顺糖氨铂(Ⅱ)的合成

以氯铂酸钾为原料，经硫酸氨铂(Ⅱ)中间体制得抗肿瘤药物顺糖氨铂(Ⅱ)，操作简便，总收率46．1％。     

抗癌缀合药物研究：Ⅰ.新型药物载体聚酰胺—胺型化合？…

设计合成了一种新型药物载体－多羧基官能团的聚酰胺－胺型高分子化合物。通过多次麦克儿（Ｍｉｃｈａｅｌ）加成、氨解及水解等一系列反应,得以完成。所得最终产物３,５代羧酸盐的化学结构,已经红外光谱及磁共振氢谱证实,为新型高分子级合药物的合成提供了工具化合物。     

新型钛(Ⅳ)配合物的合成

目的：合成两个新的双（β-二酮络）钛（Ⅳ）配合物。方法：以三氟乙酸为起始原料，经酯化、缩合、配合等步骤制备而成。结果：产物经元素分析、红外光谱等确证。结论：此合成线路完全可行。     

3-吡啶乙酸盐酸盐的合成

以烟酸乙酯为原料，经还原、氯代、氰化、水解等反应合成了骨吸收抑制剂利塞膦酸钠中间体3－吡啶乙酸盐酸盐。原料易得，反应条件温和，操作方便，总收率28．4％。     

乌苯美司关键中间体的合成

在总结文献的基础上，设计出一种新的乌苯美司中间体的合成方法。以苯乙醇为起始原料，经溴代、硝化、缩合、还原得3－氨基－2－羟基－4－苯基丁酸。结果表明：该合成路线原料价廉易得，反应条件温和，易于工业化生产。     

二苯美仑的相转移催化合成

目的：改进二苯美仑盐酸盐的合成方法。方法：利用相转移催化法进行合成。结果：产物经元素分析,第一步产率较文献提高１９％。结论：此合成路线是完全可行的。     

氨铂的合成

氨铂(Am-DACHP),化学名为氨基丙二酸-1,2-二氨基环已烷合铂(Ⅱ)(1),是顺铂的衍生物,属第二代铂配合物抗癌药。氨铂化学稳定性好,水溶性大,动物实验表明,其抗 L 1210白血病和 B_(16)黑色素瘤的活性优于顺铂,且肾脏毒性低,与顺铂又无交叉耐药性。     

C0X—2抑制剂celecoxib的合成工艺改进

研究选择性COX-2抑制剂celecoxib的合成工艺。以对苯乙酮为原料，经缩合、环合反应得到目标化合物，并将二步反应合并为一步进行。产物结构经^1H—NMR、元素分析确证，收率为48．5％。该法成本低，反应条件温和，收率高，易于生产。     

N-(4,4''''-二氟苯甲基)哌嗪的合成

N-(4,4′-二氟苯甲基)哌嗪(1)是偏头痛治疗药盐酸洛美利嗪(1omerizine hydrochloride)的合成原料[1].可用4,4′-二氟苯基氯甲烷(4)与无水哌嗪反应得到[2],同时生成副产物哌嗪-盐酸盐(2).