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1.
下列几组全草类药材经炮制切成饮片晒干以后,在性状方面较为相似。中药饮片配方及装斗人员在工作时不仔细鉴别,极易发生差错事故。作者认为要鉴别以下几组全草类药材,首先必须掌握这几组全草类药材的原植物形态特征,包括其根、茎、叶、花、果实、种子等各器官的特征以...  相似文献   
2.
补血复明糖浆是由19味中药煎煮过滤浓缩后制成的糖浆。对其主药何首乌、白芍中所含成分进行定性鉴别,方法快速灵敏、简便易行,重现性好,可作为该品的质量控制标准。  相似文献   
3.
目的建立癌痛宁巴布剂中乌头碱的含量测定方法。方法高效液相色谱(HPLC)法,采用Kromasil C18柱(4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.2%三乙胺(66:34),测定波长为230nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果乌头碱在0.126-0.630μg的范围内的范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.47%,RSD为1.2%。结论方法简便可行,重现性好.可用于癌痛宁巴布剂的质量控制。  相似文献   
4.
目的研究龙舒泰精制地龙胶囊的质量稳定性。方法用尿激酶琼脂糖—纤维平板法,测定供试样品蚓激酶酶活。结果在室温条件下存放1,2,3,4年,在3年内各项指标均保持不变。结论该研究有助于龙舒泰精制地龙胶囊的效期确定。  相似文献   
5.
目的 采用超高效液相色谱(UPLC)方法,同时测定止痒洗剂中盐酸小檗碱、芍药苷和大黄素的含量。方法 采用Aglient ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(2.1×50 mm,1.8 μm),流动相为甲醇- 0.1 %磷酸水溶液,进行梯度洗脱,流速为0.4 mL·min-1,检测波长为240 nm,柱温为30 ℃。结果 盐酸小檗碱、芍药苷和大黄素分别在0.0346~0.4152 μg,0.3190~3.8280 μg,0.0250~0.3000 μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.44 %,95.62 %和96.48 %。结论 该方法简便、准确、重复性好,可为制定止痒洗剂质量标准及产品质量控制提供依据。  相似文献   
6.
夏崇才  孔祥森 《安徽医药》2013,17(11):1859-1860
目的释放度测定方法的建立与萘哌地尔缓释片的研制。方法以0.5%十二烷基硫酸钠为释药介质,释放度为处方筛选指标,采用羟丙甲纤维素作为亲水凝胶型缓释骨架制备萘哌地尔缓释片。结果萘哌地尔从本骨架片中的释药曲线符合零级动力学模型。结论该文研制的萘哌地尔缓释片处方合理,制备方法简单可行,值得进一步研究并发。  相似文献   
7.
目的:优选冠心Ⅴ号颗粒的制备工艺。方法采用正交试验法,对冠心Ⅴ号颗粒的醇水双提工艺条件进行优化,并进行制粒工艺研究。结果该颗粒的最佳醇提工艺为加6倍量75%乙醇,回流2 h,最佳水提工艺为加6倍量水,煎煮1.5 h,煎煮2次。稠膏与糊精按1∶3混合,润湿剂为90%乙醇。结论优选的冠心Ⅴ号颗粒制备工艺稳定可行。  相似文献   
8.
目的 建立同时测定冠心Ⅴ号颗粒中丹参素和丹参酮ⅡA含量的HPLC方法。方法 采用高效液相色谱法,以甲醇-0.5 %醋酸水溶液梯度洗脱,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6×250 mm,5 μm),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为281 nm,柱温为35 ℃。结果 丹参素和丹参酮ⅡA分别在0.1~0.8 μg和0.02~0.16 μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.17 %和99.35 %。结论 本方法简便可行、重复性好,可用于同时测定冠心Ⅴ号颗粒中丹参素和丹参酮ⅡA的含量。  相似文献   
9.
目的:建立测定冠心Ⅴ号合剂中丹参酮ⅡA含量的HPLC方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水(80∶20)为流动相,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.012 5~0.360 0μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.06%。结论:本方法简便可行、重复性好,可用于测定冠心Ⅴ号合剂中丹参酮ⅡA的含量。  相似文献   
10.
目的:探讨超声煎煮对丹参提取效果的影响,并筛选出最佳工艺。方法以丹参素含量为指标,对丹参进行超声煎煮正交实验,筛选出最佳提取工艺条件,并与煎煮提取法进行比较研究。结果超声时间和煎煮次数对试验结果有显著影响,而煎煮时间对结果无显著影响。最佳提取工艺为超声10分钟,煎煮20分钟,煎煮3次。结论所筛选出的最佳提取工艺合理、可行,在提取丹参中丹参素时,超声煎煮法优于煎煮法。  相似文献   
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