《天然药物化学》中黄芩苷提取分离实验的改进

目的 对天然药物化学中黄芩苷提取分离实验的工艺路线进行改进,提高实验成功率,缩短实验时间,改善实验教学效果.方法 用高速离心代替抽滤进行固液分离,采用超声处理辅助溶解,并相应调整操作步骤.结果 减少了药材取用量,缩短了实验时间,提高了实验重现性和可控性.结论 用高速离心代替抽滤进行固液分离,能有效改进天然药物化学中黄芩...     

移动学习法在药学教学中的应用

移动学习在国内外已广泛开展,它最佳的方式是利用智能手机、掌上电脑等移动手持设备和无线通讯网络进行教育活动。实现这种双向互动的移动教学需要有PDA和无线通讯功能的手机或其他移动设备的支持。有人尝试使用手机短信来进行移动学习,但短信的信息承载能力特别是时间成本令人难以接受;最理想的方式是使用支持3G宽带无线网络的PDA手机刚。然而PDA手机价格昂贵,在学生中普及程度很低,而且手机的无线通讯成本较高,同时手机现有的红外和蓝牙通讯也不支持双向互动,因此,移动教学广泛应用还需要等待PDA手机的进一步普及。所以,我们目前利用MP4、多媒体手机等移动设备进行学生自主移动学习的初步尝试。     

不同贮藏年份新会陈皮中挥发性成分含量变化

目的：分析不同贮藏年份新会陈皮中挥发性成分的组成和含量,考察贮藏时间对新会陈皮中挥发性成分的影响。方法：采用GC-MS法测定了1983-2012年22批不同贮藏年份的新会陈皮样品,运用函数拟合方法对所得数据与年份的相关性进行了统计分析。结果：除2-甲氨基-苯甲酸甲酯外,其他主要挥发油成分的含量未随贮藏年份增加而呈现下降趋势。β-月桂烯与2-甲氨基-苯甲酸甲酯峰的含量比值与贮藏年份的对数函数相关性达到0.86以上。结论：陈皮“陈久者良”的说法难以用其中挥发性成分含量变化来佐证,但是新会陈皮中β-月桂烯峰与2-甲氨基-苯甲酸甲酯含量比值对陈皮年份鉴别有参考意义,有助于完善广陈皮的质量控制。     

野牡丹和羊开口水提液中化学成分的HPLC-DAD-ESI-MS／MS分析

目的：采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱法对野牡丹和羊开口水提液中化学成分进行分析比较。方法用反相 C18色谱柱进行成分分离,以甲醇（含10mM甲酸铵）-水（含10mM甲酸铵）梯度洗脱,二级管阵列检测器和电喷雾电离串联质谱在线同时检测。结果野牡丹和羊开口水提液的化学成分基本一致,均推定鉴定出含有没食子酸和（表）儿茶素,并且均主要检测出没食子酸衍生物和（表）儿茶素衍生物。结论两者水提液的主要成分均为没食子酸及其衍生物、（表）儿茶素及其衍生物,而野牡丹和羊开口传统用药均采用水煎剂,这表明两者功能与主治基本一致的原因是它们的水提液化学成分基本一致。     

高职高专药物分析课程改革的研究与实践

通过对药物分析课程进行的一系列改革,肇庆医学高等专科学校建立了课程教学贯穿工作过程,理论教学以“必需”、“够用”为度,体现了融“教、学、做”为一体,校企合作、工学结合的人才培养模式,有力地推动了药学专业的教学改革。     

野牡丹属药用植物黄酮类成分比较

用薄层色谱法分析比较野地葱Melastoma dodecandrum Lour．、毛苍M.sanguineum Sims、展毛野牡丹坛normale D．Don、多花野牡丹M.affine D.don、野牡丹M.candidum D．Don中黄酮类化学成分的差异。所有样品均检出含有芦丁，但多花野牡丹和野牡丹的黄酮类成分很相似。建议将多花野牡丹、野牡丹共同作为野牡丹药材来源。     

紫背天葵药材质量标准研究

目的建立紫背天葵药材的质量控制标准。方法用聚酰胺薄层色谱法鉴别矢车菊素-3-O-葡萄糖苷;按照《中国药典》方法测定多批药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分和水溶性浸出物,确定以上检查项目的限度;用高效液相色谱法进行药材中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量测定。结果聚酰胺薄层色谱斑点清晰、专属性强、重现性好;药材水分、总灰分、酸不溶性灰分分别不得过14%、15%、2.5%,沸水煮浸法水溶性浸出物量不得少于13%;紫背天葵药材含矢车菊素-3-O-葡萄糖苷不得少于0.5%。结论建立的质量标准适用于评价紫背天葵药材的质量。     

傅立叶变换红外光谱法鉴别金银花挥发油

目的研究应用傅立叶变换红外光谱鉴别金银花挥发油的方法。方法用水蒸气蒸馏结合正己烷连续液-液萃取法提取金银花、山银花的挥发油;将挥发油溶液滴在溴化钾窗片上,待溶剂挥发后形成油膜,用傅立叶变换红外光谱法测定红外光谱;将红外光谱进行基线趋势去除和曲线平滑处理;选取1800～850 cm-1范围内光谱数据作为特征光谱进行聚类分析,根据聚类分析结果区分金银花和山银花挥发油样品。结果从少量金银花药材中提取到挥发油用于获取傅立叶变换红外光谱,所采用的数据分析方法能区分金银花和山银花挥发油。结论本方法可以用于鉴别金银花挥发油。     

均匀设计法优化人乳中甲硝唑的检测

目的优化人乳中甲硝唑的检测,建立限度检查方法。方法用均匀设计法确定试验方案,优化从人乳中提取甲硝唑的条件,用HPLC测定甲硝唑。结果从人乳中提取甲硝唑,不需要加氢氧化钠,也可以不进行超声处理。限量检测方法的验证试验结果,空白样品色谱图上在与供试品和对照品色谱相应位置处没有色谱峰;检测限〈0．02μg·L-1;在不同条件下检测同一样品,结果RSD为2．2％。结论用均匀设计法可以迅速有效地确定检测方法的前处理条件。建立的人乳中甲硝唑限度检测方法灵敏度高、操作简单、分析速度快、重复性好。