遗传性先天性白内障

家族性遗传性先天性自内障是较常见的遗传性眼病,该病在国内、外均有不少报道。Neffceskip(1905)、Bafeson(1909)报告了长达七代177名遗传性先天性白内障。我们调查了三个家系共29例家族性遗传性先天性白内障,报告如下:邵姓女性患者与×姓男子结婚,非近亲婚配。生育1男、1女均为先天性白内障(第二代),以后第三代11人中有7人患病,第四代12人中亦有7人患病(图1)。     

Hurler综合征

患者王×女7岁回族病历号105674 双眼视力丧失1个月。生后半年,父母发现患儿视力较差,双眼角膜轻度混浊。随年龄的增长,角膜混浊加重,尚能看见近处物体,自己能够出外玩耍。1个月前,患儿头痛、眼胀痛,视物不清。自家肌注安苄青霉素,口服红霉素。用药3天无效,来我院就诊。门诊以“双眼青光眼”收入院治疗。既往曾患过肺炎。父母为近亲结婚,母患风心病。患儿为足月顺产。     

Sturge－Weber综合征与青光眼（附2例报告）

Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征与青光眼（附２例报告）一院眼科姜玉廷，张雪菲，齐平哈尔滨市第三发电厂医院于志华Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征又称颜面血管瘤病，或称Ｓｔｕｒｇｅ－Ｋａｌｉｓｈｅｒ－Ｗｅｂｅｒ综合征，或Ｗｅｂｅｒ－Ｄｉｍｉｔｒｉ综合征，或脑...     

对A、V现象水平斜视的手术治疗

水平斜视伴有A、V现象并不少见。对本现象的治疗,虽然认为手术是唯一的治疗方法,但由于不同学者对本现象的病因、诊断标准、手术方法有不同看法,且常须作斜肌手术,从而未能普遍开展。作者于1977年起,在水平肌手术的同时仅将其附着位置作向上或向下移位方法,矫治A、V现象,得到较好疗效,今将观察一年以上的病例,加以总结,报告如下。     

同型胱氨酸尿症(附一例报告)

同型胱氨酸尿症(Homocystinuria)或高胱氨酸尿综合症(Homocystinuria Syndrome),又称Field氏综合症或Carson氏综合症是临床上非常罕见的疾病,国内仅见裴琼华等三例及李志辉等六例报告。本病是一种遗传性代谢障碍疾病,其遗传方式呈常染色体隐性遗传。现报告一例如下: 患者:刘××,男,10岁,学生,黑龙江省拜泉县人,住院号71785,1984年2月17日入院。主诉:自幼视力不佳。其母陈述患儿出生后四个月时出现虹膜震颤、眼球扩大并向前突出。2岁时去县医院就诊,诊断为双眼先天性青光眼,未予任何治疗。8岁时来我院就诊,诊断为双眼先天性晶状体脱位、近视,给予配镜治疗。近半年来右眼轻     

图像反转视觉诱发电位在弱视诊断上的评价

Bangerter 将眼本身无器质性改变,或者有器质性改变及屈光异常,但与其病不相适应的视力下降和不能矫正的称为弱视。就是说归视的诊断没有客观标准。自从VEP(Visual evoked potentials)应用于眼科临床实践以来,在弱视的诊断上起到了很好的效果。笔者应用丹麦产:Evome-tic 800型脑脊髓诱发电位仪对9名11眼弱视和7眼非弱视眼做了图像反转视觉诱发电位(P-VEP)的检查,报告如下:对象和方法对门诊中遇到的9名患者11眼弱视眼和7眼非弱视眼进行了P-V.E.P 的检查,其中男6人,女3人,年龄;最小6岁,最大23岁:     

图像反转视觉诱发电位在弱视诊断上的评价

本文介绍了1种客观诊断弱视的方法。实验结果表明,弱视眼的图像反转诱发电位的P100波的峰潜时延长。本文还讨论了弱视眼峰潜时延长的发生机理和弱视眼的空间频率特性。     

红光组合后像灯的研制及应用

目前虽然治疗弱视的方法很多．但都不够理想。我们为寻求一种治疗弱视的有效方法．根据Binker红色滤光镜治疗弱视的原理与后像灯疗法结合．共同研制成红光组合后像灯．治疗114例．收到良好疗效．报告如下。