美托洛尔对老年人高血压病左室肥厚的逆转

探索美托洛尔对老年高血压病左室肥厚有否逆转作用，方法：高血压ＩＩ期病人３８例采用美托洛尔２５￣５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共１０￣１６ｍｏ。相似病例３０例（男性２３例，女性７例；年龄６６±６ａ）采用氢氯噻嗪２５￣５０ｍｇ，ｐｏ加螺内酯２０￣４０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共１１０￣１６ｍｏ作为对照，结果：美托洛尔组治疗后左室后壁厚度、室间隔厚度、舒张期左室内径、左室心肌重量指数均显下降（Ｐ〈０．０１），小轴     

经颅彩色多普勒对大脑血流动力学的研究

目的 :探讨认知过程中脑血流动力学的变化。方法 :应用经颅彩色多普勒对不同生理情况下大脑半球血流速度的变化进行监测。结果 :每项试验前后比较 ,血流速度的增加有显著差异 (P <0 0 1) ,语言试验血流速度增加偏侧在左半球 ,面视试验偏侧在右半球 ,光刺激试验时枕区血流速度最快。结论 :经颅多普勒能监测认知过程中半球血液动力学变化的差异     

610例老年动态心电图监测的昼夜变化规律

610例老人,年龄60—82岁,平均68.3岁,其中男性520例,女性90例。健康人群198例;心血管疾病412例,其中冠心病392例,病态窦房结综合症20例。仪器采用美国惠普公司90年代生产的动态心电图,导联选用cm1和cm5。健康人群的Holter监测:192例健康人群显示一定的心律失常,偶有ST段改变,多于夜     

Binswanger病的再探讨

文章就Ｂｉｎｓｗａｎｇｅｒ病的病理，发病机理，危险因素，临床特征，神经影像学检查和临床诊断问题进行介绍。     

心源性脑栓塞复发的临床特征

心源性脑栓塞系指心源性栓子经血液循环流入而致脑动脉的栓塞，引起相应的脑功能障碍。而只要产生栓子的病原不消除，脑栓塞就有反复发病的可能［１］，为有效地防治脑栓塞，了解其复发的因素具有重要的意义。１对象与方法笔者就我院１９８７～１９９７年间收治的心源性脑...     

经颅彩色多普勒对颈内动脉狭窄的诊断价值

经颅彩色多普勒(TCD)的临床应用，为无创伤性检查颈内动脉(ICA)狭窄创造了条件，笔就800例老年人ICA的TCD结果为依据，探讨其对ICA狭窄的诊断价值。     

健脾平肝法辅助治疗Tourette综合

目的:探索Tourette综合征(TS)的中西医结合治疗,以期寻求有效的治疗方法.方法:将62例Tourette综合征患者随机分为2组,对照组用氟哌啶醇治疗0.05 g·kg-1 ·d-1,分3次口服,中西医结合组在健脾平肝的基础上,同时服用氟哌啶醇治疗0.05 g·kg-1 ·d-1,分3次口服.2个疗程后进行评定.治疗前后使用耶鲁抽动抽动程度综合量表(YGTSS)及治疗中需处理的不良反应症状量表( TESS)评估其疗效及不良反应.结果:两组比较总有效率有显著差异(P＜0.05);两组治疗后TGTSS评分均较治疗前降低,具有显著性差异(P＜0.0l).治疗后中两医结合组评分低于对照组,差异有统计意义(P＜0.05);中医症候积分两组治疗前后统计均有显著性差异(P＜0.0l),治疗后两组比较也有显著性差异(P＜0.01).结论:健脾平肝法能提高治疗TS的疗效.     

脑缺血致痴呆大鼠海马神经元的病理改变

目的:探讨双侧颈总动脉永久性结扎后脑缺血致大鼠海马神经元的病理改变。方法:将30只大鼠随机分为2组,每组15只。实验组:大鼠用水合氯醛(350mg/kg)腹腔注射麻醉后,双侧颈总动脉永久性结扎(2-VO)。对照组:与实验组做同样手术,但不结扎双侧颈总动脉。造模后第7d、21d后,取出脑组织,HE染色,观察大鼠海马神经元的病理改变。结果:对照组7d及21d镜下海马区神经元排列规则,无明显神经元变性、液化性坏死及神经胶质细胞增生。模型组7d后海马区神经元排列不规则,少量神经元胞核固缩、溶解或消失,可见点状液化性坏死及空泡形成,神经元数量减少,神经胶质细胞少量增生。模型组21d,海马区神经元排列稀疏,胞核固缩、溶解或消失,可见点状液化性坏死,有较多空泡形成,神经元数量减少,神经胶质细胞少量增生。结论:大鼠双侧颈总动脉结扎能较好地模拟人类血管痴呆(VD)的发病机制,并从形态学上提供了VD患者海马区锥体细胞出现变性、死亡、丢失的证据。     

老年人右室梗塞25例心电图分析

老年人右室梗塞２５例心电图分析孟红旗，许雪英笔者就１９８８年６月～１９９３年６月收治的２５例右室梗塞（ＲＶＩ）进行心电图分析资料与方法２５例ＲＶＩ中，男性２０例，女性５例，年龄６０～８８岁，平均６５．３岁。其中单纯右室梗塞６例，占同期住院心肌梗塞的１...     

遗传性痉挛性共济失调1个家系的调查

遗传性痉挛性共济失调又称遗传性小脑性共济失调,临床特点主要为共济失调。本文报告的是一家族中6代28人共11人发病的家系调查临床资料。家系调查:调查6代,曾曾祖代、曾祖代未询及本病病史。祖代,疑有本病。亲代,父系同胞4人有3人发病。子代有7人发病。孙代,尚未发病。发病者均有不同的神经系统表现。祖代发病年龄约50岁,亲代发病年龄平均40岁,子代发病年龄平均28岁。家系发病见图