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1.
山药的营养成分分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文通过对几种山药进行蛋白质、氨基酸、可溶性总糖等营养成分分析,提供药用和食用山药时参  相似文献   
2.
闭鞘姜(Costus speciosus)是分布在印度的一种普通植物,其根茎具多种药理活性。从本植物根茎中,曾报道分得梯可皂甙元(tigogenin)、薯芋皂甙元(diosgenin)、皂甙(sitosterolglycoside)A、B、C和D。根茎含2.41%薯芋皂甙元,故可做提取薯芋皂甙元的很好原料;本文报道的皂甙B和C的结构证明,皂甙B和C酸水解时,得到薯芋皂甙元、葡萄糖和鼠李糖;其糖部的甲基糖甙的过硅烷化物的气液色谱分析,显示葡萄糖和鼠李糖的比例分别为2:1和1:2。皂甙B中,糖甙连接的类型是通过甲基化证明的。过甲基化物水解后,硅胶层析得到2,3,4-三-邻-甲基-L-鼠李糖(1),2,3,4,6-四-邻-甲基  相似文献   
3.
4.
唐世蓉  吴照华 《药学学报》1964,11(11):787-789
从浙江、江苏两地所产的山萆(艹觧)(Dioscorea tokoro Makino)根茎中,分別提出薯蓣配基,yamogenin以及tokorogenin.  相似文献   
5.
五种曼陀罗在栽培过程中总生物硷含量变化的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
张涵庆  唐世蓉 《药学学报》1958,6(2):107-112
曼陀罗与颠茄、茛菪同属于茄科(Solanaceae)植物,且均含托品类生物硷——茛菪硷(Hyoscyamine),东茛菪硷(Scopolamine)和阿托品(Atropine);曼陀罗早在我国本草纲目已有记载,别名为“風茄儿”和“風茄花”,主要用作镇痛、镇痉药物;中国药典(1953年版)把曼陀罗列入法定生药之一种,市售之“洋金花”即系曼陀罗(Datura metel.L. f. alba和Datura innoxia Mill.)之干花.  相似文献   
6.
RP—HPLC测定不同产地盾叶薯蓣中3种甾体皂苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立反相高效液相色谱法测定鲜盾叶薯蓣根茎中盾叶皂苷G(zingibereninG)、盾叶皂苷A(zingibereninA)和纤细皂苷(gracillin)的含量。方法:采用PhenoxentLuna C18(2)色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱[0~10min,乙腈从25%→35%;10~15min,乙腈为35%;15~25min,乙腈从35%→55%;25~35min,乙腈为55%],流速1.0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长206nm。结果:样品中各待测组分均能良好分离。盾叶皂苷G、盾叶皂苷A和纤细皂苷的线性范围均为1.0~12.5μg(相关系数为0.9998~0.9999)。平均回收率(n=6)分别为98.1%,99.4%,98.7%;RSD分别为1.0%,1.8%,0.7%。结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于盾叶薯蓣中皂苷的测定和质量控制。  相似文献   
7.
取闭鞘姜(Costus speciosus)的嫩茎和根茎片浸入0.1%氯化汞液10~12分钟消毒,然后用无菌蒸馏水洗3~4次,置入含1ppm 2,4-二氯苯氧醋酸(2,4-D)和1%琼脂的35毫升改良的Murashige & Skoog’s烟草培养基(RT)的100毫升烧瓶中,35~40日后愈伤组织分化。保持在26±1°c,55%相对湿度和室内光线(300勒克司)条件下培养;18个月后,再转移到新鲜的RT培养基上,让其在静态培养下生长。2,4,6  相似文献   
8.
取闭鞘姜(Costus speciosus)的嫩茎和根茎片浸入0.1%氯化汞液10~12分钟消毒,然后用无菌蒸馏水洗3~4次,置入含1ppm 2,4-二氯苯氧醋酸(2,4-D)和1%琼脂的35毫升改良的Murashige & Skoog’s烟草培养基(RT)的100毫升烧瓶中,35~40日后愈伤组织分化。保持在26±1°c,55%相对湿度和室内光线(300勒克司)条件下培养;18个月后,再转移到新鲜的RT培养基上,让其在静态培养下生长。2,4,6  相似文献   
9.
双稠吡咯啶类生物碱(Pyrrolizidinealkaloids)存在于紫草科、菊科、豆科和夹桃竹科的一些属中,这类生物碱的某些种类具抗肿瘤、致癌和/或毒肝作用。由于这类生物碱具广泛的生物活性,使其成为重要的研究课题。它们的许多结构已用方便的光谱法和广泛的化学研究所阐明;有些结构已用  相似文献   
10.
盾叶薯蓣鲜根茎中甾体皂苷的分离鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的 研究盾叶薯蓣Dioscorea zingiberensis鲜根茎中的甾体皂苷成分,寻找新的生物活性物质.方法 运用正相和反相C18硅胶柱色谱对其甾体皂苷成分进行分离,用IR、MS、NMR等光谱方法进行结构鉴定.结果 从乙醇提取物中分离鉴定了3个甾体化合物,分别为纤细皂苷(gracillin,Ⅰ)、盾叶皂苷A(zingiberenin A,Ⅱ)和26-O-βD-吡喃葡萄糖基-3β,26-二醇-25(R)-呋甾烷-5,20(22)-双烯-3-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)])-β-D-吡喃葡萄糖苷(26-O-β-D-glucopyranosyl-3β,26-dioi-25(R)-furosta-5,20(22)-dien-3-O-{α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)]}-β-D-glucopyranoside,Ⅱ).结论 化合物Ⅰ为一新化合物.命名为盾叶皂苷G(zingiberenin G).  相似文献   
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