赖诺普利的药理学特点

赖诺普利系一新型血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）抑制剂，具有抗高血压和治疗心衰的作用。本文就其药理、药代动力学、临床评价及不良反应等作一综述。     

卡托普利合成路线图解

卡托普利(1),化学名为1-(3-巯基-D-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸,系血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,临床上作为高血压和充血性心力衰竭的治疗药物。1的合成大都采用甲基丙烯酸为起始原料,经加成、酰氯化、缩合、光学异构体分离、     

酶法拆分DL—β—乙酰硫基α—甲基丙酸

研究了胰酶和脂肪酶对ＤＬ－加成酸的拆分效果和各种影响因素,结果表明,脂肪酶Ⅰ的拆分效果优于胰酶和脂及酶Ⅱ。脂脑酶Ⅰ酶促反应的最优条件为：底物４．０ｇ,酶用量１．５ｇ,反应时间１２ｈ,反应体系ｐＨ７．０。拆分结果得到Ｄ－加成酸。