前房穿刺联合Nd∶YAG激光周边虹膜切除治疗急性闭角型青光眼的治疗时机

目的观察前房穿刺联合Nd∶YAG激光周边虹膜切除治疗急性闭角型青光眼不同治疗时机的临床效果。方法回顾性分析急性闭角型青光眼首次急性发作患者64例64只眼,按急性发作后不同就诊时间分为三组:A组患者20例20只眼,就诊时间在24 h以内;B组患者23例23只眼,就诊时间24~72 h;C组患者21例21只眼,就诊时间72~120 h。在保守治疗眼压控制不佳的情况下行前房穿刺联合Nd∶YAG激光周边虹膜切除治疗,观察患者眼压、前房角开放及视力情况。随访时间6~18个月。结果治疗后A组17例(85.0%)、B组12例(52.2%)、C组4例(19.05%)在未用药或局部滴用1~2种降眼压药物后眼压可控制至目标眼压。治疗后有效率:A组优于B组(P0.05);B组优于C组(P0.01)。其余31例31只眼接受了滤过手术。治疗后三组患者前房角开放180°者分别为:A组18例(90.0%)、B组13例(56.5%)、C组4例(19.1%);A组优于B组(P0.05),B组优于C组(P0.01)。三组患者术后眼压可控制,术后2 d最佳矫正视力分别为:A组优于B组(P0.05),B组优于C组(P0.01)。结论急性闭角型青光眼急性发作早期(48 h)行前房穿刺联合Nd∶YAG激光周边虹膜切除可以有效控制眼压、开放房角,防止青光眼病变的继续发展,减少甚至避免行滤过性手术。     

氢溴酸后马托品原位凝胶刺激性和药效学研究

目的:研究氢溴酸后马托品原位凝胶的眼刺激性和药效作用。方法:18只家兔被随机分为两组,分别进行眼刺激性试验和药效学研究。每组再分成氢溴酸后马托品原位凝胶组、氢溴酸后马托品滴眼液组和生理盐水对照组3个亚组,裂隙灯显微镜观察眼局部反应情况,斜视尺测量不同时间点瞳孔直径。结果:氢溴酸后马托品原位凝胶多次给药后,裂隙灯显微镜观察家兔眼角膜无混浊,虹膜和结膜未见红肿、充血、肿胀等异常现象。组织病理学检查显示,家兔眼给药后,与生理盐水组相比,给药组组织病理学改变无明显差异。药效学结果显示,氢溴酸后马托品原位凝胶散瞳时间长达8h。结论:氢溴酸后马托品原位凝胶是安全的,并能够有效地延长药物释放时间。     

乙酰半胱氨酸口服溶液的制备与质量控制

目的制备乙酰半胱氨酸口服溶液并建立其质量控制方法。方法以乙酰半胱氨酸为主药，采用溶剂煮沸、充氮气保护等措施制备口服溶液，采用高效液相色谱法测定乙酰半胱氨酸含量，并进行方法学验证和初步稳定性考察。结果制得的口服溶液澄清透明，味甜，气清香，质量稳定；建立的含量测定方法，浓度在0.1～2.0 mg•mL－1范围内与峰面积呈良好线性关系，回归方程为A＝－50 714.33+7.21×106×C，r＝0.999 5；精密度实验RSD＝0.922%（n＝5）；平均回收率99.32%，RSD＝0.826%（n＝5）。结论该口服溶液处方组成、制备工艺、质量控制方法科学、合理，适用于该产品工业化生产和质量控制。     

盐酸文拉法辛多晶型现象的研究

建立了盐酸文拉法辛晶型分析方法.盐酸文拉法辛产品用各种溶剂重结晶及190℃加热相转变,所得样品用X-射线粉末衍射法和差示扫描量热法分析.溶剂结晶法易制得晶型2,晶型1次之.190℃加热相转变则得晶型6.工业化产品用异丙醇重结晶得到以晶型2为主的混合晶型.加速试验研究结果显示,混合晶型中的晶型6会转变为晶型2.     

盐酸尼卡地平核壳型纳米囊的制备及其药剂学性质研究

目的:制备盐酸尼卡地平核壳型纳米囊并考察其药剂学性质。方法:采用逐层静电自组装法制备盐酸尼卡地平核壳型纳米囊,考察纳米囊形态、粒径、载药量等,计算其在人工胃液、肠液中的累积释放度,并与原料药比较。结果:所制纳米囊呈球形,平均粒径为200nm,载药量最高值为2.512%;纳米囊在人工胃液、肠液中12h累积释放度分别为18.64%、70%,原料药在人工肠液中3h时已达到87%。结论:所制盐酸尼卡地平核壳型纳米囊具有良好的药剂学性质。