咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床分析

目的:观察咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性并与氯雷他定进行比较.方法:将136例入选患者随机分为3组,A组42例,予咪唑斯汀10 mg,每日1次,口服;B组40例,予氯雷他定10 mg,每日1次,口服;C组54例在A组基础上加服复方甘草酸苷3片,每日3次;疗程均为4周,分别于治疗前和治疗结束时评定患者的症状积分下降指数(SSRI);停药后随访1个月,记录复发情况.结果:治疗结束时A、B、C3组有效率分别为76.19％、65.50％和90.74％;C组有效率与A、B两组比较,差异有统计学意义(P均＜0.01).A组与B组有效率比较,差异有统计学意义(F=69.00,P＜0.01);在减少风团数目和红斑方面A组和C组要优于B组(P均＜0.05).3组不良反应发生率分别为14.29％、10.00％和18.52％,差别无统计学意义(x2=1.34,P=0.51).停药1个月内C组的复发率(4/34,11.76％)最低(x2=7.86,P=0.0197).结论:咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效优于氯雷他定,与复方甘草酸苷联合运用可提高疗效并降低复发率.     

复方甘草酸苷片联合乌蛇止痒丸治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察复方甘草酸苷片联合乌蛇止痒丸治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性。方法入选患者随机分为试验组和对照组,试验组患者口服复方甘草酸苷片75 mg/次,3次/d,乌蛇止痒丸2.5 g/次,3次/d;对照组患者口服咪唑斯汀缓释片10 mg,1次/d。2组患者疗程均为4周,治疗结束时进行随访观察并评价不良反应。以痊愈和显效例数的百分比计为有效率。结果入选慢性荨麻疹患者90例,纳入疗效分析共86例,试验组46例和对照组40例,试验组和对照组的有效率分别为84.78%和82.50%,差异无统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率分别为4.35%(2/46)和21.43%(9/42),差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷片联合乌蛇止痒丸治疗慢性荨麻疹疗效同咪唑斯汀一样可靠、有效,且安全性好,不良反应少于咪唑斯汀,值得临床选用。