遗传性共济失调症55例临床分析

遗传性共济失调症是一组临床上以共济失调和病理方面以脊髓小脑变性为特征的遗传性疾病,迄今无一致的分类意见。兹将本科自1975年9月至1980年底诊治的55例遗传性共济失调症临床分析报道如下:     

散发性脑炎103例临床分析(附一例尸检报告)(摘要)

散发性脑炎近年发病有增高趋势,临床表现复杂,有时不易诊断。有鉴于此,将附属一、二院收治的103例作一简要分析。     

45例散发性脑炎的精神障碍分析(摘要)

本文分析45例不包括谵妄和昏迷严重意识障碍的散发性脑炎的精神障碍。 临床资料 男31例,女14例,男女之比为2.21:1,年龄8～62岁,青壮年为多。四季均有发病。营区内外,各种职业人员均有发病。     

遗传性共济失调症55例临床分析

报道55例遗传性共济失调症的临床资料,男多于女,大多数病程小于10年,约半数病例有遗传史。本组以小脑型共济失调居多,起病于中年;Friedreich共济失调和遗传性痉挛性截瘫大多起病于儿童或青年。有多种多样的临床表现,呈不限于神经系统的多器官病变。气脑造影者的10/11显示脑萎缩,有助于临床诊断。     

第28例 腿痛、腰酸、颈痛、头昏、呕吐

患者,男,24岁,因右下肢酸痛1月半,腰酸,右颈痈,头昏,呕吐半月于1985年3月8日急诊入院。 于1985年元月下旬无诱因感右下肢酸痛,行久或坐位时加重。2月后右颈部牵拉样痛,左转受限。同时有头昏、头胀、纳呆,嗣后伴喷射性呕吐3次。无腹痛史。 既往史:5岁时头部跌伤。诊断“脑震荡”。病前三周有感冒咳嗽史。     

脑干弥漫性胶质细胞瘤1例尸体解剖报告

杨××,女,7岁,住院号236199,因四肢无力,走路不稳1年,加重伴吐字不清,吞咽困难1月余,于1987年7月27日15时入院。于1986年8月无诱因出现走路不稳,似喝醉酒样,伴四肢无力,易摔倒,有流涎、夜惊,1月后,     

帕金森病60例临床分析

帕金森病(Parkinson's disease 简称 PD),是发病予中年以上原因不明的进行性疾病,临床表现为静止性震颤、肌强直、姿势反射减少及始动困难(运动徐缓或运动不能)。现将我院1964～1984年住院患者中,剔除一切有明确病因及可疑为症状性帕金     

干扰素加激素治疗散发性脑炎19例疗效分析

病例选择 根据临床诊断标准,随机选择散发性脑炎(下称散脑)住院患者19例,试用干扰素加激素治疗(一组);另选同时期住院的散脑患者27例,单用激素治疗作对照(二组)。 治疗方法 一组患者,用人(脐)白细胞干扰素5ml(浓度8,000u/ml)肌注,1次/日,用药5～35天(一般15天),同时加用激素(方法同二组)。二组患者,用地塞米松10～20mg静滴,1次/日,连用7～10天,后改强的松口服,30～40mg/日,病情好转后逐步减量。     

干扰素合并激素治疗散发性脑炎的疗效观察(摘要)

散发性脑炎,一般起病急,病情重,死亡率高,近年来发病有增高的趋势。有关本病病因国内一般认为可能与多种病毒感染有关,国外有人认为单纯疱疹病毒性脑炎是散发性脑炎最常见的一种,约占散发性脑炎的20～76％。目前国内主要采用肾上腺皮质激素、中药等治疗。尚未见用干扰