大鼠肝微粒体CYP2B1的活性和P450含量的变化

目的研究3种诱导[地塞米松（Dexamethasone，DEX）、苯巴比妥钠（Phenobarbital sodium，PB）、β-奈黄酮（β-naphthoflavone，β-NF）]和丝裂霉素C（Mitomycin，MMC）对雄性SD大鼠细胞色素P450含量、CYP281活性的影响，以及普罗地芬（Proadifen，SKF525A）对不同活性CYP281的抑制作用。方法连续3d给大鼠腹腔注射各种诱导剂和MMC，另设空白对照和溶剂对照，处理结束后制备肝微粒体，测P450含量和CYP281活性；取各诱导组微粒体，用1．25mmol／L SKF525A处理，测CYP281活性。结果PB作用后使P450含量上升（P〈0．05），CYP281活性明显增大（P〈0．01）；DEX、β-NF、MMC作用后，P450含量、CYP281活性变化无统计意义（P〉0．05），但与空白对照组相比，β-NF组的CYP281活性增加显著（P〈0．05）；用SKF525A处理不同组别的微粒体后，CYP281活性均下降（P〈0．05或P〈0．01）。结论在体内一定条件下，PB能够诱导P450含量、CYP281活性，而DEX、β-NF、MMC对它们的作用不显著；1．25mmol／L的SKF525A在体外能够抑制不同水平的CYP281活性。     

空间设定差异对蒙特卡罗方法计算比吸收分数精度和效率的影响

目的 比较2类栅元法计算参考人比吸收分数的计算结果精确度和计算时间代价。方法 基于国际放射防护委员会提供的体素化成年女性参考人模体,以肝脏为源器官发射0.5 MeV单能光子为例,利用MCNP6.0^®的F4、F6和*F8卡,采用网格法和重复结构晶格法计算各个靶器官/组织的比吸收分数（Specific Absorbed Fraction, SAF）,以计算结果和计算时间为评估参数,研究27个器官/组织的SAF值。结果 与已知计算结果比较,除眼晶状体和皮肤外,当前研究结果得到25个器官/组织SAF值的相对偏差绝对值均小于5%。基于重复结构晶格的*F8卡计算结果各器官相对偏差均最小,但计算时间也最长;基于网格法F4卡计算时间比基于重复结构晶格的F6卡的计算时间稍长,F6晶格法的计算时间最短。各卡计算结果的标准误差在±5%内。结论 在计算结果上,同时模拟计算初级和次级粒子输运的*F8卡的精度最高;在同类计数卡中,使用网格法所需的计算时间较使用晶格法长。     

静电对被动累积式氡浓度测量影响的实验研究

目的 定性研究静电对被动累积式固体核径迹氡浓度测量的影响。方法 利用感应起电机分别给测氡杯的结构材料和探测元件CR-39加上不同电性和电量的静电,将五组带不同电性和电量的测氡杯同时放在一个标准氡室内开展刻度实验,分析比较不同组别测氡杯的刻度系数。结果 较之于结构材料和CR-39元件均不带电的测氡杯,仅结构材料带正电时其刻度系数变化不明显,但结构材料带负电或CR-39元件带正电时其刻度系数降低了约40%,而CR-39元件带负电时其刻度系数升高了约1倍。结论 在被动累积式固体核径迹测氡杯的刻度、保管和使用过程中,应尽量规避静电的发生。     

BSO对体外人体肿瘤细胞株作用的实验研究

用体外实验方法,以人红白血病K562,人胃癌细胞株SGC-7901为靶细胞,研究丁胱亚磺酰亚胺(BSO)对人体肿瘤细胞的直接杀伤及BSO与顺氯氨铂(DDP)或5-氟尿嘧啶(5Fu)联合应用的增敏作用。结果表明BSO单用或与DDP、5Fu联合应用对K562和SGC-7901均有明显的杀伤作用。