家兔血浆和组织中氯地孕酮的高压液相色谱分析

复方氯地孕酮和醋炔醚混悬针剂作为一个月注射一次的避孕药,临床试用效果良好,为了解其体内吸收分布和消除情况,我们利用高压液相色谱选择性强的特点,寻找合适提取方法和色谱条件,建立了家兔血浆和组织中氯地孕酮的高压液相色谱测定方法。     

醋氯芬酸中有机溶剂残留量的GC测定

目的:建立了毛细管气相色谱法测定醋氯芬酸中的甲醇、乙酸乙酯、甲苯、DMF等残留溶剂的含量。方法:用CP-624(30m×0．32mm,1．8μm)色谱柱,柱温100℃,进样口温度220℃,检测器温度300℃,载气为氮气,进样量1mL。结果:各溶剂的线性关系良好(r均在0．999以上);平均回收率99．6%～100．5%。结论:本实验建立的色谱方法灵敏、准确,适用于醋氯芬酸中残留有机溶剂的检测。     

高效液相色谱法测定外用培氟沙星软膏后兔皮肤中药物浓度

采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了外用培氟沙星软膏后兔用药部位皮肤中药物浓度,薄涂０．７５％软膏后兔皮肤中药物浓度经时过程表明,药物能迅速渗入皮肤,涂药后即刻检出的浓度为８．０４±２．４０μｇ／ｇ,１ｈ浓度达峰值（２４．６４±３．２９μｇ／ｇ）,１２ｈ时仍保持较高浓度（８．２８±２．４３μｇ／ｇ）;不同浓度软膏涂药后１ｈ和１２ｈ的测定结果显示,皮肤中药物浓度与软膏浓度具良好相关性,０．３７５％软膏的皮肤药浓分别为１６．１１±５．１９μｇ／ｇ和５．５５±１．４０μｇ／ｇ,１．５％软膏分别为３３．２０±５．９７μｇ／ｇ和１７．６７±３．８０μｇ／ｇ。根据试验结果结合培氟沙星对皮肤主要致病菌的ＭＩＣ９０,建议临床用培氟沙星软膏浓度以０．７５％为宜。     

长效氯醚避孕针的高压液相色谱测定法

长效氯醚避孕针主要成份为氯地孕酮、醋炔醚和辅料组成的不含雌激素低剂量的混悬针剂。氯地孕酮含量测定原采用紫外分光光度法E_(1cm)~(1％)=525,285nm;醋炔醚E_(1cm)~(1％)=500,245nm。醋炔醚基本上不干扰氯地孕酮的紫外测定,而后者对前者的影响则甚大。因醋炔醚在偏酸性条件下可定量分解出环戊醇、曾采用气相色谱法测定其油滴丸中含量,可不受氯地孕酮的干扰。但如果二主药均采用气相色谱法,则需要先转变为易挥发,而且热稳定性好的衍生物,麻烦费时。     

三黄泻心汤传统汤剂与中药配方颗粒汤剂中盐酸小檗碱含量测定比较

目的 :建立三黄泻心汤中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱 (HLPC)的测定方法。方法 :色谱柱为NuclisoTμ(2 0 0mm× 4 .6mm ,流动相 :乙腈 0 .5mol·L-1四 丁基溴化胺 水 (7.5∶1.5∶91) ,流速 :2ml·min-1,检测波长 :346nm ,柱温 :4 0℃。结果 :在 0 .2～ 3.2 μg内峰面积与盐酸小檗碱含量呈直线关系 ,平均回收率为 98.5 9%。结论 :利用HPLC法测定盐酸小檗碱含量操作简单 ,结果准确     

正交试验优选当归芍药胶囊的提取工艺研究

目的：探讨当归芍药胶囊的提取工艺。方法：依据主要药效学试验和有效成分总挥发油提取率以及芍药苷含量等多项指标,使用正交试验法优选水蒸汽蒸馏和水煎煮的最佳工艺。结果：最佳挥发油提取工艺为加水5倍水蒸气蒸馏4h;最佳水煎煮工艺为加水10倍,80℃浸泡2次,每次1．5h。结论：利用最佳工艺能充分提取药材中的有效成分。     

舒压嗪的药物动力学

采用高效液相色谱法测定单次给药后,舒压嗪在大鼠体内的吸收、分布及排泄。同时测定了药物与大鼠及人血浆蛋白的结合率。快速静注后,血药浓度-时间曲线符合线性二室开放模型。主要药物动力学参数t1/2β为:6.5750h,V_e为0.8231 L/kg,CL为2.1148 L/h/kg。口服后k_a值为8.1584h~(-1),Tmax为0.5239h,吸收分数为0.41。     

大白鼠血浆和卵巢中孕酮及20α-双氢孕酮的高压液相色谱分析

采用高压液相色谱法测定大鼠血浆和卵巢中孕酮和20α-双氢孕酮含量。本方法线性关系良好;孕酮和20α-双氢孕酮回收率分别为93%和92.1%;变异系数<5%;最小检出量为2—5×10~(-9)克,该法对妊娠过程中孕酮及20α-双氢孕酮的分离率较高、特异性较强。为研究药物对黄体功能的影响提供了一种快速而简便的测定方法。     

马来酸氯苯那敏中有机溶剂残留量的GC测定

建立了毛细管气相色谱法测定马来酸氯苯那敏中的乙醇、丙酮、甲苯和DMF的含量.用CP-624色谱柱,柱温采取程序升温.各溶剂的线性关系良好(r均在0.99以上),平均回收率99.8%～101.2%.     

三黄泻心汤传统汤剂与中药配方颗粒汤剂中盐酸小檗碱含量测定比较

 目的：建立三黄泻心汤中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱（HLPC）的测定方法。方法：色谱柱为Nucliso Tμ(200 mm×4.6 mm，流动相：乙腈-0.5 mol·L^-1四-丁基溴化胺-水（7.5∶1.5∶91），流速：2 ml·min^-1，检测波长：346 nm，柱温：40℃。结果：在0.2～3.2 μg内峰面积与盐酸小檗碱含量呈直线关系，平均回收率为98.59%。结论：利用HPLC法测定盐酸小檗碱含量操作简单，结果准确。