非小细胞肺癌不同中医证型与肠道菌群-免疫功能相关性研究

目的 探讨不同中医证型非小细胞肺癌肠道菌群及免疫功能的基本特征。方法 选取2019年3—10月于浙江省肿瘤医院胸外科门诊就诊且诊断为非小细胞肺癌的患者46例作为患者组,其中气滞血瘀证组13例,脾虚湿滞证组12例,气阴两虚证组7例,阴虚内热证组14例;选取同期12名健康志愿者作为健康对照组,收集纳入者的粪便标本,用16S rDNA技术检测肠道微生态。采集纳入者的血清标本,通过酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）比较纳入者的白细胞介素（interleukin,IL）-12和干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)差异。结果 与健康对照组比较,属水平相对丰度前20的种系中,气阴两虚证组有6个差异性菌属,阴虚内热证组有4个差异性菌属,气滞血瘀证组有5个差异性菌属,脾虚湿滞证组有3个差异性菌属。气滞血瘀证组患者血清中的IL-12含量显著降低,气阴两虚证组患者血清中的IFN-γ含量显著升高,其余差异均无统计学意义。结论 不同中医证型非小细胞肺癌具有特异的肠道菌群,罗斯氏菌属（Roseburia）、另枝菌属（Alistipes）可...     

基于网络药理学与分子对接及实验验证探讨苦杏仁-桔梗药对治疗肺癌的作用机制

目的：运用网络药理学方法及分子对接初步预测苦杏仁-桔梗药对治疗肺癌的主要靶点及其作用机制,再通过体外实验验证部分关键靶点及其通路。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、SwissTargetPrediction、GeneCard数据库获取活性成分和靶点,利用UniProt数据库将靶点标准化,通过在线veny2.1绘制韦恩图。运用STRING数据库绘制靶点的PPI网络图,使用Cytoscape3.8.2软件建立“药物-成分-靶点”“核心蛋白-蛋白”网络关系图,利用Matescape数据库进行GO和KEGG通路富集分析。通过PyMOL、AutoDockTool 1.5.6软件进行分子对接。用不同浓度的小鼠含药血清培养Lewis肺癌细胞,CCK8检测细胞活性,流式细胞Annen V-FITC/PI标记法检测细胞凋亡率,实时荧光定量PCR技术、Western Blot检测Lewis肺癌细胞中SRC蛋白表达水平。结果：获得苦杏仁-桔梗有效活性成分23个,靶点为227个,关键靶点为SRC,KEGG富集程度较高的为PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等。分子对接显示结合能良好...     

浙贝-甘草药对调控NF-κB信号通路抑制NSCLC的机制研究

：[目的]通过网络药理学方法，分析浙贝-甘草药对干预非小细胞肺癌（NSCLC）的可能信号通路；结合体内实验，研究浙贝-甘草药对调控细胞核因子-κB（NF-κB）信号通路干扰NSCLC的相关机制。[方法]1.通过网络药理学研究，获得浙贝-甘草药对的活性化学成分及潜在作用靶点、收集NSCLC的相关靶标基因。运用富集分析等方法，分析浙贝-甘草药对干预NSCLC的可能信号通路及作用靶点。2.通过体内相关实验评价浙贝-甘草药对对移植瘤生长的作用。 [结果]1.浙贝-甘草药对中含有槲皮素、β-谷甾醇、山奈酚、甘草醇、谷甾醇为主要有效成分，等具有抗肿瘤、抗炎、调节免疫作用的有效活性成分，其干预NSCLC可能与调控β转化生长因子（TGF-β）信号通路、p53信号通路、NF-κB信号通路等相关。2.体内实验显示，与模型组相比，药对等效剂量组瘤体积减少[(358.74±50.54) mm3比(743.62±125.95) mm3, P<0.01]，瘤重减轻[(0.28±0.05)g比(0.66±0.16)g, P<0.01]，HE半定量评分升高[(3.20±0.45）比（0.20±0.45）, P<0.01]，Toll样受体4(TLR-4)、细胞核因子-κB 1(NF-κB1)、细胞核因子-κB p65(RelA) 蛋白表达降低[TLR-4:(0.662±0.054)比（1.000±0.085）; NF-κB1:(0.457±0.042)比（1.000±0.084）; RelA:(0.580±0.053)比（1.000±0.089）,P均<0.01]。 [结论]浙贝-甘草药对可明显抑制瘤体细胞增殖，诱导细胞凋亡，其机制可能与调控NF-κB信号通路有关。