词人参／药理学，五灵脂／药理学，中药配伍人参与五灵脂配伍属中药传统十九畏的范畴，历代医家在临床处方用药时大多不敢贸然合用。为了...     

运用HPLC指纹图谱对野菊花同时进行定性及定量分析

目的:探讨用正相高效液相色谱指纹图谱法测定野菊花中绿原酸及蒙花苷的含量。方法:用正相高效液相色谱指纹图谱法分析11批来自于不同产地的野菊花药材。其流动相A相为浓度是0.2%的磷酸水溶液,其流动相B相为乙腈,其检测波长为280 nm,其流速为1 ml/min,其柱温为30℃,其进样量为5μl。结果:在50 min内建立了稳定的野菊花正相高效液相色谱指纹图谱,建立了野菊花的共有模式图,并对这11批来自于不同产地的野菊花进行聚类分析。结论:用正相高效液相色谱指纹图谱法测定野菊花中绿原酸及蒙花苷的含量,具有操作简便、准确率高、专属性强、重现性好的特点。此检测方法是可行的。     

多指标综合优选夏桑菊均质提取工艺研究

目的：基于均质提取技术优选夏桑菊复方的提取工艺。方法以单位药材提取物相对质量、干膏得率、指纹图谱峰信息量为综合评分指标,选取乙醇体积分数、溶剂用量及提取温度为考察因素,采用正交试验法优选夏桑菊提取工艺。结果最优工艺条件为：乙醇体积分数为30%,用量为45倍,提取温度为70℃。结论在综合加权评分选定的工艺条件下,均质提取技术可高效快速地提取夏桑菊中的成分,优选条件可指导高压差提取工艺。     

柴胡芳香水稳定性影响因素研究

目的解决柴胡芳香水稳定性差的问题。方法以微生物、理化性质、紫外吸收特征为柴胡芳香水稳定性评价指标,研究药材产地、储藏条件(高温、高湿、强光)及微生物变化对柴胡芳香水稳定性的影响。结果不同产地柴胡所制备的柴胡芳香水紫外吸收特征有较大差异;高温和强光储藏条件及微生物会引起芳香水紫外吸收紫移或红移;高湿储藏条件会引起pH值升高。结论柴胡产地是影响柴胡芳香水质量不稳定的主要因素,其次为微生物,高温和强光储藏条件亦有一定影响,高湿储藏条件影响最弱。     

红花HPLC指纹图谱研究

目的:利用高效液相色谱建立红花的色谱指纹图谱.方法:运用Agilent 1100 DAD-HPLC高效液相色谱仪,采用Kromasil 100-5 C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1％磷酸梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长270nm,柱温25℃,进样量10μL,对10批红花进行试验.结果:10批红花中获得17个色谱共有峰,不同产地红花药材指纹图谱相似度有一定差别.结论:采用HPLC方法建立的红花药材指纹图谱,方法稳定、可靠、简便,色谱图展现的各峰分离度较好,特征明显,可作红花药材真伪鉴别标准,但不同种质红花之间存在一定量及质的差异,说明固定种质来源对保障红花质量的稳定性较为重要.     

天然产物多级膜与高压差提取器联用的设计与开发

天然产物高压差提取分离浓缩器的核心技术在于多级膜与高压差提取器的联用设计.它是通过合理的结构设计、流程与自控设计以及排污和安装设计,将高压差提取、微滤澄清、超滤分离、纳滤或反渗透浓缩、在线清洗、过程自控等多技术单元进行组合,形成完整的技术及成套装备,可较好地实现中药提取物全过程低温(20℃以下)制备,达到洁净区流程化生产的目的.     

淫羊藿中淫羊藿苷的高效高压差低温连续式提取技术（HHLSE）研究

目的：采用高效高压差连续式低温提取技术（HHLSE）对淫羊藿水提工艺进行研究,以期为羊藿巴戟天口服液的HHLSE工艺研究提供依据。方法：以淫羊藿苷为指标,配合含固比,以加水量、提取次数、提取压差为考察因素,应用L9（3^4）正交试验,筛选HHLSE提取淫羊藿苷的最佳水提工艺条件。结果：HHLSE提取淫羊藿苷的最佳水提工艺条件为：药材加15倍水在-0．1～35MPa压差下提取2次,每次1．5h;淫羊藿苷的提取率可达80％以上,含固比也较高。结论：该工艺过程稳定,为羊藿巴戟天口服液的HHLSE工艺研究提供了技术支持。     

扶正柔肝颗粒HHLSE制备过程控制的指纹图谱研究

目的 运用指纹图谱方法,评价扶正柔肝颗粒在采用高效高压差低温连续式提取分离浓缩技术(HHLSE)制备过程中所产生的中间体,建立起过程控制模式.方法 通过对生产过程中产生的复方药粉、醇提浓缩液、水提浓缩液、混合浓缩液、真空浓缩液、喷雾干燥粉分别进行指纹图谱的测试,考察生产工艺的稳定性和可重复性.结果 10批扶正柔肝颗粒的复方药粉、5种中间体各自指纹图谱的相似度均在0.95以上.结论 采用指纹图谱方法对扶正柔肝颗粒HHLSE制备工艺过程进行监控,方法准确、有效,可用于扶正柔肝颗粒HHLSE制备过程的质量控制和产品的质量评价.     

经方华盖散抗新型冠状病毒肺炎的网络药理学分析

目的探讨经方华盖散抗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的药效物质基础及分子作用机制。方法通过 中药成分数据库联合检索，结合药动学参数（口服生物利用度和类药性）筛选华盖散候选活性成分；通过蛋白数 据库预测华盖散抗COVID-19 的潜在靶点；通过STRING 平台分析潜在靶点与血管紧张素转化酶Ⅱ（ACE2）的 蛋白-蛋白相互作用（PPI）关系；通过Cytoscape 软件构建华盖散抗COVID-19 活性成分-靶点网络；通过 DAVID 平台进行GO 生物过程及KEGG 通路富集分析；对华盖散关键活性成分与抗COVID-19 重要靶点 ACE2、Spike 蛋白、3CL 水解酶及木瓜样蛋白酶（PLP）进行分子对接验证。结果共获得华盖散潜在活性成分 195 个，包括槲皮素、甘草酸、柚皮素、甘草查尔酮、橘皮素等。潜在活性成分对应候选靶点共191 个，其中 抗COVID-19 核心靶点44 个，包括PTGS2、PPARG、NOS2、DPP4、MAPK14 等。GO 功能富集分析涉及生物 学过程（BP）、细胞组成（CC）及分子功能（MF）分别为151、33、48 个条目，与炎症反应、细胞凋亡进程调控及 MAPK 级联等生物作用相关。KEGG 通路富集筛选得到98 条相关通路，涉及乙型肝炎、TNF 信号通路、NOD 样受体信号通路、Toll 样受体信号通路、甲型流感等通路。华盖散关键活性成分与ACE2、Spike 蛋白、3CL 水 解酶、PLP 进行分子对接后，对接总评分＞5 分的分别有87、48、47、46 个。其中，橙皮苷、柚皮苷、苦杏 仁甙、甘草宁H 等与ACE2，常春藤皂甙元、华良姜素等与3CL 水解酶，橙皮苷与Spike 蛋白酶，新绿原酸 与PLP 均具有较好的亲和力。结论华盖散可能通过槲皮素、甘草酸、木犀草素、橙皮苷等多种活性成分， 作用于ACE2、3CL、Spike、PLP、TNF 等靶点，调节多条与炎症及免疫相关的信号通路，发挥抗COVID-19 的作用。