168例地中海贫血的基因诊断

地中海贫血 (mediterranean anem ia,简称“地贫”)是我国南方最常见、危害最严重的遗传性疾病之一。地贫是珠蛋白基因突变导致珠蛋白链合成缺陷所引起的一种遗传性溶血性贫血病 ,可分为 α地贫和 β地贫 ,目前对此病尚无根治方法。地贫基因分析有助于了解该病的分子病理机制 ,对早期诊断、临床治疗、遗传咨询和婚育指导有重要意义 [1 ] 。对象与方法1.对象 :2 0 0 1年 7月至 2 0 0 2年 8月 ,在广州金域医学检验中心采集的 16 8例患者血液标本 ,患者年龄为 1d至73岁。2 .DNA提取方法 :抽取 16 8例患者外周静脉血 2 m l,枸橼酸钠抗凝 ,应用…     

广东地区淋球菌、沙眼衣原体及解脲脲原体感染的分子流行病学调查

目的了解广东地区淋球菌(NG)、沙眼衣原体(CT)、解脲脲原体(UU)等性病的流行病学状况.方法对广东地区76家基层医院性病门诊就诊的 1 949 例生殖道感染患者取其分泌物,用PCR方法检测NG,CT,UU-DNA.结果 262例男性患者NG,CT,UU阳性检出率分别为7.63%,23.28%,10.69%;1 687 例女性患者NG,CT,UU阳性检出率分别为9.19%,17.90%,17.19%.男性CT感染率23.28%明显高于女性17.90%(P＜0.05),女性UU感染率17.19%高于男性10.69%(P＜0.05),男、女性NG阳性率分别为7.63%和9.19%差异无显著性(P＞0.05).NG+CT混合感染率为3.27%,NG+UU混合感染率为2.34%,CT+UU混合感染率为8.88%,NG+CT+UU混合感染率为0.93%.1999～2001年3种性病感染率分别为26.11%,43.81%和51.52%.结论广东地区NG,CT,UU 3种性病的流行较为严重,总感染率高达43.92%,且呈逐年增长的趋势.     

广东地区淋球菌、沙眼衣原体及解脲脲原体感染脲的分子行病学调查

目的：了解广东地区淋球菌(NG)、沙眼衣原体(CT)、解脲脲原体(UU)等性病的流行病学状况。方法：对广东地区76家基层医院性病门诊就诊的1949例生殖道感染患者取其分泌物，用PCR方法检测NG，CT，UU—DNA。结果：262例男性患者NG，CT，UU阳性检出率分别为7．63％，23．28％，10．69％；1687例女性患者NG，CT，UU阳性检出率分别为9．19％，17．90％，17．19％。男性CT感染率23．28％明显高于女性17．90％(P＜0．05)，女性UU感染率17．19％高于男性10．69％(P＜0.05)，男、女性NG阳性率分别为7．63％和9．19％差异无显著性(P＞0．05)。NG CT混合感染率为3．27％，NG UU混合感染率为2．34％，CT UU混合感染率为8．88％，NG CT UU混合感染率为0．93％。1999—2001年3种性病感染率分别为26．11％，43．81％和51．52％。结论：广东地区NG，CT，UU 3种性病的流行较为严重、总感染率高达43．92％；反呈递年增长的趋势。     

TRAIL诱导乙型肝炎病毒转染细胞株凋亡的实验研究

目的 探讨人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TNF-related apoptosis inducing ligand，TRAIL）对HBV稳定转染的肝癌细胞株HepG2．2．15的凋亡诱导效果。方法应用MTT法了解TRAIL对HepG2．2．15细胞的诱导效果，琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术和Caspase．3酶活性分析TRAIL诱导HepG2．2．15细胞凋亡过程。结果TRAIL（0．1μg／mL）作用于HepG2．2．15细胞株12、24、36h后，细胞抑制率分别为17．91％、41．26％、59．85％；PI单染亚二倍体含量12h后为21．8％，高于对照组的8．7％；24h后DNA电泳200bp处出现特异性条带；6h后Caspase-3酶活性为对照组的4．76倍。结论TRAIL诱导后，HBV稳定转染的肝癌细胞株HepG2．2．15发生凋亡     

RNAi技术及在乙型肝炎研究中的应用

RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是近年来发现的一种转录后基因沉默机制,能抑制特定基因的表达,是研究基因功能的有力工具,由于具有高效、特异、操作简单等特点,在乙型肝炎的研究中也得到了广泛的重视和应用。     

第二代杂交捕获法和聚合酶链反应检测人乳头瘤病毒的比较

目的:比较两种常用的人乳头瘤病毒(HPV)的检测方法。方法:第二代杂交捕获法(HCⅡ)和聚合酶链反应(PCR)检测妇女宫颈分泌物中的高危型HPV。结果:103例宫颈病变患者中,PCR和HCⅡ检测HPV的阳性率分别为41.7％和39.9％。两种检验方法具有相关性(P<0.05)。结论:PCR和HCⅡ具有较好的一致性。     

TRAIL诱导乙型肝炎病毒转染细胞株凋亡的实验研究

目的探讨人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)对HBV稳定转染的肝癌细胞株HepG2.2.15的凋亡诱导效果。方法应用MTT法了解TRAIL对HepG2.2.15细胞的诱导效果,琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术和Caspase-3酶活性分析TRAIL诱导HepG2.2.15细胞凋亡过程。结果TRAIL(0.1μg/mL)作用于HepG2.2.15细胞株12、24、36h后,细胞抑制率分别为17.91%、41.26%、59.85%;PI单染亚二倍体含量12h后为21.8%,高于对照组的8.7%;24h后DNA电泳200bp处出现特异性条带;6h后Caspase-3酶活性为对照组的4.76倍。结论TRAIL诱导后,HBV稳定转染的肝癌细胞株HepG2.2.15发生凋亡。     

PCR荧光定量检测HBV-DNA与其血清学标志物检测的对比分析

HBV感染时,外周血中HBV-DNA是病毒复制活动最直接和可靠的标志,而最新发展起来的PCR荧光定量检测技术以其灵敏度高、特异性好、结果准确可靠而在HBV-DNA的定量检测中迅速得到了广泛应用,为临床乙型肝炎的动态研究提供了很好的参考数据[1].