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1.
用变色酸作色原可排除还原物质对酶法测定HDL—C的干扰   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
2.
血清δ胆红素的二甲亚砜重氮试剂测定法   总被引:2,自引:0,他引:2  
血清δ胆红素的二甲亚砜重氮试剂测定法孙明洪(江西新余钢铁总厂第二职工医院,江西新余336513)血清δ-胆红素(Biliδ)含量的检测以及Biliδ占血清总胆红素(BiliT)的比率分析,对黄疸类型的鉴别及肝功能的恢复判断有重要的临床价值[1].作者...  相似文献   
3.
Trinder反应方法的药物干扰实验观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
Trinder反应方法的药物干扰实验观察江西新余钢铁总厂第二职工医院(336513)孙明洪近年来,利用氧化酶催化产生H2O2,以Trinder[1]生色反应检测人体内多种代谢物质浓度的方法已有多种。作者在分析应用中发现部分药物对该类方法存在着严重干扰...  相似文献   
4.
目前检测血清总胆红素.实验室广泛采用改良J-G法及BOX法。直接分光光度法测定胆红素主要受血清中HbO2等色索的严重干扰。我们根据微分光谱法的原理,用国产723型分光光度计直接比色测定血清总胆红素.计算其一阶导数的近似值。能有效地清除Hb等色素的干扰。  相似文献   
5.
利用细菌鉴定卡保存菌种   总被引:7,自引:0,他引:7  
微生物实验室成功地进行细菌菌种保存 ,对于系统地分析流行菌株的生物学、分子生物学特征和耐药性的变迁 ,以及对医院感染病原学调查、新药临床研究都十分重要[1] 。我们通过对 1998年 1月~ 2 0 0 0年 5月两年多时间冰冻保存的VITEK GNI、GPI、YBC 3种生化鉴定卡共 470 0株常见的细菌 ,选择其中 2 5 8株常见进行复活再鉴定 ,以探讨一种操作简便而又实用可靠的保存临床标本分离细菌菌株的方法 ,现报道如下。一、材料和方法1 标本来源 :2 5 8株 1998年 1月~ 2 0 0 0年 5月从痰、血、尿、脓液等标本中分离、纯培养的细菌 ,用V…  相似文献   
6.
耐亚胺培南铜绿假单胞菌的临床分离及耐药谱分析   总被引:23,自引:0,他引:23  
目的 了解耐亚胺培南铜绿假单胞外国菌在医院内的流行情况及耐药谱的特性。以利用临床合理选用抗生素。方法 用Vitek32型全自动细菌分析系统检测铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药性。用E-test法检测对亚胺培南耐药铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果 1997-199年对亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌占当年分离到铜绿假单胞菌株数分别为:3.8%(8/58)、18.7%(23/123)、19.3%(53/275)。在三年中分离到耐亚胺培南菌株,其来源按标本分以痰液最多见,分别为:62。5%(5/8)、60.9%(14/23)、73.6%(39/53),按病区分以重症监护病房(ICU)最高,分别为:37.5%(3/8)、43.5%(10/23)、43.4%(23/53)。耐亚胺培南铜绿假单胞菌对其他种类抗生素敏感试验显示,其耐药率对氨基糖苷类中的妥布霉素相对较低,其次为哌拉西林和复合三代头孢菌不中的头孢哌酮/舒巴坦,结论 耐亚胺培南铜绿假单胞菌在医院内的分离率有随年度增加趋势。三代头孢菌素中的头孢哌酮/舒巴坦。结论 耐亚胺培南铜绿假单胞菌在医院内的分离率有随年度增加趋势。其主要来源为ICU病房,主要致病部位为呼吸道。治疗此类细菌感染宜参考实验室的细菌药敏结果选用敏感的氨基糖苷类或哌拉西林。  相似文献   
7.
人类苍白杆菌(ochrobactrumanthropi)是一种条件致病菌,其感染往往与患者局部或全身免疫功能低下有关,如创伤、器官移植、使用抗肿瘤药物或免疫抑制剂等。我科先后自二例败血症病人的血培养标本中分离出2株人苍白杆菌,现报道如下。病例一:患者,男,67岁,因外出时不慎跌倒导致头部外伤入院。诊断为“右颞脑内血肿”,行脑内血肿清除术,给予左旋氧氟沙星、头孢他啶、去甲万古霉素治疗。术后康复过程中出现发热,体温37.5~38.2℃之间。实验室检查:血常规WBC9.1×109/L,N0.58,L0.38,M0.04,Hb…  相似文献   
8.
近年来,人体内非酶糖化物质受到越来越多的重视。糖尿病患者由于持续高血糖,使葡萄糖和蛋白质在无酶催化下发生结合,形成了sehiff硷,其速度反映当时血糖水平,这种反应称非酶促糖化作用(NEG)。葡萄糖与低密度脂蛋白(LDL)结合称为糖化低密度脂蛋白(LDLS)。测定LDLS不仅能对糖尿病的控制情况进行评介,而且对糖球病的动脉粥样硬化的诊断具有重要价值。kunio等报道用琼脂糖电泳,四氮唑兰染色根据区带百分率乘果糖胺值,求LDLS的含量,该法操作比较繁琐。  相似文献   
9.
目的 评价雅培ARCHITECT ci8200全自动生化免疫分析仪启动FlexRate法检测超高酶活性样本的可靠性。方法 用雅培原装配套试剂和国产利德曼试剂分别以FlexRate法测定丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、淀粉酶(AMY)5种常用酶的重复性、线性范围,与其他仪器作方法学对比。结果 5种酶用雅培试剂检测批内变异系数(CV):常规法为0.48%~1.06%,FlexRate法为0.23%~0.48%;利德曼试剂检测批内CV:常规法为0.63%~1.14%,FlexRate法为0.21%~0.68%。仪器启用FlexRate功能,ALT、AST、ALP、GGT、AMY的可报告范围分别至少延伸至3896U/L、3324U/L、6530U/L、6872U/L、8972U/L。2种试剂的FlexRate法与贝克曼LX20比较有良好的相关性,经同一酶校准品校正后5种酶的系统误差均〈5%。结论 以FlexRate法在测定超高酶活性样本时,结果可靠,避免假阴性错误,提高工作效率,同时适用于原装配套及国产试剂。  相似文献   
10.
目的以双歧杆菌四联活菌片为实验材料,利用酸化的MRS培养基筛选分离得到嗜酸乳杆菌,对其进行进一步的生长动力学研究,确定嗜酸乳杆菌的生长数学模型。方法通过浓度梯度稀释法利用改良MRS培养基对双歧杆菌四联活菌片中的嗜酸乳杆菌进行分离,利用分光光度仪和平板菌落计数两种不同的方法测定嗜酸乳杆菌在发酵过程中不同发酵时间的细胞浓度的动态变化,经软件处理后拟合出嗜酸乳杆菌细胞生长的Logistic数学模型。结果Logistic方程能很好地拟合嗜酸乳杆菌细胞生长的动态变化,并得到嗜酸乳杆菌在本实验条件下的数学模型,为进一步研究、利用嗜酸乳杆菌生长能力、产酸能力和产香能力等具有重要的理论指导意义。  相似文献   
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